Futball és azon túl az MS-vel

Alexey Kuzma/Stocksy United

Tyler Campbell élete gyökeresen megváltozott, amikor a főiskolai évfolyamon sclerosis multiplexet (MS) diagnosztizáltak nála.

Tyler 1986-ban született a texasi Houstonban, és labdarúgó-ösztöndíjat kapott, hogy részt vegyen a San Diego State University-n (SDSU), és állandó tudós-sportoló volt. Az SM-vel való együttélés nehézségei ellenére Tyler folytatta a játékot.

Valójában ő volt az egyik első olyan sportoló, aki az I. osztályú egyetemi futballt játszotta ilyen állapotban. 2009-ben végzett az SDSU-n.

Jelenleg Tyler professzionális előadóként járja az országot, és megerősítő üzeneteket közvetít az önértékelésről. Saját rádióműsort, a Real Lyfe Reel Talkot is vezeti.

Hogy többet megtudjunk erről az inspiráló férfiról, feltettünk Tylernek néhány kérdést arról, hogyan változtatta meg életét az, hogy diagnosztizálták az SM-et, és mit remél tőle, hogy az emberek mit tanulhatnak tőle.

Beszéljen arról, milyen érzés volt egyetemi focizni, miközben SM tüneteit tapasztalta (a diagnózis előtt és után is).

Az SM előtt a futballra összpontosítottam. Csupán azon voltam, hogy a legjobb tudásom szerint hozzájáruljak csapattársaimhoz. Megértettem a darabokat, amikor a pálya széléről szólítottak, anélkül, hogy sejtettem volna. Bíztam magamban, hogy minden pillanatban megteszem a részem.

Miután az SM megjelent az életemben, észrevettem, hogy a testem nem olyan erős, és amikor azt mondtam neki, hogy tegyen meg bizonyos dolgokat – úgy tűnt, hogy a reakció újonnan megkésett.

A diagnózis előtt sokkal kevésbé éreztem magam stresszesnek és szabadnak. Hirtelen a fáradtság lett a legnagyobb ellenfelem, és mindig olyan fáradtnak éreztem magam.

Hiányzott az önbizalmam a munkám elvégzéséhez, és amikor színdarabot hívtak, a szokásosnál jobban kellett koncentrálnom, hogy megbizonyosodjak arról, hogy helyesen olvasom a jeleket. Ami egyszer magától értetődő volt, az minden lépésnél kihívássá vált.

Hogyan változtatta meg családjával való kapcsolatát az, hogy diagnosztizálták az SM-et?

A családom az első naptól kezdve minden támogatását megadta – tudták, hogy nem akarok baba lenni, csak támogatni. De teret adtak nekem, hogy elessem, hullassam a könnyeimet, és körülöttem gyűljenek, ha kellett.

Mint egykori LVN [licensed vocational nurse]anyám erősen ismerte az SM-et, de ez különösen az apámnak volt nehéz, aki nem tudta megállni, hogy azt gondolja, hogy a betegségem valahogy az ő hibája.

Férfi származásunk nagyon ragyogott, amikor elkezdett fizikoterápiára vinni, és részt vett velem. Ez egy igazán különleges pillanat volt; azokban a pillanatokban együtt éltünk egy családi szlogennel, hogy „A Campbell soha nem hagyja ki”.

Ez alatt azt értem, hogy a családomban sok férfi hozzászokott ahhoz, hogy keményen dolgozzon, amikor a vágyairól van szó. Ezek az emberek állandóan hozzá vannak szokva a legyőzéshez, és hajlandóak megtenni azt, amit soha nem tettek meg, hogy hősök lehessenek mások szemében.

Például a dédnagyapám azon néhány afro-amerikai egyike volt, akik birtokoltak földet a kelet-texasi Smith megyében. Nagyapám, BC Campbell harcolt a második világháborúban, és jelen volt a D-Day-n a fekete hadsereg légihadtesténél.

Ezért számomra soha nem volt lehetőség a leszokás az SM-ről.

Mit tanultál sportolóként, ami segített az SM-es utazásod során?

Valamikor az SM elkezdett tanítani nekem dolgokat magamról. Megtanultam, hogy már megszoktam az önfeláldozást a cél elérése érdekében.

