Cobimetinib
Általános név: cobimetinib [ KOE-bi-ME-ti-nib ]
Márkanév: Cotellic
Adagolási forma: orális tabletta (20 mg)
Gyógyszerosztály: Multikináz inhibitorok
Mi az a cobimetinib?
A cobimetinib egy rákellenes gyógyszer, amely gátolja a rákos sejtek növekedését és terjedését a szervezetben.
A kobimetinibet egy bizonyos típusú metasztatikus melanoma (bőrrák) kezelésére alkalmazzák, amely a test más részeire is átterjedt, és műtéttel nem távolítható el. A kobimetinibet általában egy másik, vemurafenibnek (Zelboraf) nevezett gyógyszerrel együtt adják.
A kobimetinibet csak akkor alkalmazzák, ha daganatának specifikus genetikai markere van, amelyet orvosa megvizsgál.
A kobimetinib olyan célokra is felhasználható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.
Figyelmeztetések
Kövesse a gyógyszer címkéjén és a csomagoláson található összes utasítást. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, allergiájáról és az összes használt gyógyszeréről.
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert
Ne alkalmazza a kobimetinibet, ha allergiás rá.
Annak érdekében, hogy a cobimetinib biztonságos legyen az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha:
-
szívbetegség, szívritmuszavar;
-
szemproblémák anamnézisében (különösen a retinával kapcsolatos probléma);
-
máj- vagy vesebetegség;
-
nem melanómával kapcsolatos bőrproblémák;
-
izom rendellenesség;
-
vérzési vagy véralvadási rendellenesség, például hemofília; vagy
-
olyan állapot, amelyre vérhígítót, például warfarint szed (Coumadin, Jantoven).
A kobimetinib alkalmazása növelheti más típusú bőrrák kialakulásának kockázatát. Kérdezze meg kezelőorvosát az Ön konkrét kockázatáról.
Ne alkalmazza a cobimetinibet, ha terhes. Ez károsíthatja a születendő babát. Mondja el kezelőorvosának, ha a kezelés alatt teherbe esik. Használjon hatékony fogamzásgátlást a gyógyszer alkalmazása közben és legalább 2 hétig az utolsó adag bevétele után.
Nem ismert, hogy a kobimetinib átjut-e az anyatejbe, vagy károsíthatja-e a szoptató babát. Ne szoptasson a kobimetinib szedése alatt és az utolsó adag bevétele után 2 hétig.
Hogyan kell szednem a cobimetinibet?
Kezelőorvosa vérvizsgálatokat fog végezni, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a kobimetinibbel kezelendő megfelelő daganattípussal rendelkezik.
Kövesse a recept címkéjén található összes utasítást. Ne alkalmazza a kobimetinibet az ajánlottnál nagyobb vagy kisebb mennyiségben vagy hosszabb ideig.
Olvassa el az Ön számára biztosított összes betegtájékoztatót, gyógyszeres útmutatót és használati utasítást. Ha bármilyen kérdése van, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A kobimetinibet 28 napos kezelési ciklusban adják be. Előfordulhat, hogy a gyógyszert csak az egyes ciklusok első 21 napjában kell alkalmaznia. Kezelőorvosa fogja meghatározni, hogy mennyi ideig kezelje Önt kobimetinibbel.
Ne változtassa meg az adagokat vagy a gyógyszeres kezelés ütemezését orvosa tanácsa nélkül.
A cobimetinibet étkezés közben vagy anélkül is beveheti.
A kobimetinib alkalmazása során rendszeresen ellenőrizze bőrét. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen új bőrtünetet észlel, például bőrpírt, nem gyógyuló sebeket, új szemölcsöt vagy méretében vagy színében megváltozott anyajegyet.
Lehetséges, hogy szívműködését elektrokardiográffal vagy EKG-val (néha EKG-nek is nevezik) ellenőrizni kell, amíg ezt a gyógyszert alkalmazza. Rendszeres látásvizsgálatra is szüksége lehet.
