Bevezetés
Ha egy bizonyos típusú tüdőrákot diagnosztizáltak Önnél, orvosa javasolhatja a Tagrisso-t kezelési lehetőségként.
A Tagrisso egy vényköteles gyógyszer, amelyet bizonyos EGFR-génmutációkkal rendelkező nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésére használnak.
A Tagrisso hatóanyaga az osimertinib. Egy hatóanyag az, ami hatásossá teszi a gyógyszert.
Az alábbi szakaszok leírják a Tagrisso adagolását, valamint erősségeit és a gyógyszer szedésének módját. Ha többet szeretne megtudni a Tagrissóról, olvassa el ezt a részletes cikket.
Megjegyzés: Ez a cikk a Tagrisso tipikus dózisait tartalmazza, amelyeket a gyógyszer gyártója biztosít. A Tagrisso alkalmazásakor azonban mindig az orvos által előírt adagot vegye be.
Mennyi a Tagrisso adagja?
Az alábbi információk a Tagrisso tipikusan előírt adagját tartalmazzák.
Mi a Tagrisso formája?
A Tagrisso tabletták formájában kapható, amelyeket le kell nyelni.
Milyen erősségei vannak a Tagrissónak?
A Tagrisso két különböző erősségben kapható:
- 40 milligramm (mg)
- 80 mg
Melyek a Tagrisso tipikus adagjai?
Kezelőorvosa a Tagrisso egy bizonyos adagjával kezdi el Önt, hogy lássa, hogyan áll a kezeléssel. Ha a gyógyszer szedésének mellékhatásai vannak, lehetséges, hogy javasolják az adag csökkentését. (További információért lásd az alábbi „Adagolás módosítása” részt.) Végül orvosa fogja felírni az Ön számára biztonságos és hatékony adagot.
Az alábbi információk az általánosan használt vagy javasolt adagokat írják le. De ügyeljen arra, hogy az orvos által előírt adagot vegye be. Kezelőorvosa határozza meg az Ön igényeinek leginkább megfelelő adagot.
A Tagrisso-val kezelt összes nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) esetében a kezdő adag 80 mg. Ezt az adagot naponta egyszer szájon át kell bevenni.
A Tagrisso-t hosszú távon használják?
Igen, a Tagrisso-t hosszú távon használják bizonyos típusú NSCLC-k esetében. Az Ön helyzetétől függően a gyógyszert legfeljebb 3 évig szedheti.
Ha többet szeretne megtudni arról, hogy mennyi ideig kell szednie a Tagrisso-t, forduljon orvosához.
Az adagolás módosítása
Bizonyos tényezőktől függően szükség lehet a Tagrisso adagjának módosítására. Ezek tartalmazzák:
- akinek a kórelőzményében hosszú QT-szindróma szerepel
- a Tagrisso szedésének súlyos mellékhatásai, például szívproblémák vagy intersticiális tüdőbetegség*
- a Tagrisso-t bizonyos más gyógyszerekkel együtt szedi
* Ha többet szeretne megtudni a Tagrisso által okozott mellékhatásokról, olvassa el ezt a cikket.
Ha kórtörténetében hosszú QT-szindróma szerepel, tájékoztassa kezelőorvosát. Másfajta kezelési lehetőséget javasolhatnak az Ön NSCLC-je számára.
Tájékoztassa kezelőorvosát a Tagrisso szedésének bármilyen mellékhatásáról is. Súlyos mellékhatások esetén kezelőorvosa felfüggesztheti vagy teljesen leállíthatja a Tagrisso-kezelést. Vagy előfordulhat, hogy alacsonyabb dózisban vegye be a gyógyszert, és figyeli a mellékhatásokat. Addig folytatja a Tagrisso szedését, amíg biztonságos és hatékony az Ön számára.
Ha bizonyos gyógyszereket szed, amelyek csökkentik a Tagrisso hatását, orvosa 160 mg-ra emelheti a Tagrisso adagját. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes szedett gyógyszeréről. Értesíteni fogják Önt, ha szüksége van a Tagrisso adagjának módosítására. Azt is megbeszélik, hogy szüneteltetnie kell-e vagy abba kell hagynia a többi gyógyszer szedését a Tagrisso-kezelés alatt.
Mi van, ha kihagyok egy adagot?
Ha kihagyott egy adag Tagrisso-t, ne vegyen be dupla adag Tagrisso-t a kihagyott adag pótlására. Ehelyett folytassa a szokásos napi adagolási ütemtervet.
Ha segítségre van szüksége ahhoz, hogy ne felejtse el időben bevenni a Tagrisso adagját, próbáljon meg egy gyógyszeres emlékeztetőt használni. Ez magában foglalhatja az ébresztés beállítását vagy az időzítő használatát. Emlékeztető alkalmazást is letölthet telefonjára.
Mi a teendő túladagolás esetén?
Ne vegyen be több Tagrisso-t, mint amennyit orvosa felírt. Ennél több bevétel súlyos mellékhatásokhoz vezethet.
Mi a teendő, ha túl sok Tagrisso-t vett be
Azonnal hívja orvosát, ha úgy gondolja, hogy túl sok Tagrisso-t vett be. Hívhatja a 800-222-1222-es telefonszámot is, hogy elérje az Amerikai Mérgező Központok Szövetségét, vagy használja annak online forrását. De ha súlyos tünetei vannak, azonnal hívja a 911-et (vagy a helyi segélyhívó számot), vagy menjen a legközelebbi sürgősségi helyiségbe.
