Lurbinectedin felhasználások, mellékhatások és figyelmeztetések

Lurbinectedin

Általános név: Lurbinectedin [ LOOR-bin-EK-te-din ]
Márkanév: Zepzelca
Adagolási forma: intravénás por injekcióhoz (4 mg)
Gyógyszerosztály: Alkilezőszerek

Mi az a Lurbinectedin?

A Lurbinectedint a test más részeire átterjedt (áttétet adó) kissejtes tüdőrák kezelésére használják.

A Lurbinectedint azután adják be, hogy egy platina rákellenes gyógyszer nem hatott, vagy már leállt.

A Lurbinectedin olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Figyelmeztetések

A Lurbinectedin növelheti a vérzés vagy fertőzés kockázatát. Gyakori orvosi vizsgálatokra lesz szüksége.

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert

Mondja el orvosának, ha valaha volt:

• máj- vagy vesebetegség;

Előfordulhat, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

A Lurbinectedin károsíthatja a születendő babát, ha az anya vagy az apa lubinektedint használ.

• Ha Ön nő, ne alkalmazza a Lurbinectedint, ha terhes. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, amíg ezt a gyógyszert szedi, és legalább 6 hónapig az utolsó adag bevétele után.

• Ha Ön férfi, alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást, ha szexpartnere teherbe tud esni. Az utolsó adag beadása után legalább 4 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót.

• Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha teherbe esik, miközben akár az anya, akár az apa lurbinektedint szed.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 2 hétig.

Hogyan kell bevenni a Lurbinectedint?

Mielőtt egy adag lubinektedint kapna, vérvizsgálatra lehet szüksége májműködésének ellenőrzésére.

A Lurbinectedint vénába adott infúzió formájában adják be. Ezt az injekciót egy egészségügyi szolgáltató adja be.

Ezt a gyógyszert lassan kell beadni, és az infúzió beadása legalább 1 órát vehet igénybe.

Más gyógyszerek infúzióját is beadhatják Önnek az émelygés és hányás megelőzésére.

A Lurbinectedint általában 21 naponként adják be.

A lubinektedin csökkentheti a vérsejtszámot. A vérét gyakran meg kell vizsgálni. Az eredmények alapján a rákkezelések késhetnek.

Kezelőorvosa fogja meghatározni, hogy mennyi ideig kezelje Önt ezzel a gyógyszerrel.

Mi történik, ha kihagyok egy adagot?

Hívja kezelőorvosát útmutatásért, ha kihagy egy időpontot a lubinektedin injekció beadására.

Mi történik, ha túladagolok?

Mivel a Lurbinectedint egészségügyi szakember adja be orvosi környezetben, túladagolás nem valószínű.

Mit kell kerülni a Lurbinectedin szedése közben?

A grapefruit kölcsönhatásba léphet a lurbinektedinnel, és nemkívánatos mellékhatásokhoz vezethet. Kerülje a grapefruit termékek használatát.

A Lurbinectedin mellékhatásai

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jeleket észlel: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A Lurbinectedin súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

• könnyű zúzódások, szokatlan vérzés, lila vagy vörös foltok a bőr alatt;

• alacsony vörösvérsejtszám (vérszegénység) – sápadt bőr, szokatlan fáradtság, szédülés vagy légszomj, hideg kezek és lábak;

• alacsony fehérvérsejtszám – láz, szájfekélyek, bőrfekélyek, torokfájás, köhögés, légzési nehézségek;

• szepszis jelei – zavartság, láz vagy hidegrázás, súlyos álmosság, szapora szívverés, szapora légzés, nagyon rosszullét; vagy

• májproblémák – étvágytalanság, gyomorfájdalom (jobb felső rész), fáradtság, viszketés, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása).

A lubinektedin gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

• alacsony vérsejtszám;

• köhögés, légzési nehézség;

• hányinger, hányás, étvágytalanság;

• fokozott szomjúság vagy vizelés;

• hasmenés, székrekedés;

• izom- vagy ízületi fájdalom;

• fáradtság érzése; vagy

• kóros vérvizsgálatok.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Lurbinectedin adagolási információk

Szokásos felnőtt adag kissejtes tüdőrák esetén:

3,2 mg/m2 IV 60 perc alatt 21 naponként a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig

Hozzászólások:
-Csak akkor kezdje el ezt a gyógyszert, ha az abszolút neutrofilszám (ANC) legalább 1500 sejt/mm3 és a vérlemezkeszám legalább 100 000/mm3.
– Fontolja meg az infúzió előtti gyógyszerek beadását antiemetikus profilaxis céljából: kortikoszteroidok (pl. dexametazon 8 mg IV vagy azzal egyenértékű) és szerotonin antagonisták (pl. ondansetron 8 mg IV vagy azzal egyenértékű).

Alkalmazás: Áttétes kissejtes tüdőrákban (SCLC) szenvedő felnőtt betegek kezelésére, akiknél a betegség progressziója platina alapú kemoterápia során vagy után

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják a lubinektedint?

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.

Más gyógyszerek befolyásolhatják a lubinektedint, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagyja.

További információ

Ne feledje, hogy ezt és az összes többi gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.

Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.