Az ivabradin felhasználása, mellékhatásai és figyelmeztetései

Általános név: ivabradin [ eye-VAB-ra-deen ]
Márkanév: Corlanor
Adagolási formák: orális folyadék (5 mg/5 ml); orális tabletta (5 mg; 7,5 mg)
Gyógyszerosztály: Különféle kardiovaszkuláris szerek

Mi az ivabradin?

Az ivabradin úgy fejti ki hatását, hogy befolyásolja az Ön szívének elektromos aktivitását a szívfrekvencia lassítása érdekében.

Az Ivabradin-t krónikus szívelégtelenségben szenvedő felnőtteknél alkalmazzák, hogy csökkentse annak kockázatát, hogy a tünetek súlyosbodásakor kórházi kezelésre van szükség.

Az Ivabradin-t legalább 6 hónapos gyermekeknél is alkalmazzák, akiknek szívnagyobbodás okozta stabil szívelégtelenségük van.

Az ivabradin olyan célokra is felhasználható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Figyelmeztetések

Ne alkalmazza az ivabradint, ha súlyos májbetegsége, nagyon alacsony vérnyomása, lassú nyugalmi pulzusa, súlyos szívbetegsége van, mint például „beteg sinus szindróma” vagy 3. fokú „AV-blokk” (kivéve, ha pacemakerrel rendelkezik), vagy ha szívritmus-szabályozóra van szüksége a pulzusszám szabályozásához.

Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és mindenről, amelyet elkezd vagy abbahagyja. Sok gyógyszer kölcsönhatásba léphet, és néhány gyógyszert nem szabad együtt alkalmazni.

Az ivabradin károsíthatja a magzatot. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, és tájékoztassa kezelőorvosát, ha teherbe esik.

Az ivabradin súlyos szívritmuszavarokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha mellkasi nyomása, heves vagy heves szívverése, nagyon lassú szívverése, gyengesége, fáradtsága, súlyos szédülése vagy légszomja van, amely rosszabb a szokásosnál.

Ha csecsemője ivabradint szed, figyelje meg a táplálkozási problémák, a légzési nehézségek vagy a kékedés tüneteit.

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert

Ne alkalmazza az ivabradint, ha allergiás rá, vagy ha:

• súlyos szívbetegség, például „beteg sinus szindróma” vagy 3. fokú „AV-blokk” (kivéve, ha pacemakerrel rendelkezik);

• szívelégtelenség tünetei, amelyek a közelmúltban súlyosbodtak;

• nagyon alacsony vérnyomás;

• lassú nyugalmi szívverés;

• súlyos májbetegség; vagy

• ha szívritmus-szabályozóra van szüksége a pulzusszám szabályozásához.

Egyes gyógyszerek nem kívánt vagy veszélyes hatásokat okozhatnak, ha ivabradinnal együtt alkalmazzák. Előfordulhat, hogy kezelőorvosának módosítania kell a kezelési tervet, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét használja:

• antibiotikum vagy gombaellenes gyógyszer;

• egy antidepresszáns;

• vírusellenes gyógyszer hepatitis C vagy HIV/AIDS kezelésére; vagy

• egyéb szív- vagy vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (például amiodaron, digoxin, diltiazem vagy verapamil).

Mondja el kezelőorvosának, ha bármilyen egyéb szívproblémája van, amelyet nem kezelnek ivabradinnal.

Az ivabradin terhesség alatti szedése károsíthatja a születendő babát vagy koraszüléshez vezethet. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, és tájékoztassa kezelőorvosát, ha teherbe esik.

Az ivabradin alkalmazása során nem szabad szoptatnia.

Hogyan kell szednem az ivabradint?

Kövesse a recept címkéjén található összes utasítást, és olvassa el az összes gyógyszeres útmutatót vagy használati utasítást. Kezelőorvosa időnként módosíthatja az adagot. A gyógyszert pontosan az utasításoknak megfelelően használja.

Az ivabradint általában naponta kétszer, étkezés közben kell bevenni. Kerülje a grapefruitot vagy a grapefruitlevet.

Mondja el kezelőorvosának, ha problémái vannak az ivabradin tabletta lenyelésével.

Gondosan mérje meg a folyékony gyógyszert. Használja a mellékelt adagolófecskendőt, vagy használjon gyógyszeradag-mérő eszközt (nem konyhai kanalat). Minden műanyag ampulla csak egyszer használható. Egy használat után dobja ki, még akkor is, ha még van benne gyógyszer.

Ha egy ivabradint szedő gyermek röviddel a bevétele után kiköpi a gyógyszert, ne adjon újabb adagot. Várjon a következő ütemezett adagolási időpontig, hogy ismét beadhassa a gyógyszert.

Előfordulhat, hogy egy másik, béta-blokkolónak nevezett gyógyszert is be kell vennie. Használjon minden gyógyszert az utasításoknak megfelelően, és olvassa el az összes kapott gyógyszeres útmutatót. Ne hagyja abba a gyógyszer szedését, és ne változtassa meg az adagokat orvosa tanácsa nélkül.

Lehetséges, hogy szívműködését elektrokardiográffal vagy EKG-val (néha EKG-nek is nevezik) ellenőrizni kell.

Szobahőmérsékleten, nedvességtől, hőtől és fénytől védve tárolandó. A folyékony ivabradin ampullákat tartsa a fóliatasakban, és felbontás után azonnal használja fel a gyógyszert.

Mi történik, ha kihagyok egy adagot?

Hagyja ki a kihagyott adagot, és használja a következő adagot a szokásos időben. Ne használjon két adagot egyszerre.

Mi történik, ha túladagolok?

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, vagy hívja a Poison Help vonalat az 1-800-222-1222 számon.

Mit kell kerülni az ivabradin szedése közben?

A grapefruit kölcsönhatásba léphet az ivabradinnal, és nemkívánatos mellékhatásokhoz vezethet. Kerülje a grapefruit termékek használatát.

Kerülje az orbáncfüvet tartalmazó gyógynövény-kiegészítő szedését.

Kerülje a gépjárművezetést vagy a veszélyes tevékenységeket, amíg nem tudja, hogy az ivabradin milyen hatással lesz Önre. A reakcióid károsodhatnak.

Kerülje el a körülötte lévő fény intenzitásának hirtelen változásait, például ne menjen ki napfényre, miután sötét helyen tartózkodott. Hagyjon időt a szemének, hogy lassan hozzászokjon a fényhez.

Az ivabradin mellékhatásai

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jeleket észlel: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Az ivabradin súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

• gyors vagy heves szívverés, csapkodás a mellkasban, légszomj és hirtelen fellépő szédülés (például elájulhat);

• nagyon lassú szívverés;

• súlyos fejfájás, homályos látás, dübörgés a nyakában vagy a fülében;

• szapora szívverés szédüléssel, fáradtsággal vagy energiahiánnyal;

• mellkasi szorítás; vagy

• légszomj, amely rosszabb a szokásosnál.

Ha csecsemője ivabradint szed, figyelje meg a táplálkozási problémák, a légzési nehézségek vagy a kékedés tüneteit.

Az ivabradin átmeneti fényességet okozhat a látásában, különösen a kezelés első 2 hónapjában. Ezáltal fényudvarokat láthat a fények körül, láthatja a színeket a fényekben, vagy több képet láthat, miközben egy tárgyat néz. Láthatja a kaleidoszkóp színeit vagy a mozgás felvillanását a látás bizonyos részein. A hirtelen erős fény észrevehetőbbé teheti ezeket a látásváltozásokat. Ezek a hatások általában elmúlnak, ha folytatja az ivabradin szedését, vagy miután abbahagyja a szedését.

