Y-90 Zevalin felhasználások, mellékhatások és figyelmeztetések

Y-90 Zevalin

Általános név: ibritumomab [ ib-ri-TYOO-mo-mab ]
Gyógyszerosztályok: CD20 monoklonális antitestek, radiológiai konjugáló szerek

Mi az az Y-90 Zevalin?

Az Y-90 Zevalin egy fehérje, amely a fehérvérsejteket célozza meg a szervezetben. Ha ezt a gyógyszert radioaktív vegyi anyaghoz kapcsolják, a sugárzás közvetlenül a daganatba (limfóma) kerül.

Az Y-90 Zevalint más gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák a non-Hodgkin limfóma kezelésére.

Az Y-90 Zevalin olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Figyelmeztetések

Életveszélyes reakciók léphetnek fel az injekció beadása közben vagy az azt követő 24 órán belül. Mondja el gondozóinak, vagy forduljon orvoshoz, ha szédülést vagy légszomjat érez, vagy ha mellkasi szorító érzése van, vagy fájdalma az állkapcsára vagy a vállára terjed.

Súlyos és néha végzetes fertőzések vagy bőrreakciók fordulhatnak elő az Y-90 Zevalin-kezelés alatt, és még 4 hónapig azt követően. Azonnal hívja orvosát, ha: láz, hidegrázás, szájsebek, sápadt bőr, hideg kezek és lábak, szédülés vagy légszomj, könnyű zúzódások vagy vérzések, vagy bőrelváltozások vannak a gyógyszer beadásának helyén.

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert

Nem kezelhető Y-90 Zevalinnal, ha allergiás az Y-90 Zevalinra, radioaktív vegyszerekre vagy egérfehérjékre.

Mondja el orvosának, ha valaha volt:

bármilyen típusú fertőzés;
vérzési vagy véralvadási problémák;
légzési gondok; vagy
ha vérhígítót (warfarint, Coumadint) vagy más gyógyszert szed a vérrögképződés megelőzésére.

Az Y-90 Zevalin alkalmazása növelheti más típusú rák, például leukémia vagy preleukémia kialakulásának kockázatát. Kérdezze meg kezelőorvosát az Ön konkrét kockázatáról.

Előfordulhat, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

A gyógyszert használó férfiaknak és nőknek egyaránt hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a terhesség megelőzése érdekében. Az Y-90 Zevalin károsíthatja a magzatot, vagy születési rendellenességeket okozhat, ha az anya vagy az apa ezt a gyógyszert használja. Az utolsó adag bevétele után legalább 12 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha az anya vagy az apa Y-90 Zevalin szedése közben teherbe esik.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 6 hónapig.

Hogyan adják be az Y-90 Zevalint?

Az Y-90 Zevalint rituximabbal (Rituxan) és egy radioaktív vegyszerrel együtt alkalmazzák. Ezt a gyógyszert infúzió formájában adják be vénába. Ezt az injekciót egy egészségügyi szolgáltató adja be.

Mondja el gondozóinak, ha az Y-90 Zevalin injekció beadásakor égő érzést, fájdalmat vagy duzzanatot érez az IV tű körül.

Bizonyos mellékhatások megelőzésére gyógyszert kaphat az Y-90 Zevalin-kezelés során. Vegye be az orvos által felírt összes gyógyszert.

Az Y-90 Zevalin növelheti a vérzés vagy fertőzés kockázatát. Gyakori orvosi vizsgálatokra lesz szüksége.

Mi történik, ha kihagyok egy adagot?

Hívja orvosát útmutatásért, ha lekésik az Y-90 Zevalin találkozót.

Mi történik, ha túladagolok?

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, vagy hívja a Poison Help vonalat az 1-800-222-1222 számon.

Mit kell kerülni az Y-90 Zevalin kezelés alatt?

Kerülje el, hogy olyan emberek közelében tartózkodjon, akik betegek vagy fertőzésben szenvednek. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha fertőzésre utaló jeleket észlel.

Ne kapjon „élő” vakcinát az Y-90 Zevalin alkalmazása közben, és a kezelés befejezése után legalább 12 hónapig. Előfordulhat, hogy ezalatt a vakcina nem működik olyan jól, és nem védi meg teljes mértékben a betegségektől. Az élő oltások közé tartozik a kanyaró, a mumpsz, a rubeola (MMR), a gyermekbénulás, a rotavírus, a tífusz, a sárgaláz, a bárányhimlő (bárányhimlő), a zoster (övsömör) és az orr-influenza (influenza) elleni vakcina.

Y-90 Zevalin mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció (láz, torokfájás, égő szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés, hólyagosodással és hámlás).

Súlyos és néha végzetes fertőzések vagy bőrreakciók fordulhatnak elő az Y-90 Zevalin-kezelés alatt, és még 4 hónapig azt követően. Azonnal hívja orvosát, ha:

bőrpír, fekélyek vagy bőrelváltozások a gyógyszer beadásának helyén;
könnyű zúzódások, szokatlan vérzés, lila vagy vörös foltok a bőr alatt;
szokatlan gyengeség vagy fáradtság;
alacsony vörösvérsejtszám (vérszegénység) – sápadt bőr, gyengeség, hideg kezek és lábak; vagy
alacsony fehérvérsejtszám – láz, szájfekélyek, bőrgyulladások, torokfájás, köhögés, légzési nehézségek.

Az Y-90 Zevalin gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

hányinger, hasi fájdalom, hasmenés;
láz, köhögés;
orrdugulás, torokfájás, orrmelléküreg-fájdalom; vagy
gyengeség vagy fáradtság érzése.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják az Y-90 Zevalint?

Más gyógyszerek befolyásolhatják az Y-90 Zevalint, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagyja.

További információ

Ne feledje, hogy ezt és az összes többi gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.

Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.