Mi okozza a petefészekrákot?

Petefészekrák

A petefészekrák a rák egy fajtája, amely a petefészkekben alakul ki. A rák akkor alakul ki, amikor a sejtnövekedést szabályozó gének mutálódnak és abnormálisan növekedni kezdenek. Végül ezek a sejtek gyorsan szaporodni kezdenek, és daganatot képeznek. Ha nem kezelik korán, a rák átterjedhet a test más részeire. A petefészekrák átterjedhet a petefészkeken kívül a többi reproduktív szervre és tovább.

Szerint a American Cancer Society (ACS), az átlagos nő életében a petefészekrák kialakulásának kockázata 2 százalék alatt van. A petefészekrákhoz vezető mutációk pontos oka nem ismert. Bizonyos tényezők befolyásolják a kialakulásának kockázatát, többek között:

  • genetika
  • személyes kórtörténet
  • reproduktív történelem
  • kor
  • etnikum
  • diéta
  • testméret

Még ha egy vagy több kockázati tényezője is van a petefészekráknak, nem feltétlenül alakul ki a betegség. Az esélye azonban nagyobb lesz az átlagosnál. Másrészt petefészekrák kialakulása akkor is lehetséges, ha az ismert kockázati tényezők egyike sem áll fenn.

A petefészekrák típusai

A petefészekráknak számos altípusa létezik. Azon a sejteken alapulnak, amelyekből származnak:

  • Az epiteliális daganatok a petefészkeken kívüli szövetrétegben képződnek. A Mayo Clinic szerint a petefészekrákok körülbelül 90 százalékát teszik ki.
  • A stroma tumorok a petefészkekben lévő hormontermelő sejtekben képződnek. A petefészekrákok körülbelül 7 százaléka stromadaganat.
  • A csírasejtes daganatok a petesejteket termelő petefészeksejtekben képződnek. A petefészekráknak ezt a ritka típusát általában fiatalabb nőknél diagnosztizálják.

Genetikai mutációk

A petefészekrák kialakulásának esélye nagyobb lehet, ha a családjában előfordult:

  • petefészekrák
  • mellrák
  • méhrák
  • colorectalis rák

Ha édesanyja, nővére vagy lánya petefészek- vagy emlőrákban szenvedett, akkor nagy kockázatú mutációja lehet, mint a BRCA. A férfiak is hordozhatnak BRCA-mutációt, így a kockázat az apai családhoz is köthető.

Szerint a ACS, a petefészekrákok körülbelül 5-10 százaléka öröklött genetikai mutációk eredménye. A BRCA1 és BRCA2 gének mutációi a petefészekrákhoz kapcsolódnak, valamint:

  • mellrák
  • elsődleges peritoneális rák
  • petevezeték rák
  • hasnyálmirigyrák
  • prosztata rák

Ha BRCA1 mutációja van, a petefészekrák kialakulásának kockázata élete során 35-70 százalék. Ha BRCA2 mutációja van, a petefészekrák kialakulásának kockázata 70 éves korig 10-30 százalék.

A következő gének genetikai mutációi szintén növelhetik a petefészekrák kockázatát:

  • PTEN
  • MLH1, MLH3
  • MSH2, MSH6
  • TGFBR2
  • PMS1, PMS2
  • STK11
  • MUTIH

Nem tehetsz semmit a genetikai kockázatod megváltoztatásáért. Ha a családjában előfordult petefészekrák, beszélje meg orvosával a genetikai vizsgálat szükségességét. Az Ovarian Cancer National Alliance szerint minden olyan nőt, akinél petefészekrák, primer hashártyarák vagy petevezetékrák diagnosztizálnak, genetikai tanácsadásra és genetikai vizsgálat megfontolására kell utalni.

Személyes kórtörténet kérdése

Az Ön személyes kórtörténete is szerepet játszik az Ön kockázati szintjében. Ha személyes anamnézisében szerepel emlőrák, akkor is növelheti a kockázatát, ha nincs BRCA mutációja. Ha a családjában is előfordult mellrák, a kockázata még magasabb lehet. Ez örökletes emlő- és petefészekrák szindróma jelenlétére utalhat, amely a BRCA mutációhoz kapcsolódik.

