Melyek az amiotrófiás laterális szklerózis (ALS) legkorábbi jelei?

Az amyotrophiás laterális szklerózis (ALS) első jelei gyakran az izomgyengeség és a rángatózások, amelyek botlásokhoz, megbotlásokhoz és egyéb ügyetlennek tűnő viselkedésekhez vezetnek. Az egyének azt is tapasztalhatják, hogy nehézségeik vannak a beszéddel és az evéssel.

Az amiotrófiás laterális szklerózis (ALS) egy ritka, progresszív betegség, amely kb 31.000 ember az Egyesült Államokban. Lou Gehrig-betegségként is ismert, és az akaratlagos mozgásokat irányító idegsejteket érinti.

Az ALS-t azonban néha nehéz diagnosztizálni. A korai jeleket gyakran figyelmen kívül hagyják, mert az emberek gyakran ügyetlenségnek vagy a fáradtság következményeként írják le őket.

Ez a cikk segít jobban tudatában lenni az ALS korai figyelmeztető jeleinek, lehetővé téve, hogy korábban megfelelő diagnózist kapjon, hogy jobban felkészülhessen az állapot kezelésére.

Melyek az ALS első figyelmeztető jelei?

Az ALS-nek két fő típusa van, és mindegyik típus különböző tünetekkel járhat, amikor megkapja az ALS-diagnózist. Mindkettő a motoros neuronok fokozatos elvesztését jelenti, ami azt jelenti, hogy az ALS-ben szenvedő személy elkezdi elveszíteni az irányítást a végtagjaiban, a szájában vagy a torkában végzett mozgások felett.

Az ALS korai tünetei a következők:

  • Izomrángások és görcsök: Ezek gyakran érintik a lábakat és a kezeket, de a nyelvet is érinthetik. Előfordulhatnak, amikor az egyén alszik, de zavarják az alvást is.
  • Izomgyengeség: Észreveheti, hogy az egyik, majd a másik kéz izmai gyengülnek. Lehet, hogy nehezebb begombolni az inget, vagy azt tapasztalhatja, hogy gyakrabban ejti le a dolgokat. Hasonlóképpen, az egyik, majd a másik láb gyengülhet, ami több botlást és botlást eredményezhet.
  • Izommerevség: Az izomtónus addig emelkedhet, amíg a megnövekedett merevség akadályozza a szokásos mozgást.
  • Elmosódott beszéd: Az arcizmok gyengülése miatt a hang jobban nazálisan jelenik meg, és a kivetítés nehezebbé válik.
  • Rágási vagy nyelési nehézség: Ez az arc- és nyelvizmok gyengülésének az eredménye.

Bővebben az ALS-ről

Itt olvashat bővebben az ALS okairól, szövődményeiről és kezelési lehetőségeiről. Ezenkívül itt megtudhatja, miben különbözik az ALS a sclerosis multiplextől.

Hány éves kortól kezdődik először az ALS?

Bár az ALS-tünetek bármely életkorban jelentkezhetnek, az életkor előrehaladtával a valószínűsége nő legvalószínűbb hogy 55 és 75 év között kialakuljon az ALS.

Úgy tűnik, más tényezők is szerepet játszanak az ALS kialakulásában, beleértve a nemet is.

Régebbi kutatás kimutatták, hogy fiatalabb korban több férfit diagnosztizálnak, mint nőt. Ez azt jelenti, hogy a tünetek nagyobb valószínűséggel jelentkeznek korábban a férfiaknál, olyan okok miatt, amelyeket nem teljesen értettek, de összefügghetnek a különböző környezeti toxinoknak való kitettséggel és eltérő biológiai válaszokkal.

Ugyanez a kutatás azt is megállapította, hogy a férfiaknál nagyobb valószínűséggel jelentkeznek a tünetek először a gerinc régióban, míg a nőknél nagyobb valószínűséggel a bulbar régióban jelentkeznek. Ez azt jelenti, hogy a férfiak nagyobb valószínűséggel tapasztalnak problémákat a karokban és a lábakban, míg a nők nagyobb valószínűséggel küzdenek beszéddel vagy nyeléssel.

Bármilyen rasszhoz és etnikumhoz tartozó embernél kialakulhat az ALS. De kutatás azt is jelzi, hogy nagyobb az ALS-diagnózis prevalenciája a fehér és a nem spanyol embereknél.

A nyelv számít

Ebben a cikkben a „férfi és nő” kifejezést használjuk valakinek a kromoszómái által meghatározott nemére, illetve a „férfiak és nők” kifejezéseket, amikor nemre utalunk (kivéve, ha nem specifikus nyelvezetet használó forrásokból idézünk).

A nemet a kromoszómák határozzák meg, a nem pedig egy társadalmi konstrukció, amely időszakonként és kultúránként változhat. Mindkét szempont egy adott spektrumon létezik mind történelmileg, mind a modern tudományos konszenzus alapján.

Milyen gyorsan fejlődik ki az ALS az első szakasztól kezdve?

Az ALS progressziója minden egyénnél eltérő lesz.

A korai tünetektől az ALS végső soron addig halad, amíg az egyén képtelenné válik szabadon beszélni, járni és használni a kezét. Végül a légzés még nehezebbé válik, mivel a légzéshez kapcsolódó izmok gyengülnek.

Míg egyesek akár 10 évig is élhetnek a légzési elégtelenségtől, a legtöbb ALS-ben szenvedő ember él 2-5 év a tünetek kialakulása után. Azok azonban, akik fiatalabbak, amikor a jelek először megjelennek, általában valamivel tovább élnek.

Hozzávetőlegesen, körülbelül 5-10% Az ALS-esetek nagy része családon belül öröklődik, vagy öröklődik. Az ilyen típusú ALS-ben szenvedők nagyobb valószínűséggel élnek 1-2 év a tünetek első megjelenése után.

Korai diagnózis

A korai diagnózis lehetővé teheti, hogy többet megtudjon az ALS-ről, hozzáférjen a terápiákhoz, és fontos életvégi döntéseket hozzon, mielőtt az egyén gyengébb lesz.

Orvosa javasolhatja:

  • beszéljen egy szakemberrel az edzéstervekről
  • többet megtudni bizonyos segítő és kommunikatív eszközökről, ha egyszer a test túl gyenge a feladatok elvégzéséhez
  • beszélni terapeutákkal, akik segíthetnek az étkezésben, a légzésben és a beszédben, mivel ezek a folyamatok egyre nehezebbé válnak
  • otthoni felmérés elvégzése annak meghatározására, hogyan lehet a jövőbeni szükségletek szempontjából leginkább működőképes

Erőforrások segítségért

Ha Ön vagy valaki, akit szeret, nemrégiben ALS-t diagnosztizáltak, fontos, hogy olyan emberekkel vegye körül magát, akik megértik, min mész keresztül. Az ALS Egyesület támogató csoportokat kínál egyének és gondozóik számára. Kérdezze meg orvosát az Ön területén elérhető egyéb támogatásokról is.

Mi a kilátás az ALS korai szakaszából?

Az ALS egy progresszív betegség, amely végső soron halálhoz vezet, függetlenül attól, hogy mikor diagnosztizálják.

Három gyógyszer ígéretesnek bizonyulhat a tünetek enyhítésében és még az ALS progressziójának lelassításában is. Ez a három gyógyszer:

  • Riluzol: A kutatások azt mutatják, hogy ez az első ALS-kezelésre szánt gyógyszer „idegvédő hatást” mutathat, ami valószínűleg a központi idegrendszer bizonyos károsodásához kapcsolódik.
  • Edaravone: Ez a gyógyszer megállíthatja az ALS kialakulását, és megvédheti a motoros neuronokat a károsodástól.
  • Nátrium-fenil-butirát és taururszódiol: A Food and Drug Administration (FDA) jóváhagyta ezt a gyógyszert az ALS kezelésére. Kutatási tanulmányok előadás lassíthatja az ALS klinikai progresszióját.

A kutatások azonban nem egyértelműek ezen gyógyszerek előnyeiről, mivel az ALS kialakulásához és a kapcsolódó tünetekhez kapcsolódik.

A tudósok a sejtterápia koncepcióját is vizsgálják, hogy átmenetileg megállítsák a betegség progresszióját vagy javítsák az egyén életminőségét.

Az őssejtek kezelési módszerként történő alkalmazása a vizsgált utak egyike, és a kutatás előrehaladtával remélhetőleg javulni fognak az ALS-ben szenvedők kilátásai.

Néhány nagyon korai ALS-tünet könnyen leírható ügyetlenségnek, fáradtságnak vagy csak késleltetett reakciónak. Az izomgyengeség olyan enyhe lehet, hogy nem is észrevehető.

Ezek a tünetek azonban végül és egyre inkább korlátozzák az egyén azon képességét, hogy ellenőrizzék a végtagjait.

Jelenleg nincs gyógymód az ALS-re. De rendelkezésre állnak olyan kezelések, mint a gyógyszerek, és általában korlátozott mértékben képesek lassítani az ALS progresszióját.

Az ALS egy krónikus állapot, amely idővel súlyosbodik. Függetlenül attól, hogy milyen korán diagnosztizálják az ALS-t, a személy kilátásai általában ugyanazok maradnak.

A folyamatos ALS-kutatással azonban továbbra is remény marad az állapot jobb betekintésére, beleértve a diagnózist és a kezelést.

Related Posts

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *