A hormonok a szervezet mirigyei által termelt kémiai anyagok, amelyek bejutnak a véráramba, és más szövetekben hatást okoznak. Például a tesztoszteron hormon a herékben termelődik, és felelős a férfi jellemzőkért, mint például az elmélyülő hang és a megnövekedett testszőrzet. A hormonterápia alkalmazása a rák kezelésére azon a megfigyelésen alapul, hogy bizonyos, a sejtnövekedéshez szükséges hormonok receptorai egyes daganatsejtek felszínén találhatók. A hormonterápia úgy működhet, hogy leállítja egy bizonyos hormon termelését, blokkolja a hormonreceptorokat, vagy kémiailag hasonló szerekkel helyettesíti az aktív hormont, amelyet a daganatsejt nem tud felhasználni. A különböző hormonterápia típusokat funkciójuk és/vagy az érintett hormon típusa szerint osztályozzák.
Mellékvese szteroid gátlók
Az ilyen típusú hormonterápia megzavarja a mellékvese által termelt hormonokat. A mellékvesék a vesék tetején helyezkednek el. A mellékvese külső része (a mellékvesekéreg) kortikoszteroidoknak nevezett hormonokat termel. Ha ezeknek a kortikoszteroidoknak az előállítása blokkolva van, nem képesek jelezni a szervezetnek, hogy más hormonokat, például ösztrogént, androgéneket, glükokortikoidokat és mineralokortikoidokat termeljen. Az ösztrogének és androgének ebből eredő csökkenése megzavarja a rák növekedésének stimulálását azokban a daganatokban, amelyeket ezek a hormonok befolyásolnak.
Androgének
Az androgének olyan hormonok, mint a tesztoszteron és az androszteron, amelyek a férfi jellemzőket termelik vagy serkentik. Nőkben ezek a hormonok ösztrogénné alakulhatnak. Az androgéneket rákterápiaként az ösztrogén aktivitásának megakadályozására használják, ezáltal lassítják a rák növekedését.
Antiandrogének
Az antiandrogének olyan anyagok, amelyek blokkolják a tesztoszteron hatását. A prosztatarák növekedése a tesztoszteron férfihormontól függ. Ha a tesztoszteron mennyisége csökken, akkor a rák lelassítható vagy csökkenthető.
Antiösztrogének
Az antiösztrogének a rákos sejtek ösztrogénreceptor helyéhez kötődnek, így megakadályozzák az ösztrogén bejutását a rákos sejtbe. Ez megzavarja a sejtnövekedést, és végül sejthalálhoz vezet.
Aromatáz inhibitorok
Az aromatáz inhibitorok blokkolják az aromatáz enzimet (amely a test izomzatában, a bőrben, a mellben és a zsírban található), amely az androgének (a mellékvesék által termelt hormonok) ösztrogénné alakítására szolgál. Ösztrogén hiányában az ettől a hormontól függő daganatok zsugorodnak.
Ösztrogének
Az ösztrogének olyan női hormonok, amelyek az androgénreceptorokért versenyeznek, és csökkentik az androgének (tesztoszteron és androszteron) hatását a prosztatarákra.
LHRH (luteinizáló hormon-felszabadító hormon) agonisták
Az LHRH agonisták úgy működnek, hogy felszólítják az agyban található agyalapi mirigyet, hogy hagyja abba a luteinizáló hormon termelését, ami (férfiaknál) a heréket tesztoszteron felszabadítására, míg (nőknél) a petefészkeket ösztrogén felszabadítására serkenti. A gyógyszernek nincs közvetlen hatása a rákra, csak a herékre vagy a petefészkekre. Az ebből eredő tesztoszteron (férfiaknál) és ösztrogén (nőknél) hiánya gátolja a tesztoszteron- vagy ösztrogénfüggő rákos sejtekben a sejtnövekedés serkentését.
Progesztációs szer
A progesztációs szerek a progeszteron női hormon ember által alkotott formája. Anti-ösztrogén hatása van.
Szelektív ösztrogénreceptor modulátorok (SERM)
A „SERM-ek” kifejezés olyan gyógyszereket ír le, amelyek egyes szervekben ösztrogénként, másokban pedig antiösztrogénként hatnak. Például: A raloxifen ösztrogénként hat a csontvesztés megelőzésére és a lipidprofilok javítására (csökkenti az össz- és LDL-koleszterint, de nem emeli a trigliceridszintet), de képes blokkolni bizonyos ösztrogénhatásokat, például azokat, amelyek mellrákhoz és méhrákhoz vezetnek.
Raloxifen
Más vegyszerek, például az amifosztin, a dexrazoxán és a mesna kemoprotektív szerekként ismertek. Ezek a gyógyszerek bizonyos kemoterápiás programokkal együtt használhatók a kemoterápia szervezetre gyakorolt hatásának csökkentése vagy minimalizálása érdekében.
Discussion about this post