A sport éppúgy felkészített a lebukás folyamatára. Természetes izommemória volt számomra, hogy fáradhatatlanul keresgéljem az utat, hogy feljussak. Azért élek, hogy versenyezzek önmagammal, és ebben semmi sem változott a diagnózis óta.

Sokszor voltam a padlón, de azokban a pillanatokban, amikor az SM-ben szenvedtem, soha nem számoltam ki magamból, csak egy másodpercre volt szükségem, hogy összeszedjem magam, és folytassam az utat.

Mit remél a legjobban az emberektől a beszélgetéseiből?

Megtanultam, hogy képes vagyok nyíltan beszélni arról, hol akadoztam, hol követtem el hibákat, és hogy SM-betegként küzdök azért, hogy kiszolgáltatott legyek.

Hú, ez nem könnyű. Csak azt akarom, hogy az emberek minden lélegzetvétellel és minden kimondott szóval érezzék a szívemet. Az ima és a vasárnapi terápiás foglalkozások óriásit segítettek abban, hogy eljutottam erre a helyre.

Végül megtanultam ihletet meríteni, hogy kimondjam: „Az a srác nem olyan különleges. Ő is ember, mint én. Ha ő tud, én is tudok.” Ami azt illeti, messzebbre tudom vinni a fáklyát, mint azt bárki valaha is gondolta volna. Azt akarom, hogy több szószóló jelenjen meg, miután szavaim a fülükbe esnek.

Nemrég írt egy könyvet a tapasztalatairól: „A labda kijött: Élet a pálya másik oldaláról”. Mi alapján döntöttél úgy, hogy megírod?

Miután átvettem ezeket a leckéket és kapcsolatokat építettem ki az SM közösségen belül, mindig is éreztem a vágyat, hogy könyvet írjak, de soha nem tudtam kimondani a szavakat.

Tudom, hogy őrülten hangozhat, de arra gondolok, hogy az életemben voltak olyan részek, amelyeket rejtve tartottam, és még nem tanultam meg szembenézni ezekkel a fájdalmas pillanatokkal.

A hitem és a terápiám segített kinyitnom a szívemet, és újra átélni a nehéz időket anélkül, hogy féltem volna az ítéletektől. Amikor az emberek elolvassák a könyvemet, remélem, megtudják, miért állok úgy a betegségemhez, ahogyan.

Fekete emberként nagyra értékelem ezt a tényt Az Amerikai Sclerosis Multiplex Szövetség (MSAA) célja, hogy fényt derítsen, láthatóvá tegyen, felhívja a figyelmet, és platformokat biztosítson közösségünk számára. Ezek a tulajdonságok teret adnak több szószólónak, amelyre égető szükség van.

Az MSAA azt a célt szolgálja, hogy közvetítse, hogy az Ön élete az Ön üzenete, és ezt az üzenetet, hogy SM-vel együtt éljünk, meg kell hallgatni.

Nagyon szerencsésnek érzem magam, hogy lehetőségem nyílt számos módon kapcsolatba lépni az MSAA-val, és hogy engem választottak ki, és bíztak benne, hogy 2021-ben az első Virtual Improving Lives Benefit házigazdája lesz.

És még izgatottabb vagyok, hogy 2022-ben visszatérhetek mind a személyes, mind a virtuális eseményekhez, és alig várom, hogy elismerjem azt a nagyszerű munkát, amelyet az MSAA végzett tavalyi összejövetelünk óta.


Tyler 1986. október 26-án született a texasi Houstonban a futballlegenda Earl Campbell és felesége, Reuna gyermekeként. Tyler apja nyomdokait követve futballösztöndíjat kapott a San Diego State University-n, és miután fiatal korában SM-t diagnosztizáltak, Tyler lett az első, aki ezzel a betegséggel a Division 1-es egyetemi futballt játszotta.

A saját jogán vállalkozó Tyler professzionális előadóként járja az országot, és megerősítő és inspiráló üzeneteket közvetít az önértékelésről, saját rádióműsort vezet, a Real Lyfe Reel Talk-t, és nemrégiben adta ki első könyvét. Tyler és felesége, Shana Texasban élnek három gyermekükkel.

Related Posts

Leave a Reply

Your email address will not be published.