Az Azulfidine és Azulfidine EN-Tabs adagolási részletei

Bevezetés

Ha Önnek fekélyes vastagbélgyulladása (UC) vagy bizonyos típusú ízületi gyulladása van, orvosa javasolhatja az Azulfidin vagy Azulfidine EN-tabs használatát kezelési lehetőségként.

Az Azulfidine és Azulfidine EN-tabs vényköteles gyógyszerek, amelyeket felnőtteknél és néhány gyermeknél alkalmaznak:

  • enyhe vagy közepesen súlyos UC kezelésére
  • súlyos UC kezelésére, más gyógyszerekkel együtt alkalmazva
  • az UC fellángolások közötti időszakok meghosszabbítására, amikor nincs vagy kevés tünet jelentkezik

Az Azulfidine EN-tabokat a következők kezelésére is használják:

  • rheumatoid arthritis (RA) olyan felnőtteknél, akik nem reagáltak elég jól bizonyos más gyógyszerekre

  • poliarticularis juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás (JIC) néhány olyan gyermeknél, akik nem reagáltak elég jól bizonyos más gyógyszerekre

Az Azulfidine és Azulfidine EN-tabs hatóanyaga a szulfaszalazin. (A hatóanyag az, ami hatásossá teszi a gyógyszert.) Az Azulfidine és Azulfidine EN-tabs az úgynevezett betegségmódosító reumaellenes gyógyszerek (DMARD) csoportjába tartozik.

Az Azulfidine és Azulfidine EN-lapok tabletták formájában kaphatók, amelyeket le kell nyelni.

Ez a cikk ismerteti az Azulfidine és Azulfidine EN-tabs adagolását, valamint az erősségüket és a bevételük módját. Ha többet szeretne megtudni ezekről a gyógyszerekről, olvassa el ezt a részletes cikket.

Megjegyzés: Az alábbi táblázat kiemeli az Azulfidine és Azulfidine EN-lapok felnőttkori adagolásának* alapjait. Mindenképpen olvassa el a további részleteket. És ne feledje, hogy ez a cikk az Azulfidine és Azulfidine EN-tabs standard adagolási ütemezését tartalmazza, amelyeket a gyógyszer gyártója biztosít. De mindig kövesse az orvos által felírt adagolási utasításokat.

Azulfidin formák Azulfidin erőssége Kezelt állapot Szokásos kezdő adag Szokásos fenntartó adagolás
Azulfidin tabletta Azulfidine EN-tab 500 milligramm (mg) UC (felnőttek) 3-4 gramm (g)/nap** 2 g/nap**
Azulfidin EN-tab 500 mg RA (felnőttek) kezelőorvosa alacsony adaggal kezdheti Önt 2 g/nap**

* Lásd: „Mi az Azulfidine és Azulfidine EN-tabs adagolása gyermekek számára?” alább a gyermekeknek ajánlott adagokat illetően.
** Ezeket a tablettákat egyenlő adagokra kell osztani, amelyeket a nap folyamán rendszeres időközönként kell bevenni.

Mennyi az Azulfidine és Azulfidine EN-tabs adagolása?

Az alábbi információk leírják az Azulfidine és Azulfidine EN-tabs ajánlott adagolását.

Milyen formái vannak az Azulfidine és Azulfidine EN-lapoknak?

Az Azulfidine és Azulfidine EN-lapok tabletták formájában kaphatók, amelyeket le kell nyelni. Mindkettőnek ugyanaz a hatóanyaga, de eltérően kerülnek a szervezetbe. Az Azulfidine EN-lapok olyan bevonattal rendelkeznek, amely késlelteti a gyógyszer felszabadulását a szervezetbe. Ezek a tabletták a gyomor helyett a belekben bomlanak le. Ez segít megelőzni a gyomor irritációját.

Milyen erősségűek az Azulfidine és Azulfidine EN-lapok?

Az Azulfidine és Azulfidine EN-lapok egy erőssége 500 milligramm (mg).

Melyek az Azulfidine és Azulfidine EN-tabs tipikus adagolása?

Kezelőorvosa általában alacsony dózisú Azulfidine vagy Azulfidine EN-tabs szedésével kezdi. Majd idővel módosítják, hogy elérjék az Ön számára megfelelő összeget. Végül a legkisebb adagot írják fel, amely biztosítja a kívánt hatást.

Az alábbi információk az általánosan használt vagy javasolt adagokat írják le. De ügyeljen arra, hogy az orvos által előírt adagot vegye be.

Adagolás colitis ulcerosa (UC) kezelésére

UC esetén az Azulfidine és Azulfidine EN-tabs ajánlott kezdő adagja felnőtteknek napi 3 gramm (g)* és 4 g között van. Ez egyenletesen oszlik több adagra, amelyek között legfeljebb 8 óra telik el. Bizonyos esetekben kezelőorvosa alacsonyabb adaggal kezdheti a kezelést.

Miután tünetei enyhülni kezdenek, és szervezete hozzászokik a gyógyszerhez, orvosa csökkentheti az adagot. Ezután napi 2 g-ot kell bevennie, amelyet valószínűleg szintén több adagra osztanak fel. Ez az Ön fenntartó adagja. Ez az a gyógyszermennyiség, amelyet a kezelés során be kell szednie, hogy fenntartsa a szervezetben a megfelelő gyógyszerszintet.

* 1 g = 1000 mg

Adagolás felnőttkori rheumatoid arthritis (RA) kezelésére

Előfordulhat, hogy kezelőorvosa alacsony dózisú Azulfidine EN-tabs szedését kezdheti el felnőtt RA kezelésére. Ez valószínűleg 500 milligramm (mg) lesz naponta egyszer vagy kétszer. Miután szervezete hozzászokott a gyógyszerhez, orvosa növelheti az adagot. Valószínűleg be kell vennie az ajánlott napi 2 g-os adagot több adagban.

Ahogy nő a felnőttkori RA adagja, kezelőorvosa javasolhat egy adagolási ütemtervet az Azulfidine EN-tabs számára, például az alábbihoz.

Azulfidin EN-lapok adagolás felnőttkori rheumatoid arthritis esetén

Hét Reggeli adag Esti adag Teljes napi adag
1 egyik sem 500 mg (1 tabletta) 500 mg (0,5 g) = 1 tabletta
2 500 mg (1 tabletta) 500 mg (1 tabletta) 1000 mg (1 g) = 2 tabletta
3 500 mg (1 tabletta) 1000 mg (2 tabletta) 1500 mg (1,5 g) = 3 tabletta
4 és utána 1000 mg (2 tabletta) 1000 mg (2 tabletta) 2000 mg (2 g) = 4 tabletta

Mennyi az Azulfidine és Azulfidine EN-tabs adagolása gyermekeknek?

6 éves és idősebb gyermekeknél az Azulfidine és Azulfidine EN-tabs adagolása a testtömeg alapján történik.

Adagolás colitis ulcerosa (UC) kezelésére

Mind az Azulfidine, mind az Azulfidine EN-lapok a gyermekek UC kezelési lehetőségei. A napi kezdő adag gyermekek számára 40 milligramm (mg) és 60 mg között testtömeg-kilogrammonként (kg)*. A napi adag három-hat adagra oszlik. Gyermeke orvosa kiszámítja gyermeke adagját, amikor felírja ezt a gyógyszert.

Gyermeke orvosa csökkentheti gyermeke adagját 30 mg/ttkg napi fenntartó adagra, négy adagra osztva. Ez olyan tényezőktől függ, mint például a gyermeke esetleges mellékhatásai, és az, hogy az UC hogyan reagál az Azulfidinre.

* 1 kg körülbelül 2,2 font.

Adagolás poliarticularis juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás (JIA) kezelésére

Az Azulfidine EN-tabs a JIA kezelésére szolgál 6 éves és idősebb gyermekeknél. Az ajánlott adag 30-50 mg testtömeg-kilogrammonként. A napi adag két részre oszlik.

Gyermeke orvosa kiszámítja gyermeke adagját, amikor felírja ezt a gyógyszert.

Gyermeke kezelőorvosa alacsonyabb adaggal is kezdheti gyermekét, és az első hónapban lassan növelheti.

Gyermekek számára a maximális adag általában napi 2 g (2000 mg).

* 1 kg körülbelül 2,2 font.

Az Azulfidine és Azulfidine EN-lapokat hosszú távon használják?

Igen, az Azulfidine és Azulfidine EN-lapokat általában hosszú távon szedik. Ha Ön és orvosa úgy ítéli meg, hogy az Azulfidine vagy Azulfidine EN-tabs biztonságos és hatékony, akkor valószínűleg hosszú távon szedi a gyógyszert.

Milyen tényezők befolyásolhatják az adagomat?

Az Azulfidine vagy Azulfidine EN-tabs kezelőorvosa által felírt adagolása több tényezőtől is függhet. Ezek tartalmazzák:

  • annak az állapotnak a típusa és súlyossága, amelynek kezelésére a gyógyszert szedi
  • a korod
  • az Ön által szedett gyógyszer formája
  • egyéb feltételek is lehetnek

A 6 éves vagy annál idősebb gyermekek esetében szintén a testsúlyuk alapján történik.

Hogyan veszik az Azulfidine és Azulfidine EN-lapokat?

Az Azulfidine és Azulfidine EN-lapok tabletták, amelyeket le kell nyelni. Lehetőség szerint étkezés után ajánlott bevenni. A teljes napi adag egyenletesen oszlik több adagra. Az Azulfidine EN-lapokat nem szabad rágni, összetörni vagy összetörni.

Az Azulfidine és Azulfidine EN-lapok lejáratával, tárolásával és ártalmatlanításával kapcsolatos információkért tekintse meg ezt a cikket.

Hozzáférhető gyógyszertárolók és címkék

Ha nehezen tudja elolvasni a gyógyszere felírat címkéjét, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Egyes gyógyszertárak olyan gyógyszercímkéket kínálnak, amelyek:

  • legyen nagy betűs vagy használjon Braille-írást
  • tartalmaz egy kódot, amelyet okostelefonnal beolvasva módosíthatja a szöveget hangra

Orvosa vagy gyógyszerésze tud ajánlani olyan gyógyszertárakat, amelyek kínálják ezeket a kisegítő lehetőségeket, ha a jelenlegi gyógyszertár nem.

Ha problémái vannak a gyógyszeres palackok kinyitásával, értesítse gyógyszerészét. Lehetséges, hogy könnyen nyitható tárolóban szállíthatják az Azulfidine vagy Azulfidine EN-lapokat. Olyan tippjeik is lehetnek, amelyek megkönnyíthetik a gyógyszer tartályának kinyitását.

Mi van, ha kihagyok egy adagot?

Ha kihagyott egy adag Azulfidine vagy Azulfidine EN-tabs-ot, hívja orvosát. Orvosa bizonyos tényezőktől függően javasolhatja, hogy azonnal vegye be az adagot, vagy hagyja ki a kihagyott adagot.

Ha segítségre van szüksége, hogy ne felejtse el időben bevenni az Azulfidine vagy Azulfidine EN-tabs adagját, próbáljon meg egy gyógyszeres emlékeztetőt használni. Ez magában foglalhatja az ébresztés beállítását vagy egy emlékeztető alkalmazás letöltését a telefonra.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Ne vegyen be több Azulfidin vagy Azulfidine EN-tabot, mint amennyit orvosa felír. Ennél több bevétel súlyos mellékhatásokhoz vezethet.

A túladagolás tünetei

A túladagolás által okozott tünetek a következők lehetnek:

  • hasi fájdalom
  • hányinger
  • hányás
  • álmosság
  • görcsök (a rohamok egy fajtája)

Mi a teendő, ha túl sok Azulfidine vagy Azulfidine EN-tabot vett be

Azonnal hívja orvosát, ha úgy gondolja, hogy túl sok Azulfidin vagy Azulfidine EN-tabot vett be. Hívhatja a 800-222-1222-es telefonszámot is, hogy elérje az Amerikai Mérgező Központok Szövetségét, vagy használja annak online forrását. De ha súlyos tünetei vannak, azonnal hívja a 911-et (vagy a helyi segélyhívó számot), vagy menjen a legközelebbi sürgősségi helyiségbe.

Mit kérdezzek az orvosomtól?

A fenti szakaszok leírják a gyógyszer gyártója által megadott tipikus adagokat. Ha orvosa az Azulfidine vagy Azulfidine EN-tabs-ot ajánlja Önnek, akkor felírja az Önnek megfelelő adagot.

Ne feledje, hogy az Azulfidine vagy Azulfidine EN-tabs adagját nem szabad megváltoztatnia orvosa javaslata nélkül. Az Azulfidine vagy Azulfidine EN-tabokat csak az előírás szerint vegye be. Beszéljen kezelőorvosával, ha kérdései vagy aggályai vannak a jelenlegi adagolással kapcsolatban.

Íme néhány példa azokra a kérdésekre, amelyeket feltehet orvosának:

  • Változik az adagom, ha az Azulfidine EN-tabsra váltok?
  • Változik-e az adagom, minél tovább szedem az Azulfidine vagy Azulfidine EN-tabs tablettát?
  • Milyen gyakran kell módosítania a gyermekem adagját, ahogy nő?

Ha fekélyes vastagbélgyulladásban (UC) vagy rheumatoid arthritisben (RA) szenved, fontolja meg, hogy feliratkozik a Healthline IBD hírlevelére vagy RA hírlevelére, hogy tippeket kapjon ezen állapotok kezelésével kapcsolatban.

Támogatást és tanácsot is találhat Bezzy-közösségeinktől az IBD-vel és az RA-val kapcsolatban.

Kérdezze meg a gyógyszerészt

K:

Eltérhet az Azulfidine vagy Azulfidine EN-tabs adagolása, ha máj- vagy veseproblémáim vannak?

Névtelen

V:

Lehetséges, de ezt Önnek és orvosának kell eldöntenie.

A gyógyszer gyártója nem tett adagolási ajánlást máj- vagy veseproblémákkal küzdők számára. A kezelés megkezdése előtt megvizsgálják máj- és vesefunkcióját. Ha problémái vannak ezekkel a szervekkel, kezelőorvosa gondosan meg fogja határozni, hogy az Azulfidine vagy Azulfidine EN-tabs megfelelő-e az Ön számára. Dönthetnek úgy, hogy egy másik kezelés biztonságosabb választás lehet.

Emellett súlyos máj- és veseproblémák is lehetnek az Azulfidine és Azulfidine EN-tabs mellékhatásai. Kezelőorvosa figyelemmel kíséri Önt a kezelés alatt. Módosíthatják az adagolást vagy leállíthatják a kezelést, ha ezek a problémák jelentkeznek.

A Healthline Pharmacist TeamA válaszok orvos szakértőink véleményét képviselik. Minden tartalom szigorúan tájékoztató jellegű, és nem tekinthető orvosi tanácsnak.

Jogi nyilatkozat: A Healthline mindent megtett annak érdekében, hogy minden információ tényszerűen helyes, átfogó és naprakész legyen. Ez a cikk azonban nem helyettesítheti az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakember tudását és szakértelmét. Mindig konzultáljon orvosával vagy más egészségügyi szakemberrel, mielőtt bármilyen gyógyszert szedne. Az itt található gyógyszerinformáció változhat, és nem terjed ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy mellékhatásra. Az adott gyógyszerre vonatkozó figyelmeztetések vagy egyéb információk hiánya nem jelenti azt, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy minden beteg vagy minden konkrét felhasználási mód számára megfelelő.

Related Posts

Leave a Reply

Your email address will not be published.