Milyen tényezők befolyásolhatják az adagomat?
A Tagrisso Önnek felírt adagja több tényezőtől függhet. Ezek tartalmazzák:
- egyéb gyógyszerek, amelyeket szed
- egyéb állapotok, amelyek előfordulhatnak (lásd az „Adagolás módosítása” részt a „Mi a Tagrisso adagja?” részben)
Tájékoztassa kezelőorvosát az Ön által szedett gyógyszereiről és állapotáról. Ezen információk birtokában segítenek felírni a Tagrisso megfelelő adagját az NSCLC-hez.
Hogyan kell szedni a Tagrisso-t?
Jellemzően a Tagrisso-t szájon át, naponta egyszer, étellel vagy anélkül veszi be. A legjobb, ha minden nap körülbelül ugyanabban az időben veszi be az adagot.
Ha problémái vannak a tabletták lenyelésével, próbálkozzon az alábbi lépésekkel:
- Dobjon egy Tagrisso tablettát egy 2 uncia szénsavmentes vizet tartalmazó pohárba. (Ne használjon szénsavas vizet.)
- Addig keverjük, amíg a tabletta kisebb darabokra nem esik.
- Azonnal igya meg a pohár teljes tartalmát.
- Öntsön még 4-8 uncia vizet a pohárba, és igya meg a teljes mennyiséget.
A Tagrisso lejáratával, tárolásával és ártalmatlanításával kapcsolatos információkért tekintse meg ezt a cikket.
Hozzáférhető gyógyszertárolók és címkék
Ha nehezen tudja elolvasni a gyógyszere felírat címkéjét, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Egyes gyógyszertárak olyan gyógyszercímkéket kínálhatnak, amelyek:
- legyen nagy betűs vagy használjon Braille-írást
- tartalmaz egy kódot, amelyet okostelefonnal beolvasva módosíthatja a szöveget hangra
Orvosa vagy gyógyszerésze tud ajánlani olyan gyógyszertárakat, amelyek kínálják ezeket a kisegítő lehetőségeket, ha a jelenlegi gyógyszertár nem.
Ha problémái vannak a gyógyszeres palackok kinyitásával, értesítse gyógyszerészét. Lehetséges, hogy könnyen nyitható tartályban szállítják a Tagrissót. A gyógyszerésze néhány tippet is adhat, amelyek megkönnyíthetik a gyógyszer tartályának kinyitását.
Mit kérdezzek az orvosomtól?
A fenti szakaszok leírják a gyógyszergyártó által biztosított Tagrisso tipikus adagokat. Ha kezelőorvosa ezt a gyógyszert ajánlja Önnek, felírja az Ön számára megfelelő adagot.
Ne feledje, hogy nem szabad megváltoztatnia a Tagrisso adagját orvosa javaslata nélkül. A Tagrisso-t csak pontosan az előírás szerint vegye be. Beszéljen kezelőorvosával, ha kérdései vagy aggályai vannak a jelenlegi adagolással kapcsolatban.
Íme néhány példa azokra a kérdésekre, amelyeket feltehet orvosának:
- A Tagrisso mellékhatásai az adagolásomtól függenek?
- Ha mellékhatásaim vannak a Tagrisso-val kapcsolatban, változni fog az adagolásom?
- A Tagrisso alacsonyabb adagja továbbra is hatásos lesz az én tüdőrákom esetében?
Kérdezze meg a gyógyszerészt
K:
Újraindíthatom a Tagrisso-t más adaggal a gyógyszeres kezelés abbahagyása után?
Névtelen
V:
Ha súlyos mellékhatásai vannak a Tagrisso szedése közben, lehetséges, hogy kezelőorvosa felfüggesztheti a kezelést, amíg tünetei enyhülnek. Példa erre a hosszú QT-szindróma, amely szívritmuszavar.
Amint tünetei megszűnnek, kezelőorvosa újra elkezdheti szedni a Tagrisso-t. Javasolhatják, hogy vegye be az eredeti adagot vagy alacsonyabb adagot (40 mg) a gyógyszerből.
Ha kérdései vannak a Tagrisso adagolásával kapcsolatban a Tagrisso szedése alatt vagy a kezelés abbahagyása után, beszéljen kezelőorvosával.
Dena Westphalen, PharmDA válaszok orvos szakértőink véleményét képviselik. Minden tartalom szigorúan tájékoztató jellegű, és nem tekinthető orvosi tanácsnak.
Jogi nyilatkozat: A Healthline mindent megtett annak érdekében, hogy minden információ tényszerűen helyes, átfogó és naprakész legyen. Ez a cikk azonban nem helyettesítheti az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakember tudását és szakértelmét. Mindig konzultáljon orvosával vagy más egészségügyi szakemberrel, mielőtt bármilyen gyógyszert szedne. Az itt található gyógyszerinformáció változhat, és nem terjed ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy mellékhatásra. Az adott gyógyszerre vonatkozó figyelmeztetések vagy egyéb információk hiánya nem jelenti azt, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy minden beteg vagy minden konkrét felhasználási mód számára megfelelő.
