A Tecentriq adagolásának részletei

A Tecentriq (atezolizumab) egy vényköteles gyógyszer, amelyet bizonyos rákos megbetegedések kezelésére használnak. A gyógyszer oldat formájában érkezik, amelyet orvosa fog beadni. Általában 2, 3 vagy 4 hetente egy ciklusban adják be.

A Tecentriq-et felnőtteknél és bizonyos gyermekeknél alkalmazzák:

  • kissejtes tüdőrák (SCLC)
  • nem kissejtes tüdőrák (NSCLC)
  • májrák
  • melanóma
  • alveoláris lágyrész szarkóma (ASPS), amely a lágyrészrák egy fajtája

A Tecentriq hatóanyaga az atezolizumab. (Egy hatóanyag az, ami hatásossá teszi a gyógyszert.) A Tecentriq az úgynevezett programozott halálligand 1 (PD-L1) blokkoló antitestek csoportjába tartozik. Az ebbe a csoportba tartozó gyógyszerek immunterápiás gyógyszerek.

Ez a cikk leírja a Tecentriq adagolását, valamint erősségeit és szedését. Ha többet szeretne megtudni a Tecentriq-ről, olvassa el ezt a részletes cikket.

Mennyi a Tecentriq adagja?

Olvassa tovább a Tecentriq adagolásával kapcsolatos további részletekért.

Milyen a Tecentriq formája?

A Tecentriq folyékony oldatként kapható egyadagos injekciós üvegben, amelyet intravénás (IV) infúzióként (injekció a vénába adott időn keresztül) adnak be.

Milyen erősségei vannak a Tecentriqnak?

A Tecentriq két erősségben kapható: 840 milligramm (mg) 14 milliliter (mg/ml) oldatban és 1200 mg/20 ml.

Melyek a Tecentriq szokásos adagjai?

Az alábbi információk az általánosan használt vagy javasolt adagokat írják le. Kezelőorvosa határozza meg az Ön igényeinek leginkább megfelelő adagot. A Tecentriq-et 2, 3 vagy 4 hetente kaphatja.

Adagolás kissejtes tüdőrák esetén

A Tecentriq tipikus adagja SCLC-ben szenvedő felnőttek számára:

  • 840 mg 2 hetente, ill
  • 1200 mg 3 hetente, ill
  • 1680 mg 4 hetente

Az orvosok a Tecentriq-et két másik kemoterápiás gyógyszerrel, a karboplatinnal és az etopoziddal együtt írják fel az SCLC kezelésére. Amikor a kemoterápia és a Tecentriq adagja ugyanarra a napra esik, az orvosok először Tecentriq-et, majd kemoterápiát adnak.

A kezelés mindaddig folytatódik, amíg a rák rosszabbodik, vagy a mellékhatások súlyossá nem válnak.

Adagolás nem kissejtes tüdőrák esetén

A Tecentriq tipikus adagja NSCLC-ben szenvedő felnőttek számára:

  • 840 mg 2 hetente, ill
  • 1200 mg 3 hetente, ill
  • 1680 mg 4 hetente

Az áttétet nem képező* nem szövődményes tüdőrák esetén az orvosok műtét után a Tecentriq-et írják fel, hogy a lehető legtöbb rákot eltávolítsák, és platina alapú kemoterápiát.

Az orvosok legfeljebb egy évre írhatják fel a Tecentriq-et. A kezelés azonban leállhat, ha a rák előrehalad, vagy a mellékhatások súlyossá válnak.

A Tecentriq bizonyos más rákellenes gyógyszerekkel együtt alkalmazható, beleértve:

  • paklitaxel, karboplatin és bevacizumab (Avastin)
  • paklitaxel fehérjéhez kötött és karboplatin

Ha a Tecentriq és más rákellenes gyógyszerek adagja ugyanarra a napra esik, az orvosok először a Tecentriq-et adják be. Az orvosok a Tecentriq-et NSCLC-re írják fel mindaddig, amíg a rák rosszabbodik vagy a mellékhatások súlyossá nem válnak.

* „Metasztázisos” azt jelenti, hogy a rák átterjedt a test más részeire is.

Adagolás májrák esetén

A Tecentriq tipikus adagja májrákos felnőttek számára:

  • 840 mg 2 hetente, ill
  • 1200 mg 3 hetente, ill
  • 1680 mg 4 hetente

Az orvosok bevacizumabot (Avastin) írnak fel a Tecentriq-vel együtt a májrák kezelésére. Ha a Tecentriq és az Avastin adagja ugyanarra a napra esik, az orvosok először a Tecentriq-et adják be.

A kezelés mindaddig folytatódik, amíg a rák rosszabbodik vagy a mellékhatások súlyossá nem válnak.

Adagolás melanoma esetén

A Tecentriq tipikus adagja melanomában szenvedő felnőttek számára:

  • 840 mg 2 hetente, ill
  • 1200 mg 3 hetente, ill
  • 1680 mg 4 hetente

A Tecentriq-kezelés megkezdése előtt a felnőtteknek 28 napos kobimetinib (Cotellic) és vemurafenib (Zelboraf) kezelési ciklust kell kapniuk. Az orvosok ezután a Cotellic-kel és a Zelboraffal együtt Tecentriq-et írnak fel. A kezelés addig tart, amíg a rák rosszabbodik vagy a mellékhatások súlyossá nem válnak.

Adagolás alveoláris lágyrész szarkóma esetén

A Tecentriq tipikus adagja ASPS-ben szenvedő felnőttek számára:

  • 840 mg 2 hetente, ill
  • 1200 mg 3 hetente, ill
  • 1680 mg 4 hetente

A kezelés mindaddig folytatódik, amíg a rák rosszabbodik, vagy a mellékhatások súlyossá nem válnak.

Mennyi a Tecentriq adagolása gyermekek számára?

A Tecentriq-et az ASPS kezelésének elősegítésére használják 2 éves és idősebb gyermekeknél.

Gyermekek számára az adag 15 mg testtömeg-kilogrammonként. Gyermekeknél a maximális adag 1200 mg. Az orvosok 3 hetente adnak Tecentriq-et ASPS-ben szenvedő gyermekeknek.

A Tecentriq gyermekeknek szánt adagolásával kapcsolatos további információkért forduljon gyermeke orvosához vagy gyógyszerészéhez.

A Tecentriq-et hosszú ideig használják?

Igen, a Tecentriq-et általában hosszú távú kezelésként alkalmazzák. Ha Ön és kezelőorvosa úgy ítéli meg, hogy biztonságos és hatékony az Ön állapotára, akkor valószínűleg hosszú távon megkapja.

Milyen tényezők befolyásolhatják az adagomat?

Az Ön által felírt Tecentriq adagolása több tényezőtől is függhet. Ezek tartalmazzák:

  • mellékhatások
  • a korod
  • súly (2 éves és idősebb gyermekek számára)

Hogyan adják be a Tecentriq-et?

A Tecentriq folyékony oldat formájában kapható, amelyet intravénás infúzióként (injekció a vénába adott időn keresztül) adnak be. Az infúziókat az orvosi rendelőben vagy a klinikán kapja meg. Kezelőorvosa 60 percen keresztül adja be az első adagot. Ha nincs sok mellékhatása, kezelőorvosa 30 perc alatt beadhatja a Tecentriq-et a következő adaghoz.

Mi van, ha kihagyok egy adagot?

Ha lemarad egy találkozóról, hogy megkapja a Tecentriq adagját, a lehető leghamarabb hívja fel kezelőorvosát, hogy időpontot egyeztethessen. A Tecentriq fogadásához minden találkozóra el kell mennie.

Ha segítségre van szüksége a találkozók megemlékezésében, próbáljon meg letölteni egy emlékeztető alkalmazást a telefonjára.

Gyakran Ismételt Kérdések

Az alábbiakban a Tecentriq adagolásával kapcsolatos néhány gyakran feltett kérdésre adunk választ.

A Tecentriq adagolása hasonló az Imfinzi adagjaihoz?

Az egyes gyógyszerek formái és gyakorisága hasonló. A Tecentriq és az Imfinzi egy egyszer használatos injekciós üvegben lévő oldat, amelyet IV infúzióban kap.

Az egyes gyógyszerek adagja milligrammban különbözik. Az injekció beadásának gyakorisága is eltérő. Kezelőorvosa fogja felírni az Ön számára megfelelő gyógyszert és az adagolást.

Ha többet szeretne megtudni a gyógyszerek összehasonlításáról, beszéljen orvosával.

Mennyi idő alatt kezd el működni a Tecentriq?

A Tecentriq az első adag beadása után kezd hatni. A gyógyszer működése miatt valószínűleg nem fogja érezni a gyógyszer hatását a szervezetében. Klinikai vizsgálatok során az orvosok több hónapos kezelés után a Tecentriq előnyeiről számoltak be. De a Tecentriq előnyei a kezelt ráktól függenek.

Kezelőorvosa figyelemmel kíséri Önt a kezelés alatt, hogy ellenőrizze, hogy a gyógyszer hatásos-e az Ön állapotának kezelésére.

Ha további kérdései vannak azzal kapcsolatban, hogy mit várhat a Tecentriq-kezeléstől, forduljon orvosához.

Mit kérdezzek az orvosomtól?

A fenti szakaszok a gyártó által megadott szokásos adagokat írják le. Ha kezelőorvosa a Tecentriq-et javasolja Önnek, akkor az Ön számára megfelelő adagot fogja felírni. Beszéljen kezelőorvosával, ha kérdései vagy aggályai vannak a jelenlegi adagolással kapcsolatban.

Íme néhány példa azokra a kérdésekre, amelyeket feltehet orvosának:

  • Honnan tudhatom, hogy melyik adagolási rend a legmegfelelőbb számomra?
  • A 4 hetente adagolt adag hatékonyabb a rák kezelésére, mint a többi adag?
  • Kaphatok kisebb adagot, ha mellékhatásaim vannak?

Ha többet szeretne megtudni a Tecentriq-ról, olvassa el ezeket a cikkeket:

  • Minden a Tecentriq-ről
  • A Tecentriq mellékhatásai: Amit tudnia kell
  • Imfinzi kontra Tecentriq: Amit tudnia kell

Ha tájékoztatást szeretne kapni a különböző állapotokról, és tippeket szeretne kapni egészségének javítására, iratkozzon fel a Healthline hírlevelére. Érdemes megnézni a Bezzy online közösségeit is. Ez egy olyan hely, ahol bizonyos feltételekkel rendelkező emberek támogatást találhatnak, és kapcsolatba léphetnek másokkal.

Jogi nyilatkozat: A Healthline mindent megtett annak érdekében, hogy minden információ tényszerűen helyes, átfogó és naprakész legyen. Ez a cikk azonban nem helyettesítheti az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakember tudását és szakértelmét. Mindig konzultáljon orvosával vagy más egészségügyi szakemberrel, mielőtt bármilyen gyógyszert szedne. Az itt található gyógyszerinformáció változhat, és nem terjed ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy mellékhatásra. Az adott gyógyszerre vonatkozó figyelmeztetések vagy egyéb információk hiánya nem jelenti azt, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy minden beteg vagy minden konkrét felhasználási mód számára megfelelő.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *