A bupivakain és a meloxikám felhasználása, mellékhatásai és figyelmeztetései

Bupivakain és meloxikám

Általános név: bupivakain és meloxicam [ byoo-PIV-a-kane-and-mel-OKS-i-kam ]
Márkanév: Zynrelef
Adagolási forma: injekciós oldat, elnyújtott felszabadulás (200 mg-6 mg/7 ml; 400 mg-12 mg/14 ml)
Gyógyszerosztály: Fájdalomcsillapító kombinációk

Mi az a bupivakain és meloxikám?

A bupivakaint és a meloxicamot felnőtteknél bizonyos sebészeti beavatkozások után legfeljebb 72 órán át alkalmazzák fájdalomcsillapításra.

A bupivakain és a meloxikám olyan célokra is felhasználható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Figyelmeztetések

A bupivakain és a meloxikám növelheti a halálos szívroham vagy szélütés kockázatát. Ne alkalmazzon bupivakaint és meloxicamot közvetlenül szív bypass műtét (koszorúér bypass graft vagy CABG) előtt vagy után. Ez a gyógyszer gyomor- vagy bélvérzést is okozhat, ami halálos is lehet.

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert

Ne alkalmazzon bupivakaint és meloxicamot, ha allergiás rá, vagy ha valaha asztmás rohama vagy súlyos allergiás reakciója volt aszpirin vagy NSAID bevétele után.

A bupivakain és a meloxikám növelheti a halálos szívroham vagy szélütés kockázatát, még akkor is, ha nincsenek kockázati tényezői. Ne használja ezt a gyógyszert közvetlenül szív bypass műtét (koszorúér bypass graft vagy CABG) előtt vagy után.

A bupivakain és a meloxikám gyomor- vagy bélvérzést is okozhat, ami végzetes lehet. Ezek az állapotok figyelmeztetés nélkül előfordulhatnak a gyógyszer alkalmazása során, különösen idősebb felnőtteknél.

A bupivakaint és a meloxicamot nem használják érzéstelenítőként a méhnyak körüli szövetekben.

Mondja el orvosának, ha valaha volt:

• vese- vagy májbetegség;

• szívbetegség, magas vérnyomás, vagy ha dohányzik;

• szívroham, stroke vagy vérrög;

• vérszegénység (alacsony vörösvérsejtszám);

• fekélyek vagy vérzés a gyomorban;

• asztma; vagy

• folyadékvisszatartás.

Mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy terhességet tervez. A bupivakain és a meloxikám károsíthatja a magzatot, ha a terhesség 20. hetében vagy később alkalmazzák. Ha Ön 20 és 30 hetes terhesség között van, csak akkor alkalmazza ezt a gyógyszert, ha kezelőorvosa ezt mondta Önnek. Kerülje a gyógyszer alkalmazását, ha több mint 30 hetes terhes.

Kérdezze meg orvosát, hogy biztonságos-e a szoptatás a gyógyszer alkalmazása közben.

Hogyan adják be a bupivakaint és a meloxicamot?

A bupivakaint és a meloxicamot egészségügyi szakember adja be. Orvosi környezetben bupivakaint és meloxicamot fog kapni.

A bupivakain és a meloxikám átmeneti érzésvesztést okoz a műtéti hely közelében.

A légzését, a vérnyomását vagy más létfontosságú jeleit gondosan figyeljük.

Mi történik, ha kihagyok egy adagot?

Orvosi környezetben nem valószínű, hogy kihagy egy adagot.

Mi történik, ha túladagolok?

Mivel a bupivakaint és a meloxicamot orvosi körülmények között adják be, szorosan figyelni fogják, hogy ne kapjon túl sok bupivakaint és meloxicamot. Egészségügyi szolgáltatója gyorsan kezeli Önt, ha túladagolási tünetei vannak.

Mit kell kerülni a bupivakain és a meloxicam alkalmazása során?

Kerülje az alkoholfogyasztást. Az erős ivás növelheti a gyomorvérzés kockázatát.

Kerülje az aszpirin szedését, amíg bupivakaint és meloxikámot szed, kivéve, ha orvosa ezt mondja.

Kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, mielőtt más gyógyszereket használna fájdalom, láz, duzzanat vagy megfázás/influenza tüneteire. Tartalmazhatnak a bupivakainhoz és a meloxicamhoz hasonló összetevőket (például aszpirint, ibuprofént, ketoprofent vagy naproxént).

A bupivakain és a meloxicam mellékhatásai

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció (láz, torokfájás, égő szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés, hólyagosodással és hámlás).

Forduljon orvoshoz, ha súlyos gyógyszerreakciója van, amely testének számos részét érintheti. A tünetek közé tartozhat a bőrkiütés, láz, duzzadt mirigyek, izomfájdalmak, súlyos gyengeség, szokatlan véraláfutások vagy a bőr vagy a szemek besárgulása.

A bupivakain és a meloxikám súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

• alacsony vörösvérsejtszám (vérszegénység) – sápadt bőr, fáradtság, szédülés vagy légszomj, hideg kezek és lábak;

• májproblémák – étvágytalanság, gyomorfájdalom (jobb felső rész), fáradtság, viszketés, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása);

• gyomorvérzés – véres vagy kátrányos széklet, véres köhögés vagy kávézaccnak tűnő hányás;

• mellkasi fájdalom, légszomj, gyengeség vagy beszédzavar; vagy

• sápadt, szürke vagy kék színű bőr, fejfájás, szapora szívverés, légszomj, szédülés vagy fáradtság.

A bupivakain és a meloxicam gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

• székrekedés, hányás; vagy

• fejfájás.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

A bupivakain és a meloxicam adagolási információi

Szokásos felnőtt adag fájdalom kezelésére:

Bunionectomia: 2,3 ml-ig (60 mg bupivakain / 1,8 mg meloxicam)

Nyílt lágyéksérv: legfeljebb 10,5 ml (300 mg bupivakain / 9 mg meloxicam)

Teljes térdízületi műtét: 14 ml-ig (400 mg bupivakain / 12 mg meloxicam)

Hozzászólások:
– Ez a gyógyszer csak egyszeri adagolásra szolgál.
– A bupivakain súlyos, életveszélyes reakcióinak lehetősége miatt csak ott adható be, ahol képzett személyzet és felszerelés áll rendelkezésre a neurológiai vagy szívtoxicitás jeleit mutató betegek azonnali kezelésére.
-A helyi érzéstelenítők toxikus hatása additív; kerülje az egyéb helyi érzéstelenítők használatát a termék használatát követő 96 órán belül.

Felhasználás: Lágy szövetek vagy periartikuláris instillációhoz, műtét utáni fájdalomcsillapításhoz akár 72 órán keresztül bunionectomia, nyitott inguinalis herniorrhaphia és teljes térdízületi műtét után.

Használat korlátai: A biztonságot és a hatékonyságot nem állapították meg erősen érrendszeri műtéteknél, például intrathoracalis, nagy, többszintű gerincvelői, valamint fej-nyaki műtéteknél.

Szokásos felnőtt adag helyi érzéstelenítéshez:

Bunionectomia: 2,3 ml-ig (60 mg bupivakain / 1,8 mg meloxicam)

Nyílt lágyéksérv: legfeljebb 10,5 ml (300 mg bupivakain / 9 mg meloxicam)

Teljes térdízületi műtét: 14 ml-ig (400 mg bupivakain / 12 mg meloxicam)

Hozzászólások:
– Ez a gyógyszer csak egyszeri adagolásra szolgál.
– A bupivakain súlyos, életveszélyes reakcióinak lehetősége miatt csak ott adható be, ahol képzett személyzet és felszerelés áll rendelkezésre a neurológiai vagy szívtoxicitás jeleit mutató betegek azonnali kezelésére.
-A helyi érzéstelenítők toxikus hatása additív; kerülje az egyéb helyi érzéstelenítők használatát a termék használatát követő 96 órán belül.

Felhasználás: Lágy szövetek vagy periartikuláris instillációhoz, műtét utáni fájdalomcsillapításhoz akár 72 órán keresztül bunionectomia, nyitott inguinalis herniorrhaphia és teljes térdízületi műtét után.

Használat korlátai: A biztonságot és a hatékonyságot nem állapították meg erősen érrendszeri műtéteknél, például intrathoracalis, nagy, többszintű gerincvelői, valamint fej-nyaki műtéteknél.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják a bupivakaint és a meloxicamot?

Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen:

• vérhígító – warfarin, Coumadin, Jantoven;

• egy antidepresszáns;

• szív- vagy vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, beleértve a vizelethajtót vagy „víztablettát”;

• lítium;

• metotrexát;

• ciklosporin; vagy

• pemetrexed.

Ez a lista nem teljes, és sok más gyógyszer hatással lehet a bupivakainra és a meloxicamra. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

További információ

Ne feledje, hogy ezt és az összes többi gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.

Mindig forduljon egészségügyi szolgáltatójához, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.