Más állapotok nagy kockázatú mutációkhoz vezethetnek, vagy növelhetik a petefészekrák kockázatát, beleértve:

  • policisztás petefészek szindróma, amely az endokrin rendszer rendellenessége
  • endometriózis, amely olyan betegség, amelyben a méhét bélelő sejtek máshol növekednek
  • örökletes, nem polipózisos vastagbélrák, amelyet ugyanazon genetikai mutációk okoznak, amelyek növelhetik a petefészekrák kockázatát
  • PTEN tumor hamartoma szindróma, amely a PTEN gén mutációjából eredő rendellenességek csoportja
  • Peutz-Jeghers szindróma, amelyet az STK11 gén mutációi okoznak
  • MUTYH-asszociált polipózis, amelyet a MUTIH gén mutációi okoznak

Mondja el kezelőorvosának, ha korábban már diagnosztizáltak ezen állapotok bármelyikével.

Születésszabályozás és reproduktív történelem

Szerint a National Cancer Institute (NCI), a fogamzásgátló tabletták használata csökkenti a petefészekrák kockázatát. Minél tovább használja a fogamzásgátló tablettákat, annál kisebb lehet a kockázata. Az általa nyújtott védelem a tabletta szedésének abbahagyása után akár 30 évig is fennállhat. A csövek megkötése csökkenti az ilyen típusú rák kockázatát is. A szoptatás csökkentheti a petefészekrák kockázatát is.

Másrészt a termékenységi gyógyszerek szedése növelheti az „alacsony rosszindulatú potenciállal rendelkező” petefészekdaganatok kialakulásának kockázatát. NCI. Ezek a daganatok abnormális sejtekből állnak, amelyek potenciálisan rákossá válhatnak. Ennek azonban kicsi az esélye.

Az Ovarian Cancer National Alliance szerint a petefészekrák kockázata is nagyobb lehet, ha:

  • 12 éves kora előtt kezdett menstruálni
  • 30 éves kora után szülte első gyermekét
  • nem szültek
  • csak 50 éves kora után ment át a menopauzán
  • hormonpótló kezelést kapott a menopauza kezelésére

Életkor és etnikai hovatartozás

A petefészekrák kockázata az életkorral növekszik. A menopauza után nagyobb valószínűséggel alakul ki petefészekrák. Valójában a ACS jelentése szerint az összes diagnózis fele 63 éves vagy annál idősebb nőknél fordul elő. Ezzel szemben a petefészekrák meglehetősen ritka a 40 év alatti nőknél.

Az Egyesült Államokban a nem spanyol ajkú fehér nőknél van a legnagyobb a petefészekrák kockázata Betegségmegelőzési és Járványügyi Központok. A spanyol nőknél van a következő legnagyobb kockázat. Őket követik a fekete nők, az ázsiai és a csendes-óceáni szigeteken élő nők, valamint az amerikai indián és az alaszkai bennszülött nők.

Diéta és testméret

A petefészekrák és az étrend közötti kapcsolat nem világos. De a 30-as vagy magasabb testtömeg-index növeli a kockázatot. A serdülőkori elhízás is összefügg a magasabb kockázattal, figyelmeztet a NCI. A 5 láb 8 hüvelyk vagy annál magasabb nőknél kissé nagyobb a petefészekrák kockázata is.

Hogyan tudod kezelni a kockázatodat?

A petefészekrák bizonyos kockázati tényezői az Ön ellenőrzésén kívül esnek, beleértve a genetikáját, etnikai hovatartozását és életkorát.

Egyéb kockázati tényezőket befolyásolhatnak az életmódbeli változások. A petefészekrák kockázatának csökkentése érdekében tegye a következőket:

  • Beszéljen orvosával a fogamzásgátló tabletták lehetséges előnyeiről és kockázatairól.
  • Egyél kiegyensúlyozott étrendet.
  • Végezzen rendszeres testmozgást.
  • Tartsa meg az egészséges testsúlyt.

Beszéljen kezelőorvosával családtörténetéről, személyes kórtörténetéről és életmódbeli szokásairól. Segíthetnek felmérni a petefészekrák kialakulásának kockázatát. Olyan stratégiákat is javasolhatnak, amelyek segítenek csökkenteni a kockázatot, és növelni annak esélyét, hogy hosszú és egészséges életet élhessenek.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *