Minociklin nyálkahártya por Felhasználások, mellékhatások és figyelmeztetések

Általános név: minociklin (nyálkahártya-por) [ mye-no-SYE-kleen ]
Márkanév: Arestin
Adagolási forma: nyálkahártya betét (1 mg)
Gyógyszerosztály: Száj- és torokkészítmények

Mi az a minociklin?

A minociklin egy tetraciklin antibiotikum, amely a baktériumok ellen küzd.

A minociklin nyálkahártya-port bizonyos fogászati ​​eljárásokkal együtt alkalmazzák a parodontitis (ínybetegség) kezelésére. A parodontitis olyan fertőzés, amely gyulladást okoz a fogak körüli ínyben. Emiatt az íny elhúzódhat a fogaktól, és mély zsebek maradnak. Az íny zsugorodása fogvesztéshez vezethet.

A minociklin por olyan célokra is felhasználható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Figyelmeztetések

Nem kezelhető minociklinnel, ha allergiás a minociklinre vagy hasonló antibiotikumokra, mint például a demeklociklinre, doxiciklinre vagy tetraciklinre.

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert

Nem kezelhető ezzel a gyógyszerrel, ha allergiás a minociklinre vagy hasonló antibiotikumokra, például a demeklociklinre, a doxiciklinre vagy a tetraciklinre.

Annak érdekében, hogy a minociklin biztonságos legyen az Ön számára, mondja el fogorvosának, ha:

• cukorbetegség;

• gyenge immunrendszer (HIV vagy más betegség okozta);

• sebek vagy fehér foltok a szájban vagy a torokban (rigó vagy szájpenész fertőzés); vagy

• olyan állapot, amelyre olyan kezeléseket alkalmaz, amelyek szájsebeket okozhatnak (kemoterápia vagy sugárzás, szteroidok, antibiotikumok vagy immunszuppresszánsok).

Nem szabad ezzel a gyógyszerrel kezelni, ha terhes. A minociklin terhesség alatt történő alkalmazása a baba fogainak maradandó elszíneződését okozhatja későbbi életében. Azonnal tájékoztassa fogorvosát, ha teherbe esik, miután ezzel a gyógyszerrel kezelték.

A minociklin átjut az anyatejbe, és befolyásolhatja a szoptató baba csontjainak és fogainak fejlődését. Nem szoptathat, miután ezzel a gyógyszerrel kezelték.

Hogyan adják be a minociklint?

A minociklint fogorvosi rendelőben kapja meg.

A minociklin port közvetlenül az íny és a fogak közötti zsebekbe kell felvinni. Fogorvosa egy speciális eszközzel fogja a gyógyszert ezekbe a zsebekbe helyezni.

A kezelés után legalább 1 hétig: Ne rágjon meg kemény vagy ropogós ételeket, például sárgarépát, vagy ragacsos ételeket, például keménycukorkát, taffy-t vagy gumicukorral.

A kezelés után legalább 10 napig: Ne használjon fogselymet vagy fogpiszkálót.

A minociklin por csak része a teljes kezelési programnak, amely magában foglalja a jó szájhigiéniát és a rutin fogászati ​​ápolást is.

Lehetséges, hogy legfeljebb 3 kezelést kell kapnia 3 hónapos időközönként. Nagyon szigorúan kövesse fogorvosa utasításait.

3-4 havonta cserélje ki a fogkefét egy újra.

Mi történik, ha kihagyok egy adagot?

Hívja fogorvosát útmutatásért, ha kihagy egy időpontot egy ismételt kezelésre.

Mi történik, ha túladagolok?

Mivel a minociklint fogorvos orvosi környezetben adja be, túladagolás nem valószínű.

Mit kell kerülni a minociklin bevétele után?

Kerülje a napfénynek vagy szoláriumnak való kitettséget. A minociklin könnyebben leégést okozhat. Viseljen védőruházatot és használjon fényvédőt (SPF 30 vagy magasabb), amikor a szabadban tartózkodik.

Kerülje a dohányzást, vagy fontolja meg, hogy teljesen abbahagyja. A dohányzás növelheti a további fogínybetegségek és fogszuvasodás kockázatát.

A minociklin mellékhatásai

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés, viszketés, súlyos bőrkiütés; duzzadt mirigyek, szokatlan fáradtság, láz, hányinger, gyomorfájdalom; derékfájás, fájdalmas vizelés, vér vagy genny a vizeletben; mellkasi fájdalom, nyálkás köhögés, nehéz légzés; sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása); az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Az allergiás reakció jelei közül néhány akkor jelentkezett, amikor a minociklint szájon át vették tabletta formájában. Nem ismert, hogy az Arestin minociklin por ugyanazokat a hatásokat okozza-e, ha a fogászatban használják.

Azonnal hívja fogorvosát, ha:

• fogfájás;

• fájdalom vagy duzzanat az ínyben;

• láz, duzzadt mirigyek, bőrkiütés vagy viszketés, ízületi fájdalom vagy duzzanat, izomfájdalmak, általános rossz közérzet; vagy

• súlyos bőrreakció – láz, torokfájás, az arc vagy a nyelv duzzanata, égő érzés a szemében, bőrfájdalom, amelyet vörös vagy lila bőrkiütés követ, amely kiterjed (különösen az arcon vagy a felsőtesten), és hólyagosodást és hámlást okoz.

A minociklin gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

• fokozott fogérzékenység;

• fájdalom;

• fejfájás;

• fertőzés; vagy

• influenzaszerű tünetek.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

A minociklin adagolására vonatkozó információk

Szokásos felnőtt adag periodontitis esetén:

Felnőttkori parodontitis:
1 mg-ot szubgingiválisan alkalmazva egy szájápoló az érintett parodontális zseb tövébe. A kezeléshez szükséges 1 mg-os egységadagos csomagok mennyisége a léziók mélységétől, súlyosságától és számától függően változik. A klinikai vizsgálatok során legfeljebb 121, helyileg alkalmazott minociklin egységdózisú tartályt alkalmaztak egyetlen betegre egyetlen kezelési alkalom során. Ezenkívül a betegeket legfeljebb 3 kezelésben kezelték, 3 hónapos időközönként.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják a minociklint?

Nem valószínű, hogy más szájon át szedett vagy injekciózott gyógyszerek hatással lesznek az ínyére és a fogaira alkalmazott minociklinre. De sok gyógyszer kölcsönhatásba léphet egymással. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját az Ön által használt összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket.

További információ

• Fogorvosa további információval szolgálhat a minociklin nyálkahártya porról.

Ne feledje, hogy ezt és az összes többi gyógyszert tartsa gyermekektől elzárva, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.

Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.