Larotrektinib
Általános név: larotrektinib [ LAR-oh-TREK-ti-nib ]
Márkanév: Vitrakvi
Adagolási formák: orális kapszula (100 mg; 25 mg); belsőleges oldat (20 mg/ml)
Gyógyszerosztály: Multikináz inhibitorok
Mi az a larotrektinib?
A Larotrectinibet bizonyos daganatok kezelésére alkalmazzák, amelyeket egy abnormális „NTRK” gén okoz. A larotrektinibet akkor alkalmazzák, ha a rák átterjedt a test más részeire, vagy nem távolítható el műtéttel vagy más rákkezeléssel.
A larotrektinibet néha azután adják be, hogy más rákkezelések nem működtek, vagy már nem működtek.
A larotrektinibet az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) „gyorsított” alapon hagyta jóvá. A klinikai vizsgálatok során néhány ember reagált a larotrectinibre, de további vizsgálatokra van szükség.
A Larotrectinib felhasználható olyan célokra is, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.
Figyelmeztetések
Kövesse a gyógyszer címkéjén és a csomagoláson található összes utasítást. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, allergiájáról és az összes használt gyógyszeréről.
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert
Mondja el orvosának, ha valaha volt:
-
májbetegség; vagy
-
idegi problémák.
Előfordulhat, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.
A larotrektinibet használó férfiaknak és nőknek egyaránt hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a terhesség megelőzése érdekében. A larotrektinib károsíthatja a születendő babát vagy születési rendellenességeket okozhat, ha az anya vagy az apa ezt a gyógyszert használja. Az utolsó adag bevétele után legalább 1 hétig alkalmazzon fogamzásgátlót.
Ez a gyógyszer befolyásolhatja a nők termékenységét (a gyermekvállalás képességét). A terhesség megelőzése érdekében azonban fontos a fogamzásgátlás alkalmazása, mert a larotrektinib károsíthatja a születendő babát.
Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 1 hétig.
Hogyan kell bevennem a larotrectinibet?
Kezelőorvosa vizsgálatot fog végezni, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a larotrectinib a megfelelő kezelés az Ön daganattípusához.
Kövesse a recept címkéjén található összes utasítást, és olvassa el az összes gyógyszeres útmutatót vagy használati utasítást. Kezelőorvosa időnként módosíthatja az adagot. A gyógyszert pontosan az utasításoknak megfelelően használja.
Vegye be ezt a gyógyszert egy teli pohár vízzel.
A larotrektinibet beveheti étkezés közben vagy anélkül is.
Nyelje le a kapszulát egészben, és ne törje össze, rágja meg, törje fel vagy nyissa fel.
Gondosan mérje meg a folyékony gyógyszert. Használja a mellékelt adagolófecskendőt, vagy használjon gyógyszeradag-mérő eszközt (nem konyhai kanalat).
Olvassa el és gondosan kövesse a gyógyszeréhez mellékelt használati utasítást. Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha nem érti ezeket az utasításokat.
Májfunkciójának ellenőrzéséhez gyakori orvosi vizsgálatokra lesz szüksége.
Kezelőorvosa fogja meghatározni, hogy mennyi ideig kezelje Önt larotrectinibbel.
Ha röviddel a larotrectinib bevétele után hány, ne vegyen be újabb adagot. Várjon a következő ütemezett adagolási időpontig, hogy ismét bevegye a gyógyszert.
Tárolja a kapszulákat szobahőmérsékleten, nedvességtől és hőtől távol.
A folyékony gyógyszert hűtőszekrényben tárolja, ne fagyassza le. 90 nap elteltével dobja ki a fel nem használt folyadékot.
Mi történik, ha kihagyok egy adagot?
A lehető leghamarabb használja fel a gyógyszert, de hagyja ki a kihagyott adagot, ha a következő adag kevesebb, mint 6 órán belül esedékes. Ne használjon két adagot egyszerre.
Mi történik, ha túladagolok?
Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, vagy hívja a Poison Help vonalat az 1-800-222-1222 számon.
Mit szabad kerülni a larotrectinib szedése közben?
Kerülje a vezetést vagy a veszélyes tevékenységeket, amíg nem tudja, hogy a larotrektinib milyen hatással lesz Önre. A reakcióid károsodhatnak.
A grapefruit kölcsönhatásba léphet a larotrektinibbel, és nemkívánatos mellékhatásokhoz vezethet. Kerülje a grapefruit termékek használatát.
Kerülje az orbáncfüvet tartalmazó gyógynövény-kiegészítő szedését.
A Larotrectinib mellékhatásai
Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jeleket észlel: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.
A larotrektinib súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:
-
súlyos vagy folyamatos gyomorfájdalom, hányás vagy hasmenés;
-
zavartság, memóriazavarok, súlyos szédülés;
-
beszéd- vagy koordinációs problémák;
-
zsibbadás, bizsergés vagy égő fájdalom a kezében vagy a lábában;
-
láz, influenza tünetei, torokfájás, köhögés;
-
sebek vagy fekélyek a szájban vagy a bőrön;
-
szokatlan fáradtság, szédülés vagy légszomj;
-
sápadt bőr, hideg kezek és lábak;
-
fájdalom, melegség, bőrpír vagy duzzanat a bőr alatt; vagy
-
májproblémák – étvágytalanság, gyomorfájdalom (jobb felső rész), hányinger, hányás, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása).
Bizonyos mellékhatások esetén a rákkezelések elhalaszthatók vagy véglegesen leállhatnak.
A larotrektinib gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:
-
hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés;
-
köhögés;
-
szédülés;
-
fáradtság; vagy
-
kóros májfunkciós tesztek.
Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.
A Larotrectinib adagolási információi
Szokásos felnőtt adag szilárd daganatok esetén:
Testfelület legalább 1 m2:
100 mg szájon át naponta kétszer a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig
Hozzászólások:
-Válassza ki a betegeket ezzel a gyógyszerrel a daganatmintákban lévő NTRK génfúzió jelenléte alapján.
Felhasználás: Solid daganatos felnőtt betegek kezelésére, amelyek:
– Neurotróf receptor tirozin kináz (NTRK) génfúziója van ismert szerzett rezisztencia mutáció nélkül
– Áttétesek, vagy ahol a műtéti reszekció valószínűleg súlyos morbiditást eredményez
– Nincsenek kielégítő alternatív kezelései, vagy a kezelést követően előrehaladtak
Szokásos gyermekgyógyászati adag szilárd daganatok esetén:
28 napos és idősebbek:
– Testfelület legalább 1 m2: 100 mg szájon át naponta kétszer a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig
– 1 m2-nél kisebb testfelület: 100 mg/m2 szájon át naponta kétszer a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig.
Hozzászólások:
-Válassza ki a betegeket ezzel a gyógyszerrel a daganatmintákban lévő NTRK génfúzió jelenléte alapján.
Felhasználás: Szilárd daganatos gyermekbetegek kezelésére, amelyek:
– Neurotróf receptor tirozin kináz (NTRK) génfúziója van ismert szerzett rezisztencia mutáció nélkül
– Áttétesek, vagy ahol a műtéti reszekció valószínűleg súlyos morbiditást eredményez
– Nincsenek kielégítő alternatív kezelései, vagy a kezelést követően előrehaladtak
Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják a larotrectinibet?
Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.
Más gyógyszerek befolyásolhatják a larotrektinibet, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagyja.
Gyakran Ismételt Kérdések
- Milyen típusú gyógyszer a Vitrakvi (larotrektinib)?
További információ
Ne feledje, hogy ezt és az összes többi gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.
Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.
Discussion about this post