Az ivabradin gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

• lassú vagy szabálytalan szívverés;

• magas vérnyomás; vagy

• a szeme érzékenyebb lehet a fényre.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Az ivabradin adagolási információi

Szokásos felnőtt adag pangásos szívelégtelenség esetén:

Kezdő adag: 5 mg szájon át naponta kétszer étkezés közben
Maximális adag: 7,5 mg szájon át naponta kétszer

Hozzászólások:
– Azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében vezetési zavarok szerepelnek, vagy akiknél a bradycardia hemodinamikai károsodáshoz vezethet, kezdje napi kétszer 2,5 mg-mal szájon át.
– 2 hét elteltével értékelje, és módosítsa az adagot a tolerálhatóság fenntartása és a nyugalmi szívverés 50 és 60 percenkénti (bpm) közötti elérése érdekében; ha a nyugalmi pulzusszám nagyobb, mint 60 ütés/perc, napi kétszer 2,5 mg-mal emelje a maximális napi kétszeri 7,5 mg-ra; ha a nyugalmi pulzusszám kevesebb, mint 50 bpm, vagy bradycardia jelei és tünetei jelentkeznek, csökkentse napi kétszer 2,5 mg-mal (ha a jelenlegi adag naponta kétszer 2,5 mg szájon át).

Használata: A súlyosbodó szívelégtelenség kórházi kezelési kockázatának csökkentése olyan betegeknél, akiknél stabil, tünetekkel járó krónikus szívelégtelenség és a bal kamrai ejekciós frakció (LVEF) 35% vagy az alatt van, szinuszritmusban 70 bpm vagy magasabb nyugalmi pulzussal, és nem képesek a béta-blokkolók tolerálására vagy ellenjavallataira.

Szokásos gyermekgyógyászati ​​adag pangásos szívelégtelenség esetén:

6 hónapos vagy idősebb:
Kevesebb, mint 40 kg (belsőleges oldat):
-Kezdő adag: 0,05 mg/ttkg szájon át naponta kétszer étkezés közben; 2 hetes időközönként értékelje ki a beteget, és módosítsa az adagot 0,05 mg/ttkg-mal, hogy a pulzusszám legalább 20%-kal csökkenjen a tolerálhatóság alapján.
– Maximális adag: 6 hónapos kortól 1 éves korig: 0,2 mg/kg szájon át naponta kétszer, összesen legfeljebb 7,5 mg szájon át naponta kétszer; 1 éves vagy idősebb: 0,3 mg/kg szájon át naponta kétszer, összesen legfeljebb 7,5 mg szájon át naponta kétszer.

40 kg vagy több (tabletta):
-Kezdő adag: 2,5 mg szájon át naponta kétszer étkezés közben; 2 hetes időközönként értékelje a beteget, és módosítsa az adagot 2,5 mg-mal, hogy a pulzusszám legalább 20%-kal csökkenjen a tolerálhatóság alapján.
-Maximális adag: 7,5 mg szájon át naponta kétszer

Alkalmazás: Dilatált kardiomiopátia (DCM) okozta stabil, tüneti szívelégtelenség kezelése 6 hónapos vagy idősebb gyermekgyógyászati ​​betegeknél, akik szinuszritmusban és emelkedett pulzusszámmal rendelkeznek.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják az ivabradint?

Az ivabradin súlyos szívproblémát okozhat. A kockázata magasabb lehet, ha bizonyos egyéb gyógyszereket is szed fertőzések, asztma, szívproblémák, magas vérnyomás, depresszió, mentális betegségek, rák, malária vagy HIV kezelésére.

Sok gyógyszer befolyásolhatja az ivabradint, és néhány gyógyszert nem szabad egyidejűleg alkalmazni. Tájékoztassa kezelőorvosát minden jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagyja. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges interakció szerepel itt.

További információ

Ne feledje, hogy ezt és az összes többi gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.

Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.