Mik a hemofília tünetei gyermekeknél?

Mivel a hemofíliában szenvedő gyermekekből hiányoznak a véralvadási faktor fehérjék, nagyobb valószínűséggel tapasztalnak elhúzódó, erős vérzést. Súlyos hemofília esetén a vérzés spontán és gyakori lehet.

hemofíliás gyermek, akinek orrvérzése van
Getty Images/MoMo Productions

A Centers for Disease Control and Prevention (CDC) szerint a hemofília az országban fordul elő 5000-ből 1 XY kromoszómával született gyermekek. Az is lehet XX kromoszómák, de sokkal kevésbé gyakori.

A hemofília azt jelenti, hogy egy személy nem rendelkezik elegendő véralvadási faktor fehérjével.

A hemofília két fő típusa a hemofília A, amely a 8-as faktort érinti, és a hemofília B, amely a 9-es faktort érinti. Íme, amit tudnia kell a hemofília lehetséges tüneteiről és kezeléséről gyermekeknél.

Tudjon meg többet a hemofíliáról.

Mik a hemofília tünetei gyermekeknél?

A hemofília tünetei gyermekeknél a következők lehetnek:

  • vérzés a baba fejében nehéz szülés után
  • jelentős vérveszteség oltások és egyéb oltások után
  • gyakori orrvérzés, amelyet nehéz megállítani
  • erős vérzés a fog elvesztése után
  • hosszan tartó vagy erős vérzés körülmetélés után
  • vér a vizeletben vagy a székletben

A belső vérzés ízületi és izomfájdalmat, valamint zúzódásokat okozhat. Emiatt a kisgyermekek elkerülhetik a kúszást vagy a gyaloglást.

Amint a hemofíliában szenvedő gyermekeknél elkezdődik a menstruáció, vérzésük erősebb és elhúzódóbb lehet a vártnál.

Mi okozza a hemofília tüneteit gyermekeknél?

A hemofília egy genetikai mutáció eredménye, amelyet egy személy örökölhet. Egy új mutáció, amely nem a családban van, már csak a családban fordul elő egy harmad hemofíliás csecsemők esetében.

A megváltozott gén, amely egy véralvadási faktor fehérjét érint hemofíliában, a X kromoszóma. Mivel a születéskor nőnek ítélt embereknek két X-kromoszómája van, a születéskor férfinak csak egy X-kromoszómával rendelkezőknek, az XY-kromoszómával rendelkező embereknél nagyobb a hemofília kockázata.

Ez azt is jelenti, hogy az XX kromoszómával rendelkező emberek nem érintik a hemofília hordozóit, ha egy X-kromoszómájuk van mutációval és egy mutáció nélküli.

Hogyan kezeljük a hemofília tüneteit gyermekeknél?

Jelenleg nincs gyógymód a hemofíliára. Ehelyett az orvosok általában a hiányzó véralvadási faktor pótlására összpontosítanak. Ezt úgy teszik meg, hogy a szükséges faktor kereskedelmi változatát juttatják az ember vénájába. A szülők képzésben részesülhetnek, hogyan adhatnak infúziót gyermekeiknek otthon.

Tudjon meg többet a hemofília kezeléséről.

Hogyan diagnosztizálják a hemofíliát gyermekeknél?

Ha az orvos hemofíliára gyanakszik a családi anamnézis vagy a gyakori, erős vérzés alapján, gyermeke kezelőorvosa vérvizsgálatot javasolhat a véralvadási képességének meghatározására. Az eredményektől függően további vérvizsgálatok feltárhatják a hemofília típusát és súlyosságát.

Milyen kilátások vannak a hemofíliában szenvedő gyermekek számára?

A gyermekek hemofíliájának mértéke befolyásolhatja kilátásaikat. Egy személynek lehet enyhe, közepes vagy súlyos hemofília, a vérben lévő alvadási faktor mennyiségétől függően.

Míg a súlyos hemofíliában szenvedők spontán vérzést vagy egészségügyi hatásokat tapasztalhatnak az ismétlődő ízületi vérzésből, addig az enyhe hemofíliában szenvedők súlyos vérzést okozhatnak nagyobb balesetek vagy orvosi eljárások után. Van nekik egy szinte tipikus várható élettartam és nem tapasztalhat állapotfüggő korlátozásokat.

Gyakran Ismételt Kérdések

Hol találok támogatást hemofíliás gyermek neveléséhez?

Amikor gyermekénél hemofíliát diagnosztizálnak, orvosa helyi támogató csoportot javasolhat a szülőknek. Az olyan szervezetek, mint a National Bleeding Disorders Foundation (korábban a National Hemophilia Foundation), szintén lehetőséget kínálhatnak másokkal való kapcsolatteremtésre.

Kell-e speciális orvoshoz fordulnom, ha gyermekem hemofíliás?

Ha gyermeke hemofíliában szenved, előnyös lehet az a hemofília kezelési központ. Ezek a létesítmények olyan egészségügyi szakemberek átfogó gyűjteményét foglalják magukban, akik tapasztalattal rendelkeznek a hemofíliában szenvedők segítésében.

Azok, akik ezeket a központokat használják, lehetnek 40% kevésbé valószínű, hogy kórházba kerül a vérzéses szövődmények miatt, és 40%-kal kisebb a valószínűsége a hemofíliával összefüggő szövődmény miatti halálozásnak.

A CDC Blood Disorders Gateway osztálya segíthet megtalálni a közeli hemofília-kezelő központot.

Milyen információkra van szüksége gyermekem tanárának vagy gondozójának, ha hemofíliás?

Fontos, hogy tájékoztassa gyermeke tanárát vagy gondozóját, hogy az állapot mely alvadási tényezőket érinti, hogy vészhelyzetben értesíteni tudják az egészségügyi szakembereket.

Az is fontos, hogy megmutassák a tanároknak és az iskolai személyzetnek, hogyan kell kezelni a gyermek által az iskolában előforduló vérzéses eseményeket, mint például:

  • kisebb vágások miatti vérzés
  • belső vérzés jelei
  • mikor vigye gyermekét orvoshoz vagy sürgősségi ellátásra

Elvitel

A hemofíliában szenvedő gyermekek hosszan tartó, erős vérzést tapasztalhatnak. Egyes esetekben spontán vérzésük vagy folyamatos belső vérzésük is előfordulhat, amely érinti ízületeiket és szerveiket.

Érdemes lehet megbeszélnie gyermeke orvosával a hemofília vérvizsgálatát, különösen, ha XY kromoszómájú gyermeke van, és a családjában előfordult hemofília.

Bár jelenleg nincs gyógymód, a betegség által befolyásolt véralvadási tényezők ismerete segíthet az orvosoknak abban, hogy megfelelő kezelést ajánljanak fel, ha folyamatos, erős vérzés lép fel.

Related Posts

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *