Az akut mieloid leukémia okai és kockázati tényezői

Okoz

Egy sem világos az AML oka. Még az ilyen típusú leukémiával diagnosztizáltak sem ismerik a hivatalos okot. Számos kockázati tényezője lehet, de végső soron az AML-t okozó genetikai változások felhalmozódása az életkor előrehaladtával egyre gyakrabban fordul elő, és kívül esik az ellenőrzésünkön.

Kockázati tényezők

A kockázati tényezők olyan dolgok, amelyek növelhetik egy betegség vagy állapot kialakulásának valószínűségét. Egyes kockázati tényezők olyan dolgok, amelyeket ellenőrizni lehet, például az életmódbeli viselkedést, míg mások, például az életkor vagy a nem, nem. Egy vagy több kockázati tényező fennállása nem feltétlenül jelenti azt, hogy kifejlődik a betegség, csak azt, hogy nagyobb a kockázata.

Az AML kockázati tényezői tartalmazza:

• idősebb korban, mivel az AML gyakoribb, ahogy az emberek öregszenek
• hogy férfi
• cigarettázni
• bizonyos vegyi anyagoknak való kitettség, beleértve a benzolt is
• korábbi kezelés bizonyos kemoterápiás gyógyszerekkel
• nagy dózisú sugárterhelés
• bizonyos vérbetegségek
• bizonyos genetikai szindrómák
• AML családtörténete

A legtöbb ilyen kockázati tényező csak kis kockázatot hordoz magában, és olyan dolgok, amelyeket nem tudunk ellenőrizni. Az AML nem megelőzhető, de csökkentheti a kockázatát a cigaretta kerülésével.

Tünetek

Az AML korai szakaszában a tünetek nem specifikusak lehetnek. Gyakran nem riasztóak, mert sok más betegség gyakori tünetei, beleértve az influenzát vagy az általános rossz közérzetet.

Gyakori korai tünetek tartalmazza:

• fogyás
• fáradtság
• láz
• éjjeli izzadás
• csökkent étvágy
• kiütések

Egyéb tünetek, amelyek a betegség előrehaladtával jelentkezhetnek, a következők lehetnek:

• vérszegénység, beleértve a gyengeséget, a hidegérzetet és a légszomjat
• visszatérő fertőzések alacsony fehérvérsejtszint miatt
• könnyű sérülés
• ínyvérzés
• gyakori vagy súlyos orrvérzés

• gyengeség a test egyik oldalán

• csont- vagy ízületi fájdalom

Olvassa el az AML-tünetek részletesebb megbeszélését ebben a cikkben.

Kezelés

Az AML kezelése gyakran a diagnózis után nagyon hamar elkezdődik, mivel a betegség milyen gyorsan fejlődhet.

A legtöbb AML-ben szenvedő ember kemoterápiát kap. A kemoterápiát általában a két fázis AML esetében: remisszió indukció és konszolidáció. Sok embernek csontvelő- vagy őssejt-transzplantációra is szüksége lesz a konszolidációs fázis részeként.

Orvosa meg fogja beszélni Önnel a legjobb lehetőségeket az Ön kórtörténete, a kiújulás kockázata és egyéb tényezők alapján. Számos másodlagos kezelési lehetőség létezik az AML kezelésére, mind klinikai, mind otthoni kezelésben.

Statisztika és kilátások

Mint említettük, az AML a leukémia leggyakoribb típusa a felnőtteknél. 2020-ban a becslések szerint kb 20 000 új eset Az Egyesült Államokban az AML előfordulása abban az évben fordul elő, főleg felnőtteknél. Bár felnőtteknél gyakori leukémia, csak kb 1 százalék az összes rákos esetből.

Az 5 éves túlélési arány 2011 és 2017 között volt 29,5 százalék. Az AML gyógyulási aránya ig nőtt 15 százalék a 60 év feletti felnőtteknél és körülbelül 40 százalék a 60 év alattiaknál.

Megjegyzés a reményről

Ha AML-diagnózisa van, ijesztő vagy elsöprő érzés lehet. Rengeteg adat és statisztika áll rendelkezésre a kezelésekről, és rengeteg információ áll rendelkezésre. A területen folyamatosan folynak kutatások, és folyamatosan haladnak előre a rákkezelések terén.

Ha támogatási forrást keres, nézze meg:

• Ráktámogató közösség
• CancerCare
• Leukémia és Limfóma Társaság támogató csoportjai

Bár az AML-nek számos kockázati tényezője van, a legtöbb esetben az életkor előrehaladtával természetesen előforduló gének változásai okozzák. Valószínűleg ez az oka annak, hogy sok AML-eset idős embereknél fordul elő.

Az AML kezelése jellemzően kemoterápia, vagy ritkábban sugárzás vagy egyéb gyógyszerek. Az AML túlélési aránya javult a közelmúltbeli áttöréseknek és előrelépéseknek köszönhetően.