Az ALS prevalenciájának megértése: mennyire gyakori?

Az ALS (Lou Gehrig-kór) gyakoribb az idősebb felnőttek körében, de a 20-as és 30-as éveikben járó embereknél is kialakulhat ez a legyengítő állapot.

ALS miatt lábfájdalomban szenvedő személy
South_agency/Getty Images

Az ALS (amiotrófiás laterális szklerózis), közismert nevén Lou Gehrig-kór, egy ritka neurológiai rendellenesség, amely az Egyesült Államok lakosságának kevesebb mint 8%-át érinti. Családokban futhat, de a legtöbb esetben nincs családi kapcsolat.

Az ALS hatással van az izmokat irányító agysejtekre (neuronokra). Az ALS előrehaladtával az emberek elveszítik az akaratlagos kontrollt izmaik és különféle testi funkcióik felett, beleértve az állást, az étel rágását és a tiszta beszédet.

Itt talál részletesebb információkat az ALS-ről.

Mi az ALS prevalenciája, és mit jelent ez?

Az elterjedtség a populáció azon arányára vonatkozik, amelyik rendelkezik egy adott tulajdonsággal. Kiszámítása úgy történik, hogy az adott jellemzővel rendelkező emberek számát elosztjuk a mintában szereplő személyek számával.

Egy 2023-as jelentés szerint az ALS prevalenciája az Egyesült Államokban kb 7,7 eset 100 000-re emberek.

Mi az incidencia?

Ellentétben a prevalenciával, amely leírja azoknak az embereknek a százalékos arányát, akiknek egy adott rendellenessége vagy jellemzője van, az incidencia az új esetek (vagy események) arányára vonatkozik egy populációban egy adott időszak alatt. A Ritka Betegségek Nemzeti Szervezete szerint az ALS évente 100 000 emberből 1,5-3 embernél alakul ki az Egyesült Államokban és Európában.

Ez hasznos volt?

Férfiaknál vagy nőknél gyakoribb az ALS?

Az ALS Association szerint a férfiaknál körülbelül 20%-kal nagyobb valószínűséggel alakul ki ALS, mint a nőknél, bár ahogy az emberek öregszenek, a nemek közötti különbségek általában kiegyenlítődnek.

Milyen az ALS prevalenciája életkor és rassz szerint?

Az ALS Association jelentése szerint az ALS gyakoribb a nem spanyol ajkúak körében, és a fehér felnőtteknél körülbelül kétszer nagyobb valószínűséggel alakul ki ALS, mint a fekete felnőtteknél.

Mik az ALS tünetei?

Az ALS néhány korai tünete a következők:

  • rágási és nyelési nehézségek
  • izomgörcsök
  • izomrángások, különösen a végtagokban
  • izomgyengeség
  • elmosódott beszéd
  • merev izmok

A betegség előrehaladtával az emberek képtelenek önállóan járni és felállni, illetve karjaikat és kezeiket hatékonyan használni. A nyelés és a beszéd nehezebbé válik. A légzés is annyira problémássá válik, hogy sok ALS-ben szenvedő embernek lélegeztetőgépre van szüksége a túléléshez.

Mi okozza az ALS-t?

A legtöbb esetben nem világos, hogy miért alakul ki egy személy ALS-ben. Akkor fordul elő, amikor a motoros neuronok gyengülnek és elpusztulnak, így képtelenek az izommozgás szabályozásához szükséges jeleket küldeni. Idővel az izmok ellenőrizhetetlenül megrándulnak, és elsorvadnak (sorvadás).

Ról ről 5-10% A Centers for Disease Control and Prevention szerint az ALS-ben szenvedők közül „családi ALS” van, ami azt jelenti, hogy örökölték a rendellenességet okozó génmutációkat.

Milyen kilátások vannak az ALS-ben szenvedők számára?

Az ALS Association szerint az ALS-ben diagnosztizált személyek átlagos várható élettartama körülbelül 2-5 év.

Egyes betegek 10 évig vagy tovább élhetnek, bár a tünetek megjelenésekor gyorsan előrehaladnak, ami kórházi kezeléshez és korai halálozáshoz vezet.

Gyakran Ismételt Kérdések

Melyek az ALS kezelési módjai?

Bár jelenleg nincs gyógymód az ALS-re, vannak olyan kezelések, amelyek lelassíthatják a betegség progresszióját. Ezek közé tartozik a riluzol gyógyszer, egy drága kezelés, amely szerény sikereket mutatott.

A gabapentin segíthet a fájdalom enyhítésében. A fizikai és foglalkozási terápia is segíthet.

Az ALS demenciát okoz?

A legtöbb ALS-ben szenvedő ember megőrzi gondolkodási készségeit és memóriáját, bár van egyfajta ALS-demencia, amely néhány embernél kialakul. De a szorongás és a depresszió az ALS gyakori szövődményei, részben azért, mert a betegségben szenvedők nagyon is tisztában vannak azzal, hogy megvan az állapotuk, és az ezzel járó összes fizikai korlát és kihívás.

Az ALS fertőző?

Az ALS-t nem kaphatja el senkitől. Az ALS egy neurológiai állapot, és nem vírusos vagy bakteriális fertőzésként terjedő betegség, bár néhány betegségben szenvedő ember olyan géneket örököl, amelyek miatt nagyobb valószínűséggel alakul ki.

Elvitel

Az ALS ritka, de jól ismert állapot. Noha jelentős kutatás folyik a kezelésekkel és a gyógymódok keresésével kapcsolatban, ez továbbra is kihívást jelent a betegek és orvosaik számára.

Related Posts

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *