plicamicin
Általános név: plicamicin [ plih-CA-my-sin ]
Márkanév: Mithracin
Gyógyszerosztály: Antibiotikumok / daganatellenes szerek
Mi az a plicamicin?
A plicamycin egy rákellenes (daganatellenes) gyógyszer. A plicamycin gátolja a rákos sejtek növekedését, és lassítja növekedésüket és terjedésüket a szervezetben.
A plicamicint a herékrák kezelésére használják. A plicamycint a vérben lévő túl sok kalcium (hiperkalcémia) és a vizeletben lévő túl sok kalcium (hiperkalciuria) kezelésére is alkalmazzák, amely a rák különféle előrehaladott formáihoz kapcsolódik.
A plicamycin az ebben a gyógyszeres útmutatóban felsoroltaktól eltérő célokra is felhasználható.
Mi a legfontosabb információ, amit tudnom kell a plicamicinről?
A plicamycint csak a rákellenes kemoterápiás szerek használatában jártas, szakképzett egészségügyi szolgáltató felügyelete mellett szabad beadni.
Súlyos mellékhatásokról számoltak be a plicamicin alkalmazásával kapcsolatban, beleértve: allergiás reakciókat (légzési nehézség; torokzáródás; az ajkak, a nyelv vagy az arc duzzanata; vagy csalánkiütés); csökkent csontvelő-működés és vérproblémák (extrém fáradtság; könnyű zúzódások vagy vérzés; fekete, véres vagy kátrányos széklet; láz vagy hidegrázás; vagy fertőzés jelei, például láz; hidegrázás vagy torokfájás); súlyos hányinger, hányás, hasmenés és étvágytalanság; és mások. Beszéljen orvosával a plicamicin-kezelés lehetséges mellékhatásairól.
A Plicamicin nem alkalmazható olyan nőknél, akik terhesek vagy teherbe eshetnek.
Ki ne szedje a plicamicint?
A plicamicin szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha van
-
májbetegség;
-
vesebetegség;
-
csontvelő problémák; vagy
-
vérzési rendellenesség.
Előfordulhat, hogy nem szedheti a plicamicint, vagy szükség lehet az adagolás módosítására vagy speciális megfigyelésre a kezelés során, ha a fent felsorolt állapotok bármelyike fennáll.
A plicamycin az FDA X terhességi kategóriájába tartozik. Ez azt jelenti, hogy a plikamicinről ismert, hogy születési rendellenességeket okoz a születendő babában. A plicamycin befolyásolhatja a petetermelést nőknél és a spermatermelést férfiaknál. Ne szedje a plicamicint, ha terhes vagy teherbe eshet a kezelés alatt. A plicamicin-kezelés alatt fogamzásgátló intézkedések alkalmazása javasolt.
Nem ismert, hogy a plicamicin átjut-e az anyatejbe. Ne szedje a plicamicint anélkül, hogy először beszélt volna orvosával, ha szoptat.
Hogyan kell szednem a plicamicint?
A plicamycint csak a rákellenes kemoterápiás szerek használatában jártas, szakképzett egészségügyi szolgáltató felügyelete mellett szabad beadni.
Kezelőorvosa határozza meg a plicamicin kezelés megfelelő mennyiségét és gyakoriságát a kezelt rák típusától és egyéb tényezőktől függően. Beszéljen kezelőorvosával, ha bármilyen kérdése vagy aggálya van a kezelési ütemtervvel kapcsolatban.
Orvosa valószínűleg azt akarja, hogy rendszeresen ütemezett vérvizsgálatokat és egyéb orvosi értékeléseket végezzenek a plicamicin-kezelés során a haladás és a mellékhatások nyomon követése érdekében.
Egészségügyi szolgáltatója a kladribint a gyártó utasításai szerint tárolja. Ha kladribint tárol, kövesse az egészségügyi szolgáltató utasításait.
Mi történik, ha kihagyok egy adagot?
Forduljon orvosához, ha kihagyott egy adag plicamicin injekciót.
Mi történik, ha túladagolok?
Ha bármilyen okból a plicamicin túladagolásának gyanúja merül fel, azonnal forduljon sürgősségi orvoshoz, vagy forduljon egészségügyi szolgáltatójához.
A plicamicin túladagolás tünetei általában hasonlóak a gyógyszer által okozott mellékhatásokhoz, bár gyakran súlyosabbak.
Mit kell kerülni a plicamicin szedése közben?
A plicamycin csökkentheti az immunrendszer aktivitását, így fogékony lesz a fertőzésekre. Kerülje az érintkezést megfázásos, influenzás vagy más fertőző betegségben szenvedő emberekkel, és ne kapjon élő vírustörzseket tartalmazó oltóanyagot (pl. élő orális gyermekbénulás elleni vakcinát) a plicamicin-kezelés alatt. Ezenkívül kerülje az érintkezést olyan személyekkel, akiket nemrégiben élő vakcinával oltottak be. Fennáll annak esélye, hogy a vírus átterjedhet Önre.
Plicamicin mellékhatások
Ha az alábbi súlyos mellékhatások bármelyikét tapasztalja, azonnal forduljon sürgősségi orvoshoz, vagy forduljon orvosához:
-
allergiás reakció (légszomj; torokzáródás; légzési nehézség; az ajkak, az arc vagy a nyelv duzzanata; vagy csalánkiütés);
-
vér a vizeletben;
-
fekete vagy kátrányos széklet;
-
fertőzés jelei, például láz; hidegrázás vagy torokfájás;
-
orrvérzés (orrvérzés) vagy vérhányás (hematemesis); vagy
-
szokatlan vérzés vagy véraláfutás.
Más kevésbé súlyos mellékhatások nagyobb valószínűséggel fordulhatnak elő. Beszéljen orvosával, ha azt tapasztalja:
-
hányinger, hányás, hasmenés vagy csökkent étvágy;
-
szájsebek;
-
álmosság és rendkívül mély alvás;
-
általános kényelmetlenség vagy nyugtalanság;
-
fejfájás vagy depresszió;
-
kiütés; vagy
-
arc kipirulás..
Az itt felsoroltaktól eltérő mellékhatások is előfordulhatnak. Beszéljen orvosával minden olyan mellékhatásról, amely szokatlannak tűnik vagy különösen zavaró.
A plicamycin adagolási információi
Szokásos felnőtt adag hererák esetén:
Gondosan kiválasztott, kórházban kezelt here rosszindulatú daganatos betegek kezelésére, akiknél nem lehetséges sikeres műtéti és/vagy sugárkezelés:
25-30 mcg (0,025-0,030 mg) testtömeg-kilogrammonként. A terápiát 8-10 napig kell folytatni, kivéve, ha a kezelés során jelentős mellékhatások vagy toxicitás lép fel. A napi 10-nél több adagból álló terápia nem javasolt. Az egyéni napi adagok nem haladhatják meg a 30 mcg-ot (0,030 mg) testtömeg-kilogrammonként.
Azoknál a betegeknél, akiknél reszponzív daganatok mutatkoznak, a tumor bizonyos mértékű regressziója általában a kezdeti terápiát követő 3-4 héten belül nyilvánvaló. Ha a daganat tömege változatlan marad a kezdeti terápia során, további terápia szükséges havi időközönként.
Szignifikáns tumorregresszió elérésekor javasolt havi időközönként további terápiás kurzusok beadása mindaddig, amíg a tumortömegek teljes regresszióját el nem érik, vagy amíg a tumor határozott progressziója vagy új daganattömegek nem jelentkeznek a folyamatos terápia ellenére.
Szokásos felnőtt adag hiperkalcémia esetén:
Előrehaladott rosszindulatú daganatokkal összefüggő hiperkalcémiában a javasolt plicamicin kezelés 25 mcg (0,025 mg) testtömeg-kilogrammonként naponta 3 vagy 4 napon keresztül.
Ha a hiperkalcémia visszafordításának kívánt mértéke a kezdeti terápia során nem érhető el, további egyhetes vagy hosszabb időközönként további terápia adható a kívánt eredmény elérése vagy a szérum kalcium és a vizelettel történő kalciumkiválasztás normál szinten tartása érdekében. . Lehetséges, hogy a normál kalcium-egyensúlyt egyszeri, heti adagokkal vagy heti 2 vagy 3 adagolási ütemezéssel lehet fenntartani.
Szokásos felnőtt adag hiperkalciuria esetén:
Előrehaladott rosszindulatú daganathoz társuló hiperkalciuriában a javasolt plicamicin-kezelés 25 mcg (0,025 mg) testtömeg-kilogrammonként naponta 3 vagy 4 napon keresztül.
Ha a hiperkalciuria kívánt mértékű visszafordítása a kezdeti terápia során nem érhető el, további terápiás kúrák adhatók egyhetes vagy hosszabb időközönként a kívánt eredmény elérése vagy a szérum kalcium és a vizelettel történő kalciumkiválasztás normál szinten tartása érdekében. . Lehetséges, hogy a normál kalcium-egyensúlyt egyszeri, heti adagokkal vagy heti 2 vagy 3 adagolási ütemezéssel lehet fenntartani.
Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják a plicamicint?
Ne kapjon „élő” vakcinákat a plicamicin kezelés alatt. Élő vakcina beadása veszélyes lehet a plicamicin-kezelés során.
Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a plicamicinnel. Beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt bármilyen más vényköteles vagy vény nélkül kapható gyógyszert, beleértve a gyógynövénykészítményeket is, a plicamicin-kezelés ideje alatt szedne.
További információ
- Gyógyszerésze további információval rendelkezik a plicamicinről, amelyet egészségügyi szakemberek számára írt, amelyeket Ön is elolvashat.
Hogyan néz ki a gyógyszerem?
A Plicamycin Mithracin márkanéven receptre kapható. Más márkájú vagy általános készítmények is rendelkezésre állnak. Ha bármilyen kérdése van ezzel a gyógyszerrel kapcsolatban, kérdezze meg gyógyszerészét, különösen, ha új az Ön számára.
Ne feledje, hogy ezt és az összes többi gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.
Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.
Discussion about this post