Ropeginterferon alfa-2b
Általános név: ropeginterferon alfa-2b
Márkanév: BESREMi
Adagolási forma: szubkután oldat (500 mcg/ml)
Gyógyszerosztály: Antineoplasztikus interferonok
Mi az a ropeginterferon alfa-2b?
A ropeginterferon alfa-2b-t felnőtteknél a polycythemia vera kezelésére alkalmazzák, amely olyan rendellenesség, amely befolyásolja a szervezet vérsejt-termelő képességét.
A ropeginterferon alfa-2b olyan célokra is felhasználható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.
Figyelmeztetések
A ropeginterferon alfa-2b súlyos vagy halálos mellékhatásokat okozhat.
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát minden új vagy rosszabbodó hangulati tünetről, például ingerlékenynek, ellenségesnek, agresszívnek, depressziósnak érzi magát, öngyilkossági gondolatai vagy önkárosítása.
Azonnal hívja orvosát, ha olyan tünetei vannak, mint a fáradtság, fokozott szomjúság vagy vizelés, mellkasi fájdalom vagy gyors szívverés.
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert
Ne alkalmazza a ropeginterferon alfa-2b-t, ha allergiás rá, vagy ha:
-
májbetegsége van;
-
súlyos mentális egészségügyi problémái vannak vagy voltak, különösen súlyos depresszió, öngyilkossági gondolatok;
-
súlyos autoimmun betegsége van vagy volt; vagy
-
átültetésen esett át, és olyan gyógyszereket szed, amelyek gyengítik az immunrendszert.
Mondja el orvosának, ha:
-
mentális betegség miatt kezelnek, vagy korábban bármilyen mentális betegség miatt kezeltek;
-
cukorbetegsége van;
-
szívproblémája vagy magas vérnyomása volt vagy volt valaha;
-
vérzési problémái vagy vérrögképződése volt vagy valaha volt;
-
alacsony vérsejtszáma van vagy valaha volt;
-
olyan állapota van, amely elnyomja az immunrendszerét;
-
hepatitis B-vel vagy HIV-vel rendelkezik; vagy
-
vese- vagy májproblémák.
Előfordulhat, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.
Károsíthatja a születendő babát. Ne használja, ha terhes. Használjon hatékony fogamzásgátlást a ropeginterferon alfa-2b alkalmazása során és legalább 8 hétig az utolsó adag beadása után. A ropeginterferon alfa-2b befolyásolhatja a menstruációs ciklusát. Mondja el orvosának, ha teherbe esik.
Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 8 hétig.
Hogyan kell alkalmazni a ropeginterferon alfa-2b-t?
Kövesse a recept címkéjén található összes utasítást, és olvassa el az összes gyógyszeres útmutatót vagy használati utasítást. A gyógyszert pontosan az utasításoknak megfelelően használja.
A ropeginterferon alfa-2b-t általában kéthetente egyszer adják be.
Olvassa el és gondosan kövesse a gyógyszeréhez mellékelt használati utasítást. Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha nem érti az összes utasítást.
A ropeginterferon alfa-2b-t izomba, bőr alá fecskendezik. Egy egészségügyi szolgáltató fogja beadni Önnek ezt az injekciót, és megtaníthatja, hogyan kell saját maga megfelelően használni a gyógyszert.
Ne használjon újra egy tűt vagy fecskendőt. Helyezze őket egy szúrásbiztos „éles” tartályba, és az állami vagy helyi törvények szerint dobja ki. Gyermekektől és háziállatoktól elzárva tartandó.
A ropeginterferon alfa-2b alkalmazása során fordítson különös figyelmet fogászati higiéniájára, és rendszeresen végezzen fogorvosi vizsgálatot.
A ropeginterferon alfa-2b-kezelés előtt és alatt gyakori vérvizsgálatokra lesz szüksége.
Hűtőszekrényben, hőtől és fénytől védve tárolandó. Nem fagyasztható.
Mi történik, ha kihagyok egy adagot?
Ha kihagyott egy adagot, hívja orvosát az utasításokért.
Mi történik, ha túladagolok?
Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, vagy hívja a Poison Help vonalat az 1-800-222-1222 számon.
Mit szabad kerülni a ropeginterferon alfa-2b alkalmazása során?
Kerülje a vezetést vagy a veszélyes tevékenységeket, amíg nem tudja, hogy a ropeginterferon alfa-2b milyen hatással lesz Önre. A szédülés vagy álmosság elesést, balesetet vagy súlyos sérüléseket okozhat.
A ropeginterferon alfa-2b mellékhatásai
Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jeleket észlel: csalánkiütés vagy kiütés, amely kiterjed, és hólyagosodást és hámlást okoz; mellkasi fájdalom, szorongás, nehéz légzés, szédülés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha szokatlan hangulati vagy viselkedésbeli változásai vannak, mint például: depresszió, ingerlékenység, ellenséges vagy agresszív érzés, hallucinációk vagy önkárosításra vonatkozó gondolatok.
A ropeginterferon alfa-2b súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:
-
fájdalom és égő érzés vizelés közben, fokozott vizelés;
-
új vagy súlyosbodó köhögés, nyálkás köhögés, légzési nehézség;
-
látásváltozások;
-
májproblémák – hasmenés, étvágytalanság, fájdalom vagy duzzanat a gyomorban, duzzanat a lábakban, könnyű vérzés, álmosság, zavartság vagy sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása);
-
veseproblémák – duzzanat, kevesebb vizelés, fáradtság vagy légszomj; vagy
-
alacsony vérsejtszám – láz, hidegrázás, fáradtság, szájsebek, bőrsebek, könnyű zúzódások, szokatlan vérzés, sápadt bőr, hideg kezek és lábak, szédülés vagy légszomj.
A ropeginterferon alfa-2b gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:
-
influenzaszerű tünetek (fáradtság, gyengeség, láz, hidegrázás, izomfájdalmak és ízületi fájdalom);
-
viszkető; vagy
-
torokfájás.
Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.
A ropeginterferon alfa-2b adagolási információi
Szokásos felnőtt adag Polycythemia Vera esetén:
Azoknak a betegeknek, akik nem kapnak hidroxi-karbamidot:
Kezdő adag: 100 mcg szubkután 2 hetente
– Növelje az adagot 50 mcg-mal 2 hetente, amíg a hematológiai paraméterek stabilizálódnak
Maximális adag: 500 mcg szubkután 2 hetente
A hidroxi-karbamidról ÁTÉRÜLŐ betegek számára:
Kezdő adag: 50 mcg szubkután 2 hetente, hidroxi-karbamiddal kombinálva
– Fokozatosan csökkentse a hidroxi-karbamid adagját a 3-12. héten a teljes kétheti adag 20-40%-os csökkentésével kéthetente, miközben ezt a gyógyszert kéthetente 50 mcg-mal növeli, amíg a hematológiai paraméterek stabilizálódnak; a 13. hétig hagyja abba a hidroxi-karbamid alkalmazását
Maximális adag: 500 mcg szubkután 2 hetente
Stabilizált hematológiai paraméterek:
– hematokrit kevesebb, mint 45%
— A vérlemezkék 400 x 10 (9)/l-nél kisebbek
— Leukociták kevesebb, mint 10 x 10(9)/l
Fenntartó adag:
– Tartson fenn 2 hetes adagolási intervallumot hematológiai stabilitással legalább 1 évig
– Stabil dózis mellett 1 év hematológiai stabilitás után az adagolási intervallum 4 hetente bővíthető
Hozzászólások:
-A betegeket szorosan ellenőrizni kell; teljes vérképet (CBC) kell venni 2 hetente a titrálás során, és 3-6 havonta a fenntartó fázisban, és klinikailag indokolt esetben.
-Flebotomiára lehet szükség mentőkezelésként a vér hiperviszkozitásának normalizálására,
Használata: polycythemia vera kezelésére.
Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják a ropeginterferon alfa-2b-t?
Egyes gyógyszereket nem szabad a ropeginterferon alfa-2b-vel egyidejűleg alkalmazni. Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszerről, amelyet használ. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges interakció szerepel itt.
További információ
Ne feledje, hogy ezt és az összes többi gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.
Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.
Discussion about this post