Áttekintés
Az elülső domborulat egy orvosi kifejezés, amelyet a kiemelkedő, kiálló homlok leírására használnak, amelyet gyakran összefüggésbe hoznak egy nehéz szemöldökbordával.
Ez a jel számos állapot fő jelzője, beleértve azokat a problémákat is, amelyek az ember hormonjait, csontjait vagy termetét érintik. Az orvos általában csecsemő- vagy kora gyermekkorban azonosítja.
A kezelések kezelhetik azt az állapotot, amely a frontális kiütést okozza. A kiálló homlokot azonban nem tudják korrigálni, mert a frontális domborítás megváltoztatja az arc és a koponya csontjainak és szöveteinek kialakulását.
Az elülső dörzsölés következtében gyermeke megnagyobbodott vagy kiálló homlokot vagy megnagyobbodott szemöldököt eredményez. Ez a jel enyhe lehet gyermeke életének korai hónapjaiban és éveiben, de az életkor előrehaladtával egyre észrevehetőbbé válhat.
Az elülső kiütés genetikai rendellenesség vagy veleszületett rendellenesség jele lehet, vagyis olyan probléma, amely születéskor jelen van. A kiütés oka más problémákban is szerepet játszhat, például fizikai deformitásokban.
Mi okozza a frontális bosszúságot?
A frontális bosszúság oka lehet bizonyos körülmények, amelyek befolyásolják gyermeke növekedési hormonját. A súlyos vérszegénység bizonyos típusaiban is megfigyelhető, amelyek fokozott, de hatástalan vörösvértest-termelést okoznak a csontvelőben.
Az egyik gyakori kiváltó ok az akromegália. Ez egy krónikus rendellenesség, amely a növekedési hormon túltermeléséhez vezet. A test ezen területei nagyobbak a normálisnál az akromegáliában szenvedőknél:
- kezek
- lábát
- állkapcsok
- koponyacsontok
A frontális bosszúság egyéb lehetséges okai a következők:
- a trimetadion görcsoldó gyógyszer alkalmazása terhesség alatt
- bazális sejt nevus szindróma
- veleszületett szifilisz
- cleidocranialis dysostosis
- Russell-Silver szindróma
- Rubinstein-Taybi szindróma
- Pfeiffer szindróma
- Hurler szindróma
- Crouzon szindróma
- angolkór
- rendellenes növekedések a homlokban vagy a koponyában
- bizonyos típusú vérszegénység, például thalassemia major (béta-thalassemia)
A csecsemő PEX1, PEX13 és PEX26 génjeinek rendellenességei szintén előidézhetik a frontális bomlást.
Hogyan diagnosztizálható a frontális bossing?
Az orvos diagnosztizálhatja az elülső ütést, ha megvizsgálja gyermeke homlokát és szemöldökfáját, és megméri a fejét. Előfordulhat azonban, hogy az állapot oka nem ilyen egyértelmű. Mivel a frontális bosszúság gyakran ritka rendellenességet jelez, más tünetek vagy deformitások utalhatnak a kiváltó okára.
Orvosa fizikailag megvizsgálja gyermeke homlokát, és felveszi a kórtörténetét. Készen kell állnia arra, hogy megválaszolja azokat a kérdéseket, amelyek arra vonatkoznak, hogy mikor észlelte először a frontális ütést, és minden egyéb szokatlan jellemzőt vagy tünetet, amelyek gyermekénél jelentkezhetnek.
Orvosa vérvizsgálatot rendelhet el gyermeke hormonszintjének ellenőrzésére és genetikai rendellenességek felderítésére. Képalkotó vizsgálatokat is rendelhetnek, hogy segítsenek meghatározni a frontális kiemelkedés okát. Az erre a célra általánosan használt képalkotó vizsgálatok közé tartozik a röntgen- és az MRI-vizsgálat.
A röntgenfelvétel feltárhatja a koponya deformációit, amelyek a homlok vagy a szemöldök régió kiemelkedését okozhatják. A részletesebb MRI-vizsgálat eltéréseket mutathat a környező csontokban és szövetekben.
Rendellenes növekedések okozhatják a homlok kiemelkedését. A képalkotó vizsgálat az egyetlen módja ennek a lehetséges oknak a kizárására.
Melyek a frontális bossing kezelési lehetőségei?
Nincs kezelés a frontális bosszúság visszafordítására. A kezelés az alapbetegség kezelésére vagy legalább a tünetek csökkentésére összpontosít. A frontális főnökség általában nem javul az életkorral. A legtöbb esetben azonban nem romlik.
A kozmetikai sebészet hasznos lehet számos arcdeformitás kezelésében. Nincsenek azonban olyan jelenlegi iránymutatások, amelyek kozmetikai műtétet javasolnának a frontális bosszúság megjelenésének javítására.
Hogyan akadályozhatom meg a frontális bosszúságot?
Nincsenek ismert módszerek annak megakadályozására, hogy gyermeke frontális bosszúságot alakítson ki. A genetikai tanácsadás azonban segíthet annak meghatározásában, hogy gyermeke valószínűleg olyan ritka betegségek valamelyikével születik-e, amelyek ezt a tünetet okozzák.
A genetikai tanácsadás tartalmazhat vér- és vizeletvizsgálatot mindkét szülő számára. Ha Ön egy genetikai betegség ismert hordozója, orvosa bizonyos termékenységi gyógyszereket vagy kezeléseket javasolhat. Kezelőorvosa megbeszéli, hogy melyik kezelési lehetőség a megfelelő az Ön számára.
Mindig kerülje a trimetadion görcsoldó gyógyszert a terhesség alatt, hogy csökkentse annak a kockázatát, hogy gyermeke frontális kiütéssel születik.
Discussion about this post