Szobahőmérsékleten, nedvességtől és hőtől védve tárolandó.
Mi történik, ha kihagyok egy adagot?
Vegye be a kihagyott adagot, amint eszébe jut. Hagyja ki a kihagyott adagot, ha már majdnem eljött a következő adag bevételének ideje. Ne vegyen be további gyógyszert a kihagyott adag pótlására.
Mi történik, ha túladagolok?
Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, vagy hívja a Poison Help vonalat az 1-800-222-1222 számon.
Mit kell kerülni a cobimetinib szedése közben?
Kerülje a napfénynek vagy szoláriumnak való kitettséget. A kobimetinib könnyebben leégést okozhat. Viseljen védőruházatot és használjon fényvédőt (SPF 30 vagy magasabb), amikor a szabadban tartózkodik.
A kobimetinib mellékhatásai
Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jeleket észlel: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.
A kobimetinib súlyos mellékhatásokat okozhat. Hagyja abba a cobimetinib alkalmazását, és azonnal hívja orvosát, ha:
-
látásváltozások, részleges látásvesztés, fényudvarok látása a fények körül;
-
megmagyarázhatatlan izomfájdalom, izomérzékenység vagy gyengeség (különösen, ha lázas és sötét színű vizelete is van);
-
könnyű zúzódás vagy vérzés (orrvérzés, fogínyvérzés);
-
testen belüli vérzés jelei – gyengeség, szédülés, fejfájás, vörös vagy rózsaszín vizelet, véres vagy kátrányos széklet, véres köhögés vagy kávézaccnak tűnő hányás;
-
szívproblémára utaló jelek – köhögés, sípoló légzés, légszomj (még enyhe megerőltetés esetén is), mellkasi fájdalom, szapora szívverés, láb- vagy bokadagadás;
-
alacsony nátriumszint a szervezetben – fejfájás, zavartság, beszédzavar, súlyos gyengeség, hányás, koordináció elvesztése, bizonytalanság;
-
májproblémák – hányinger, felső gyomorfájdalom, fáradtság érzése, étvágytalanság, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása); vagy
-
súlyos bőrreakció – bőrfájdalom, viszketés, bőrpír, dudorok vagy pattanások, megvastagodott vagy ráncos bőr, bőrkiütés, amely kiterjed, és hólyagosodást és hámlást okoz.
Bizonyos mellékhatások esetén a rákkezelések elhalaszthatók vagy véglegesen leállhatnak.
A kobimetinib gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:
-
hányinger, hányás, hasmenés;
-
láz;
-
napégés vagy fokozott érzékenység a napfényre;
-
alacsony nátriumszint; vagy
-
rendellenes laboratóriumi vizsgálatok.
Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.
A kobimetinib adagolási információi
Szokásos felnőtt adag melanoma esetén – áttétes:
60 mg szájon át naponta egyszer minden 28 napos ciklus első 21 napjában a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig
Hozzászólások:
– A BRAF V600E vagy V600K mutáció jelenlétét a tumormintákban az FDA által jóváhagyott teszttel kell megerősíteni a terápia megkezdése előtt; Az FDA által jóváhagyott tesztekkel kapcsolatos információk a http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics címen érhetők el.
Alkalmazás: vemurafenibbel kombinálva, BRAF V600E vagy V600K mutációval rendelkező, nem reszekálható vagy metasztatikus melanomában szenvedő betegek kezelésére javallt.
Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják a kobimetinibet?
Sok gyógyszer kölcsönhatásba léphet a kobimetinibbel. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges kölcsönhatás szerepel ebben a gyógyszeres útmutatóban. Tájékoztassa kezelőorvosát az Ön által használt összes gyógyszerről, valamint azokról, amelyeket a kobimetinib-kezelés alatt elkezd vagy abbahagy. Adja meg az összes gyógyszerének listáját bármely egészségügyi szolgáltatónak, aki kezeli Önt.
További információ
Ne feledje, hogy ezt és az összes többi gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.
Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.
Discussion about this post