Saját PsA PSA: Mit akarok, hogy a világ tudjon

Nehéz együtt élni egy olyan „láthatatlan betegséggel”, mint az ízületi gyulladás (psoriatica, PsA). Annak ellenére, hogy a világ mindent megtesz annak érdekében, hogy kedvesebbek és szelídebbek legyenek, az emberek néha még mindig kritizálják és elítélik egymást, még akkor is, ha szándékaik jó helyen vannak.

Tisztában vagyok vele, hogy barátként, családtagként, gondozóként, munkáltatóként vagy munkatársként nehéz lehet megérteni és kezelni az életében előforduló autoimmun beteget. A te oldaladról látom – tényleg. Valamikor egészséges voltam, és ismertem egy hozzám hasonló embert. Én is ítélkeztem (még ha csak csendben is). Most, hogy krónikusan beteg vagyok, mindkét oldalt látom.

Íme, amit szeretném, ha tudná az életemről egy autoimmun betegséggel. Ez a közszolgálati közleményem a PsA-n.

  1. én
    nem szeretek csalódást okozni. Nem szeretem a koszos edényekkel teli mosogatót
    bármelyik. Nem szeretem az utolsó pillanatban lemondani az éjszakánkat, mert az vagyok
    túl sok fájdalomban. Rendszeresen csalódott vagyok magamban a PsA miatt. én
    nem kell sót dörzsölnie a sebbe.
  2. Ha
    Kérem, hogy a tömegközlekedési eszközökön hagyják el a mozgássérült ülést
    szóval gunyoroskodás és szemforgatás nélkül. Az arckifejezésem fáj nekem,
    de ez semmi az ízületi és kötőszöveti gyulladáshoz képest.
  3. én
    minden tőlem telhetőt megteszek az állapotom kezeléséért. Néha ez nem elég. Autoimmun
    a betegségek kiszámíthatatlanok. Mindig lesznek jó napjaim és rossz napjaim.
  4. Még
    bár vannak jó napjaim, minden nap fizikai fájdalmaim vannak. Nem nézek ki betegnek
    és állandóan vidám vagyok, de ez nem mindig jelenti azt, hogy jól vagyok. Néha,
    az egyetlen dolog, amit színlelek, hogy jól vagyok.
  5. Majdnem
    Naponta megtanulom, hogy már nem tudok olyasmit csinálni, amit korábban. Bárcsak
    többet táncoltam, amíg jó voltam benne.
  6. én
    nem tudom megjósolni, mikor leszek túl beteg ahhoz, hogy veled töltsem az időt, vagy mikor leszek túl beteg ahhoz, hogy veled tölthessek időt
    munka. Szinte mindent megtervező emberként ez frusztráló számomra,
    is. És nem, nem „szép” egész nap otthon ágyban maradni. A fáradtság az
    szörnyű, és értéktelennek érzem magam.
  7. Mit
    azt mondod, nekem fáj. Amit nem verbálisan mondasz az arckifejezéseddel, az fáj nekem. Ez
    a stressz általában több tünetet hoz. Sokszor szeretném, ha megérinthetném
    térdre, és érezd, milyen is valójában.
  8. én
    szívesebben kapnám vissza a „régi életemet”, de ez az az élet, amit kaptam. Ott
    egyszerűen nincs mód rá. Ahelyett, hogy megpróbálnám megérteni a betegségemet, hogyan
    csak ragaszkodni az elfogadáshoz? Ez mindkettőnknek jó lesz.
  9. Milliók
    az amerikaiak közül az én betegségem. Több millióan fogják fejleszteni. Ezért vagyok
    a nagyanyád, a nagynénéd, az anyád és a lányod. Kérlek bánj velem úgy
    másokkal kezelné őket.

Végül megbocsátok.


Lori-Ann Holbrook a férjével a texasi Dallasban él. Blogot ír a www.CityGirlFlare.com címen „egy nap egy pszoriázisos ízületi gyulladásban szenvedő városi lány életében”.

Related Posts

Bromelain

Áttekintés A bromelain egy fehérje-emésztő enzimkeverék, amely az ananász növény szárából, terméséből és levéből származik. Évszázados múltra tekint vissza, hogy orvosi betegségek kezelésére használják, elsősorban Közép-...

Leave a Reply

Your email address will not be published.