A csecsemőknél röviddel születésük után megjelenhetnek a cisztás fibrózis jelei. A cisztás fibrózisban szenvedő csecsemőknek elhúzódó sárgasága, meconium-átadási nehézségei és gyakoribb tüdőfertőzései lehetnek.
A Centers for Disease Control and Prevention (CDC) szerint kb
Olvassa el, ha további információra van szüksége arról, hogyan állapíthatja meg, hogy babájának cisztás fibrózisa van-e, és milyen egyéb állapotokra számíthat, ha csecsemőjét cisztás fibrózissal diagnosztizálják.
Tudjon meg többet a cisztás fibrózisról.
Mik a cisztás fibrózis tünetei csecsemőknél?
A cisztás fibrózis tünetei csecsemőknél a következők lehetnek:
- gyakori köhögés
- zihálás vagy légszomj
- tüdő- és sinusfertőzések
- sós ízű bőr
- zsíros, rossz szagú laza vagy székrekedés
- késleltetett növekedés és gyenge súlygyarapodás
Néhány enyhe cisztás fibrózisban szenvedő egyén
Milyen egyéb állapotokat okoz a cisztás fibrózis csecsemőknél?
Cisztás fibrózisban szenvedő csecsemők
- hörghurut
- tüdőgyulladás
-
meconium ileus (amikor a meconium, a baba első ürüléke megakad a belekben)
-
a születés után hosszabb ideig tartó sárgaság
Mi okozza a cisztás fibrózis tüneteit csecsemőknél?
A cisztás fibrózis genetikailag öröklődik.
A cisztás fibrózis befolyásolja a szervezet azon képességét, hogy kloridionokat és vizet engedjen át a sejtmembránokon. Ez vastag, ragacsos nyálkát termel a tüdő, a hasnyálmirigy és más szervek körül. További genetikai mutációk és környezeti tényezők magyarázatot adhatnak arra, hogy egyes egyéneket még csecsemőkorban is súlyosabban érint a cisztás fibrózis.
A cisztás fibrózisban szenvedő csecsemők tüdejében és emésztőrendszerében váladék halmozódhat fel. Amikor ez a nyálka felhalmozódik a tüdőben, légzési problémákat és fertőzéseket okozhat. Az emésztőrendszer blokkolhatja a hasnyálmirigyet, és megnehezítheti az élelmiszer lebontását.
Mi a csecsemők cisztás fibrózisának tüneteinek kezelése?
A cisztás fibrózis kezelése gyakran az egyén által tapasztalt tünetektől függ.
A következőket tartalmazhatja:
-
antibiotikumok fertőzések kezelésére vagy megelőzésére
- nyálkahártya-hígító gyógyszerek
- hörgőtágítók (légzési kezelések) az ellazulás és a légutak megnyitása érdekében
- gyulladáscsökkentő gyógyszerek, például az ibuprofén a tüdő duzzanatának csökkentésére (de nem 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél)
-
hipertóniás sóoldat híg nyálka a légutakban
A baba orvosai különböző terápiás tevékenységeket javasolhatnak, hogy a baba aktív maradjon, és rezegtesse a mellkasát a nyálka fellazítása érdekében. Mivel a súly- és növekedési problémák gyakoriak a cisztás fibrózisban szenvedő gyermekeknél, gyermeke orvosa javaslatot tehet arra is, hogyan növelje a baba tápanyagmennyiségét.
Ha a cisztás fibrózis életveszélyessé válik, műtéti beavatkozásra lehet szükség, például tüdő- vagy májátültetésre, még nagyon fiatal gyermekeknél is. Fontos, hogy a cisztás fibrózisban szenvedő csecsemők ne legyenek kitéve füstnek és más lehetséges környezeti kiváltó tényezőknek.
Milyen kilátások vannak a cisztás fibrózisban szenvedő babák számára?
Jelenleg a cisztás fibrózisban szenvedők körülbelül 50%-a él 40 évnél tovább. Az orvostudomány folyamatos fejlődése segítheti a cisztás fibrózissal született csecsemőknek, hogy még tovább éljenek.
A cisztás fibrózis idővel romlik, ahogy több nyálka halmozódik fel, de a kezelési lehetőségek is fejlődnek.
Gyakran Ismételt Kérdések
Hol kaphatok támogatást, ha a babám cisztás fibrózissal születik?
Ha a babánál cisztás fibrózist diagnosztizálnak, kezelőorvosa javasolhat egy helyi támogató csoportot vagy terapeutát. A Cisztás Fibrózis Alapítványon keresztül egyéni vagy csoportos támogatást is találhat.
Hogyan diagnosztizálják a csecsemőknél a cisztás fibrózist?
Az Egyesült Államokban született összes babának van
Bizonyos etnikumokhoz tartozó csecsemőknél nagyobb a valószínűsége a cisztás fibrózisnak?
Az Egyesült Államokban 2500-3500 fehér csecsemőből 1 születik cisztás fibrózissal. Ez sokkal magasabb, mint az Egyesült Államokban a cisztás fibrózissal született fekete vagy ázsiai újszülöttek száma. 17 000 fekete csecsemőből csak 1 és 31 000 ázsiai gyermekből 1 születik cisztás fibrózissal.
Egyes csecsemőknél röviddel születésük után megjelennek a cisztás fibrózis tünetei. A tünetek közé tartozhatnak a meconium áthaladási nehézségei és a gyakori tüdőfertőzések. A kevésbé súlyos cisztás fibrózisban szenvedő csecsemőknél előfordulhat, hogy a tünetek csak későbbi életükben jelentkeznek.
A szokásos újszülöttvér-szűrés segítségével a cisztás fibrózis gyorsan diagnosztizálható a csecsemőknél, és megkezdődhet a kezelés.
Ha tudja, hogy cisztás fibrózis génmutáció hordozója, az orvos tanácsot adhat a szülés előtti szűrési lehetőségekről.
