Poikiloderma

Mi az a poikiloderma?

A poikiloderma egy olyan állapot, amely a bőr elszíneződését és leromlását okozza. Az orvosok úgy vélik, hogy a poikiloderma a tünetek egy csoportja, és nem egy tényleges betegség. Az állapot gyakori és krónikus, de nem életveszélyes.

Ez az állapot előfordulhat a családjában, és örökölhető, ami azt jelenti, hogy születésekor már megvan, vagy születése után megszerezheti. Számos ritka örökletes betegséggel és bizonyos szerzett állapotokkal, például lupusszal jár.

A leggyakrabban szerzett betegség a Civatte poikiloderma, amelyet napos öregedésnek is neveznek.

Képek a poikilodermáról?

Mik a poikiloderma tünetei?

A Poikiloderma a következő változásokat idézi elő retikuláris vagy hálószerű mintázatban a bőrén:

  • vörösesbarna elszíneződés
  • telangiectasia, amelyek nyilvánvalóan apró, látható erek, amelyek úgy néznek ki, mintha eltörtek volna
  • a bőr elvékonyodása, amelyet atrófiának neveznek

A Civatte poikilodermáját jellegzetes tulajdonságai alapján azonosíthatja. Ebben az állapotban bőrelváltozások jelentkeznek a nyakon, a mellkason és az arcán. Ezenkívül a következő változások:

  • szimmetrikusak, egyformán jelennek meg az arc és a nyak mindkét oldalán
  • az orcád és a nyakad oldalán, valamint a mellkasa V-csövében fordul elő, amelyet a nyak oldala és a szegycsontja alja alkot
  • szinte soha nem érinti a nyakán azt a területet, amelyet az álla árnyékol a napfénytől

Kisebb égést és viszketést érezhet az érintett területeken, de a legtöbb poikilodermában szenvedő embernek nincsenek ilyen tünetei. A bőrelváltozások idővel fokozatosan növekedni fognak.

Mi okozza a poikiloderma kialakulását?

Mivel a poikilodermát nem betegség, hanem tünetek kombinációja okozza, számos betegség és állapot okozhatja vagy társulhat hozzá, mint például:

  • öröklött betegségek
  • fertőzések, mint például a Lyme-kór
  • kötőszöveti betegségek, például lupus és dermatomyositis
  • anyagcsere-betegségek, például amiloidózis
  • immunológiai betegségek, például amikor a szervezet elutasítja a csontvelő-transzplantációt
  • gyógyszerek, mint a szteroidok vagy a rák sugárkezelése
  • néhány nem gyakori rák
  • környezeti hatások, például a nap ultraibolya fénye

A Civatte poikiloderma oka ismeretlen, de a napsugárzás szinte biztosan jelentős mértékben hozzájárul. Egyéb lehetséges tényezők a következők:

  • genetika
  • hormonváltozások, különösen azoknál a nőknél, akiknek menopauza vagy petefészek-eltávolító műtét miatt alacsonyabb az ösztrogénszintje
  • reakció a vegyi anyagokkal, például parfümökben vagy sminkekben lévőkkel

Az orvosok úgy vélik, hogy a Civatte poikiloderma fő oka a hosszú távú ultraibolya sugárzásnak való kitettség, mivel a nap köztudottan károsítja a bőrt, és a károsodás kumulatív. Minél többet van kitéve a bőrnek a napsütésnek, annál jobban károsodik. A jelek arra, hogy a nap a Civatte poikiloderma fő okozója:

  • Nagyobb valószínűséggel kapja meg, ha világos bőrű.
  • A napfénytől árnyékolt bőrre, például a nyakra az álla alatt, nincs hatással a körülötte lévő napfénynek kitett bőr.
  • Az érintett bőr napsugárzás elleni védelme lelassítja a bőrelváltozások előrehaladását, sőt javíthatja azt.

Nagyobb a valószínűsége annak, hogy poikilodermát kapjon, ha családjában fordul elő, vagy ha elkapja a vele kapcsolatos szerzett betegségek valamelyikét.

Nagyobb valószínűséggel alakul ki Civatte poikiloderma, ha:

  • középkorú
  • egy nő, különösen, ha menopauzában van, vagy ha eltávolították a petefészkét
  • világos bőrű
  • ott élni, ahol sok a napsütés
  • olyan személy, aki sokat volt vagy volt napozásban
  • olyan családból, akinek a kórtörténetében szerepel
  • olyan személy, akinek a bőre érzékeny a vegyszerekre, különösen a parfümökben és a sminkekben lévőkre

Hogyan diagnosztizálható a poikiloderma?

Kérjen időpontot orvosával, ha bármilyen bőrelváltozást észlel. Orvosa megvizsgálhatja bőrét, és kizárhat minden súlyos állapotot.

Ha Önnek Civatte poikilodermája van, kezelőorvosa általában úgy tudja diagnosztizálni, hogy kérdéseket tesz fel Önnek, és megvizsgálja Önt. Ha poikilodermáját egy másik öröklött vagy szerzett állapot okozza, orvosa valószínűleg vérvizsgálatokat, röntgenfelvételeket vagy egyéb vizsgálatokat fog rendelni az Ön egyéb tünetei alapján.

Hogyan kezelik a poikilodermát?

A poikiloderma nem gyógyítható teljesen, de a bőrelváltozások javulhatnak, és az állapot progressziója lelassulhat a kezelés hatására.

A poikiloderma kiváltó okának kezelése fontos, és először meg kell tenni. Ezután a bőrt kezelheti, hogy megpróbálja javítani az elszíneződést és kevésbé észrevehetővé tenni.

Az impulzusos festéklézerek és az intenzív pulzáló fényterápia drágák, de jelenleg ezek a fő kezelések a bőr telangiectasia és elszíneződésének javítására. Az elszíneződést azonban nem lehet teljesen kijavítani, és a kezelések rontják a bőr megjelenését, mielőtt jobban nézne ki.

Az Australasian College of Dermatologists szerint a bőrgyógyászok által a bőr fehérítésére vagy halványítására használt gyógyszerek javíthatják a bőr barna elszíneződését. A kezelés után lézerrel javítható a bőrpír. A fényterápia javíthatja a barna és vörös elszíneződést.

Mivel a bőr javításának lehetőségei korlátozottak, a Civatte poikiloderma kezelésének legfontosabb része a további károsodások megelőzése a bőr napsugárzás elleni védelmével. Ebbe beletartozik:

  • 30-as vagy annál nagyobb SPF-értékű (egyes orvosok 50-es vagy annál nagyobb) fényvédő krém használata gyakran, amely mind az UVA, mind az UAB fényt fedi, amikor Ön nyáron és télen napfénynek van kitéve
  • a nap legmelegebb időszakában tartózkodni a napon, általában két órával dél előtt és két órával utána
  • viseljen olyan ruhát, amely megakadályozza, hogy a nap érje a bőrt
  • széles karimájú kalapot visel, amely árnyékolja az arcát, a nyakát és a mellkasát
  • sálat vagy magas nyakú inget visel

Mik a poikiloderma kilátásai?

Bár irritáló vagy zavaró lehet, a poikiloderma nem veszélyes vagy életveszélyes. Nem gyógyítható, de minimálisra csökkentheti a bőr elszíneződését kezeléssel, és megelőzheti a további károsodást, ha megvédi bőrét a naptól.

Related Posts

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *