A glioblasztóma miatt sebészileg kezelt agy több hasznot húzhat a CAR-T immunterápiából, ha egy újonnan kifejlesztett gélt is beépítenek a terápiába, a Lineberger Comprehensive Cancer Centerben a „Fibrin gél fokozza a kiméra antigénreceptor T-sejtek daganatellenes hatását glioblasztómában” című tanulmány szerint. University of North Carolina, megjelent a Science Advances folyóiratban.
A glioblasztóma egy erősen rosszindulatú és halálos agyrák, amely gliasejtekből (az idegsejteket támogató és tápláló agysejtekből) származik. A glioblasztómát általában 60 éves korban diagnosztizálják. Becslések szerint a betegek mindössze 40%-a él még egy évig a diagnózis után, és 17%-uk két évig is élhet.
A CAR-T sejt (kiméra antigénreceptor-T sejt) immunterápiát úgy hajtják végre, hogy az immunrendszer T-sejtjeit begyűjtik a páciensből, és a laboratóriumban genetikailag újratervezik őket, hogy felismerjék a rákos sejtek felszínén lévő célpontokat.
Az új gél és az immunterápia
A kutatócsoport CAR-T sejtes immunterápiát alkalmazott a sebészileg eltávolított glioblasztómával rendelkező egérmodellben. Korábbi tanulmányok kimutatták, hogy a T-sejtek beadásának nincs több előnye. A jelen tanulmány azonban azt mutatta, hogy a gél és az immunterápia kombinációja fokozta az immunterápia előnyeit.
Edikan Ogunnaike, az UNC orvosbiológiai mérnöke és a cikk első szerzője ezt mondja: „Fibrinből készült gélt fejlesztettünk ki. Ez egy fehérje, amelyet leggyakrabban a véralvadás elősegítésével társítanak. Egyedülálló a glioblasztóma kezelésében, ha gélanyagot alkalmaznak egy agyterületen a CAR-T sejtterápia elősegítésére. A gél elősegítette a CAR-T-sejtek eloszlását az agyban azáltal, hogy hozzászoktatta a T-sejteket a műtét utáni sebkörnyezethez, miközben megakadályozta a daganat kiújulását.”
A vizsgálat kimutatta, hogy a gélt és a T-sejteket kapott 14 egérből 9 (64%) tumormentes volt 94 nappal a kezelés után, szemben a 10-ből 2 (20%) egérrel, amelyek csak T-sejteket kaptak.
„Megközelítésünk előnyös volt a glioblasztóma kezelésében, és úgy gondoljuk, hogy az agyban, a szemben és más szervekben lévő daganatok növekedését vagy visszatérését is szabályozni tudja. Meg kell jegyezni, hogy a CAR-T sejtek műtét utáni területre történő közvetlen bejuttatásának a műtéti üreg felületének széles lefedését kell eredményeznie, hogy maximalizálja annak lehetőségét, hogy a T-sejtek érintkezésbe kerüljenek a maradék tumorsejtekkel, és ez az a hely, ahol rugalmasságunk az állványzat nagy hasznot hoz” – mondja Gianpietro Dotti, MD, az UNC Orvostudományi Karának Mikrobiológiai és Immunológiai Tanszékének professzora, az UNC Lineberger Immunológiai Program társvezetője és a cikk megfelelő szerzője.
Discussion about this post