A sarlósejtes vérszegénység egy genetikai állapot, amely sokkal gyakoribb a feketék körében az Egyesült Államokban. Bár minden fajt ugyanúgy érint, a feketék egyedi kihívásokkal nézhetnek szembe az egészségügyi ellátórendszerben tapasztalható különbségek miatt.
A sarlósejtes vérszegénység (SCA) egy genetikai állapot, amely befolyásolja a vörösvértesteket. Bár az SCA bárkit érinthet, a feketéknél nagyobb a kockázata ennek a betegségnek.
Az SCA a sarlósejtes betegségnek (SCD) nevezett állapotok csoportjába tartozik. Ha SCD-ben szenved, akkor az egyik génjében mutáció található – konkrétan egy olyanban, amely utasításokat ad a hemoglobin nevű fehérje előállítására.
A hemoglobin a vörösvértestek egyik kulcsfontosságú összetevője. Felelős az oxigén megkötéséért, amelyet a vörösvértestek juttatnak el a szervezet összes szövetébe és szervébe. A hemoglobin mutációja miatt a vörösvértestek kevésbé hatékonyak az oxigén megkötésében és szállításában.
Ha SCA-ja van, a hemoglobingén mindkét másolata mutációt hordoz. Ha csak egy példányt érint, akkor kevésbé súlyos állapota van, az úgynevezett sarlósejtes vonás (SCT).
Ez a cikk megválaszolja a gyakori kérdéseket az SCA egyedülálló funkcióiról fekete embereknél.
A sarlósejtes vérszegénység tünetei
Az SCA tünetei általában kora gyermekkorban kezdődnek. Tartalmazzák:
- vérszegénység okozta rendkívüli fáradtság vagy nyűgösség (csecsemőknél).
- a bőr besárgulása (sárgaság)
- a kezek és a lábak fájdalmas duzzanata (dactilitis)
- gyakori fertőzések
Csak a feketék kaphatnak sarlósejtes vérszegénységet?
Bárki, fajra vagy etnikai hovatartozásra való tekintet nélkül, örökölheti az SCA-t okozó hemoglobinmutációkat. Az SCA azonban gyakoribb azoknál, akiknek ősei származnak:
- szubszaharai Afrika
- Közép- és Dél-Amerika
- Dél-Ázsia
- Közel-Kelet
Mennyire gyakori a sarlósejtes vérszegénység a feketék körében?
Az Egyesült Államokban kb
Nincs megbízható statisztika arra vonatkozóan, hogy az Egyesült Államokon kívül hány feketét érint az SCA. Tudjuk, hogy évente körülbelül 300 000 baba születik ezzel a betegséggel világszerte.
Miért olyan gyakoribb a sarlósejtes vérszegénység a feketék körében?
A feketéknél sokkal nagyobb a kockázata az SCA-ért felelős hemoglobingén mutációinak. A kutatók úgy vélik, hogy ennek az állapotnak az oka az, hogy hogyan alakult ki.
Idővel a sarlósejtes állapotok kialakultak a malária, a szúnyogcsípés által terjesztett parazita fertőzés elleni védelem érdekében. A malária gyakori a szubszaharai Afrikában és a világ más részein, ahol szintén magas a sarlósejtes előfordulás. Az SCT – de nem az SCA – segít csökkenteni a malária súlyosságát.
Tudjon meg többet a sarlósejtes és a malária közötti kapcsolatról.
A sarlósejtes vérszegénység másképp érinti a feketéket?
Az SCA tünetei, diagnózisa, kezelése és szövődményei minden rasszban és etnikumban azonosak. De ez nem jelenti azt, hogy a feketéknek ugyanolyan tapasztalatai vannak ezzel az állapottal kapcsolatban, mint a fehéreknek.
E különbségek fő oka nem ennek az állapotnak a biológiájából fakad, hanem az egészségügyi rendszerben továbbra is fennálló faji előítéletekből.
Például:
- Az SCA-ban szenvedő feketék 25%-kal tovább várnak, mint más sürgősségi betegek, mielőtt ellátást kapnak, a
2013-as tanulmány . - Egy 2012-es tanulmányok áttekintése szerint a feketék 22%-kal kisebb valószínűséggel kapnak fájdalomcsillapítót, mint a fehérek.
- Sok SCA-ban szenvedő fekete ember tapasztal megbélyegzést a szerint
2017-es tanulmány .
Mekkora az esélye annak, hogy a sarlósejtes vérszegénység átörökíthető a gyermekemre?
Lehetséges, hogy az SCA átadja gyermekeit, még akkor is, ha egyik szülőnek sincsenek tünetei.
| Ha… | Akkor… |
|---|---|
| Mindkét szülőnek SCT-je van (nincs tünet) | • 1:4 az esélye annak, hogy a gyermek SCA-ban szenved • 1:2 az esélye annak, hogy a gyermek SCT-ben szenved |
| Az egyik szülő SCA-val rendelkezik és Az egyik szülő SCT-vel rendelkezik |
• 1:2 az esélye annak, hogy a gyermek SCA-ban szenved • 1:2 az esélye annak, hogy a gyermek SCT-ben szenved |
| Az egyik szülő SCA-val rendelkezik és Az egyik szülő nem érinti |
• Egyetlen gyermeknek sem lesz SCA-ja • Minden gyermek SCT-t kap |
| Az egyik szülő SCT-vel rendelkezik és Az egyik szülő nem érinti |
• Egyetlen gyermeknek sem lesz SCA-ja • 1:2 az esélye annak, hogy a gyermek SCT-ben szenved |
Honnan tudhatom, hogy van-e sarlósejtes tulajdonságom?
Ha azt gyanítja, hogy a családtörténete alapján SCT-je lehet, a
Az Egyesült Államokban ez általában rutin része
Lehetnek tünetei sarlósejtes tulajdonsággal?
Az SCT-ben szenvedőknek általában nincsenek tünetei. nagyon
Az SCT-ben szenvedők nagyobb valószínűséggel tapasztalnak hőgutát és izomleépülést intenzív edzés során. Ez érintheti Önt, ha verseny- vagy csapatsportban vesz részt. De csökkentheti ezeknek a problémáknak az esélyét, ha elegendő vizet iszik, és megakadályozza a túlmelegedést.
Az SCA olyan állapot, amely hatással van a vörösvértestekre. Gyakoribb a feketéknél, ami a betegség kialakulásához kapcsolódik a világ maláriában szenvedő részein.
Míg az SCA minden rasszra és etnikumra ugyanúgy hatással van, a feketéknek kihívásokkal kell szembenézniük ennek az állapotnak az eligazodása során, az egészségügyi rendszer faji egyenlőtlenségei miatt.
