Amit a frontális főnökről tudni érdemes

Áttekintés

A frontális bordázás egy orvosi kifejezés, amely egy kiemelkedő, kiálló homlokot ír le, amelyet gyakran nehéz szemöldökgerinchez is társítanak.

Ez a jel számos állapot fő jelzője, beleértve a hormonokat, csontokat vagy termetet érintő problémákat. Az orvos általában csecsemőkorban vagy kisgyermekkorban azonosítja.

A kezelések kezelhetik azt az állapotot, amely a frontális elmozdulást okozza. Azonban nem tudnak korrigálni egy kiálló homlokot, mert az elülső domborzat megváltoztatja az arc és a koponya csontjának és szöveteinek formáját.

A homlokfelhajtás miatt a gyermeknek megnagyobbodott vagy kiálló homloka vagy megnagyobbodott szemöldöke lesz. Ez a jel enyhe lehet gyermeke életének első hónapjaiban és éveiben, de az életkor előrehaladtával észrevehetőbbé válhat.

A frontális fosztogatás genetikai rendellenesség vagy veleszületett rendellenesség jele lehet, ami a születéskor jelentkező problémát jelenti. A felhajtás oka más problémákban is szerepet játszhat, mint például a fizikai deformációk.

Mi okozza a frontális bosztot?

Az elülső főzés bizonyos körülményeknek köszönhető, amelyek befolyásolják gyermeke növekedési hormonjait. Bizonyos típusú súlyos vérszegénységben is megfigyelhető, amely a csontvelő vörösvérsejt -termelését fokozza, de nem hatékony.

Az egyik gyakori kiváltó ok az akromegália. Ez egy krónikus betegség, amely a növekedési hormon túltermeléséhez vezet. Ezek a testrészek nagyobbak, mint az akromegáliában szenvedőknél:

  • kezét
  • láb
  • pofák
  • koponyacsontok

A frontális elmozdulás egyéb lehetséges okai a következők:

  • a trimetadion elleni antiszezív gyógyszer alkalmazása terhesség alatt
  • bazális sejt nevus szindróma
  • veleszületett szifilisz
  • cleidocranialis dysostosis
  • Russell-Silver szindróma
  • Rubinstein-Taybi szindróma
  • Pfeiffer -szindróma
  • Hurler szindróma
  • Crouzon szindróma
  • angolkór
  • rendellenes növekedés a homlokon vagy a koponyán
  • bizonyos típusú vérszegénységek, például a major thalassemia (béta-thalassemia)

Rendellenességek a csecsemőknél PEX1, PEX13, és PEX26 gének is okozhatnak frontális fosztogatást.

Hogyan diagnosztizálható a frontális boszting?

Az orvos diagnosztizálhatja a homlokfúvást, ha megvizsgálja gyermeke homlokát és homlokát, és megméri gyermeke fejét. A feltétel oka azonban nem biztos, hogy ilyen egyértelmű. Mivel az elülső irányítás gyakran ritka rendellenességet jelez, más tünetek vagy deformitások utalhatnak a kiváltó okra.

Orvosa fizikailag megvizsgálja gyermeke homlokát, és lejegyzi kórtörténetét. Készen kell állnia arra, hogy válaszoljon azokra a kérdésekre, amikor először észrevette a frontális elmozdulást, és minden más szokatlan jellemzőt vagy tünetet, amelyet gyermeke tapasztalhat.

Orvosa vérvizsgálatokat rendelhet el gyermeke hormonszintjének ellenőrzésére és genetikai rendellenességek keresésére. Rendelhetnek képalkotó vizsgálatokat is, amelyek segítenek meghatározni a frontális elmozdulás okát. Az erre a célra általában használt képalkotó vizsgálatok közé tartozik a röntgen és az MRI.

A röntgenfelvétel feltárhatja a koponya deformitásait, amelyek a homlok vagy a homlok régió kiugrását okozhatják. Egy részletesebb MRI vizsgálat eltéréseket mutathat a környező csontokban és szövetekben.

Rendellenes növekedés okozhatja a homlok kiemelkedését. A képalkotó vizsgálatok az egyetlen módja ennek a lehetséges oknak a kizárására.

Melyek a kezelési lehetőségek a frontális főzéshez?

Nincs kezelés a frontális irányítás visszafordítására. A menedzsment az alapbetegség kezelésére vagy legalább a tünetek enyhítésére összpontosít. A frontális irányítás általában nem javul az életkorral. Azonban a legtöbb esetben nem romlik.

A kozmetikai sebészet segíthet számos arc deformációjának kezelésében. Azonban nincsenek jelenlegi irányelvek, amelyek kozmetikai sebészeti beavatkozást javasolnának a frontális borítás megjelenésének javítása érdekében.

Hogyan akadályozhatom meg az elülső irányítást?

Nincsenek ismert módszerek annak megakadályozására, hogy gyermeke frontális főnök legyen. A genetikai tanácsadás azonban segíthet annak megállapításában, hogy gyermeke valószínűleg olyan ritka betegségek egyikével születik -e, amelyek ezt a tünetet okozzák.

A genetikai tanácsadás magában foglalhatja mindkét szülő vér- és vizeletvizsgálatát. Ha Ön genetikai betegség ismert hordozója, orvosa javasolhat bizonyos termékenységi gyógyszereket vagy kezeléseket. Kezelőorvosa megbeszéli, melyik kezelési lehetőség az Ön számára megfelelő.

A terhesség alatt mindig kerülje a trimetadion nevű robbanásgátló gyógyszert, hogy csökkentse annak kockázatát, hogy gyermeke frontális bólintással születik.

Tudj meg többet

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss