Pramipexole felhasználások, mellékhatások és figyelmeztetések

Általános név: pramipexol [ pram-i-PEX-ole ]
Márkanevek: Mirapex, Mirapex ER
Adagolási formák: orális tabletta (0,125 mg; 0,25 mg; 0,5 mg; 0,75 mg; 1 mg; 1,5 mg); orális tabletta, nyújtott felszabadulás (0,375 mg; 0,75 mg; 1,5 mg; 2,25 mg; 3 mg; 3,75 mg; 4,5 mg)
Gyógyszerosztály: Dopaminerg antiparkinson szerek

Mi az a pramipexol?

A pramipexol hatása megegyezik a szervezetben természetesen előforduló dopamin nevű vegyi anyaggal. Az agy alacsony dopaminszintje Parkinson-kórhoz kapcsolódik.

A pramipexolt a Parkinson-kór tüneteinek (merevség, remegés, izomgörcsök és rossz izomkontroll) kezelésére használják. A pramipexolt a nyugtalan láb szindróma (RLS) kezelésére is alkalmazzák.

Csak az azonnali felszabadulású pramipexol (Mirapex) engedélyezett a Parkinson-tünetek vagy az RLS kezelésére. Az elnyújtott felszabadulású pramipexol (Mirapex ER) csak a Parkinson-kór tüneteinek kezelésére engedélyezett.

A Parkinson-kór és az RLS két különálló betegség. Ezen állapotok egyikének fennállása nem okozza a másik állapot kialakulását.

A pramipexol olyan célokra is felhasználható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Figyelmeztetések

Kövesse a gyógyszer címkéjén és a csomagoláson található összes utasítást. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, allergiájáról és az összes használt gyógyszeréről.

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert

Ne alkalmazza a pramipexolt, ha allergiás rá.

Mondja el orvosának, ha valaha volt:

• alacsony vérnyomás;

• szédülés túl gyors felkelés után;

• nappali álmosság;

• vesebetegség; vagy

• izommozgások szabályozásával kapcsolatos problémák.

A Parkinson-kórban szenvedőknél nagyobb lehet a bőrrák (melanoma) kockázata. Beszéljen orvosával erről a kockázatról és arról, hogy milyen bőrtünetekre kell figyelnie.

Nem ismert, hogy a pramipexol károsítja-e a magzatot. Mondja el kezelőorvosának, ha Ön terhes vagy terhességet tervez a pramipexol alkalmazása során.

Nem ismert, hogy a pramipexol átjut-e az anyatejbe, vagy károsíthatja-e a szoptató csecsemőt. A gyógyszer alkalmazása közben nem szabad szoptatnia.

Hogyan kell szednem a pramipexolt?

Kövesse a recept címkéjén található összes utasítást, és olvassa el az összes gyógyszeres útmutatót vagy használati utasítást. Kezelőorvosa időnként módosíthatja az adagot. A gyógyszert pontosan az utasításoknak megfelelően használja.

Ha azonnali felszabadulású pramipexolt (Mirapex) szed, ne vegyen be egyidejűleg elnyújtott felszabadulású pramipexolt (Mirapex ER).

A pramipexol dózisa és időzítése a Parkinson-kór kezelésében eltér az RLS kezelésében alkalmazott dózistól és időzítéstől. Kövesse a recept címkéjén található utasításokat. Kérdezze meg gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van a gyógyszertárban kapott pramipexollal kapcsolatban.

A pramipexol étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető. Vegye be a gyógyszert étellel, ha gyomorrontja.

Ne törje össze, ne rágja meg vagy törje fel a nyújtott hatóanyag-leadású tablettát (Mirapex ER). Nyeld le egészben.

Ha ezt a gyógyszert RLS-re szedi, tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei rosszabbodnak, ha reggel vagy a szokásosnál korábban este jelentkeznek, vagy ha nyugtalan tüneteket érez a kezében vagy a karjában.

Ne hagyja abba hirtelen a pramipexol alkalmazását, különben kellemetlen elvonási tünetei lehetnek. Kövesse orvosa utasításait az adag csökkentésével kapcsolatban.

Szobahőmérsékleten, nedvességtől, hőtől és fénytől védve tárolandó.

Mi történik, ha kihagyok egy adagot?

A lehető leghamarabb vegye be a gyógyszert, de hagyja ki a kihagyott adagot, ha már majdnem eljött a következő adag bevételének ideje. Ne vegyen be két adagot egyszerre.

Mi történik, ha túladagolok?

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, vagy hívja a Poison Help vonalat az 1-800-222-1222 számon.

Mit szabad kerülni a pramipexol szedése közben?

Ne igyon alkoholt. Veszélyes mellékhatások léphetnek fel, ha az alkoholt pramipexollal kombinálják.

Kerülje a gépjárművezetést vagy a veszélyes tevékenységeket, amíg nem tudja, hogy a pramipexol milyen hatással lesz Önre. A reakcióid károsodhatnak. Kerülje a túl gyors felállást ülő vagy fekvő helyzetből, különben szédülhet.

A pramipexol mellékhatásai

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jeleket észlel: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Néhány pramipexolt szedő ember elaludt a szokásos nappali tevékenységek során, például munka, beszélgetés, étkezés vagy vezetés közben. Mondja el kezelőorvosának, ha bármilyen problémája van nappali álmossággal vagy álmossággal.

A pramipexol súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

• könnyed érzés, mintha elájulnál;

• hallucinációk (nem valóságos dolgok látása vagy hallása);

• rendkívüli álmosság, hirtelen elalvás, még éberség érzése után is;

• remegés, rángatózás vagy ellenőrizhetetlen izommozgások;

• megmagyarázhatatlan izomfájdalom, érzékenység vagy gyengeség;

• látási problémák; vagy

• olyan testtartásváltozások, amelyeket nem tudsz befolyásolni, mint például a nyak önkéntelen előrehajlása, derékban előrehajlás vagy oldalra billenés, amikor ül, áll vagy jár.

Az olyan mellékhatások, mint a zavartság vagy a hallucinációk, nagyobb valószínűséggel fordulhatnak elő idősebb felnőtteknél.

Fokozott szexuális késztetései, szokatlan késztetései lehetnek szerencsejátékra, vagy egyéb heves késztetései lehetnek a gyógyszer szedése közben. Beszéljen orvosával, ha ez előfordul.

A pramipexol gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

• izomgörcs vagy izomgyengeség;

• álmosság, szédülés, gyengeség;

• zavartság, memória problémák;

• száraz száj;

• hányinger, székrekedés;

• fokozott vizeletürítés; vagy

• alvási problémák (álmatlanság), szokatlan álmok.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

A pramipexol adagolási információi

Szokásos felnőtt adag Parkinson-kór esetén:

Azonnali megjelenés:
Kezdő adag: 0,125 mg szájon át naponta háromszor
Titrálás: Fokozatosan, kis adagokban növelje, nem gyakrabban, mint valaha 5-7 naponként
Fenntartó adag: napi 1,5-4,5 mg a hatékonyságtól és a tolerálhatóságtól függően
Maximális adag: 4,5 mg naponta

Megjegyzés: A következő dózistitrálást alkalmazták a klinikai vizsgálatok során:
2. hét, 0,25 mg naponta háromszor
3. hét, 0,5 mg naponta háromszor
4. hét, 0,75 mg naponta háromszor
5. hét, 1 mg naponta háromszor
6. hét, 1,25 mg naponta háromszor
7. hét, 1,5 mg naponta háromszor.
– Levodopával kombinálva a levodopa adagja átlagosan 27%-kal csökkent a kiindulási értékhez képest, ami körülbelül napi 800 mg egyidejű adagot eredményezett.

Bővített kiadás:
Kezdő adag: 0,375 mg szájon át naponta egyszer
Titrálás: Fokozatosan növelje, legfeljebb 5-7 naponként, az első adagemelés napi egyszeri 0,75 mg-ra kell, hogy legyen, majd ezt követi a 0,75 mg-os fokozatos emelés; minden dózisemelés után legalább 5 nappal értékelje a terápiás választ és a tolerálhatóságot.
Maximális adag: 4,5 mg naponta

VÁLTÁS AZONNALI KIBOCSÁTÁSRÓL MEGHOSSZABBÍTOTT KIBOCSÁTÁSRA:
-A betegek egyik napról a másikra átválthatók azonnali hatóanyag-leadású tablettákról nyújtott hatóanyag-leadású tablettákra, ugyanazzal a napi adaggal; szorosan ellenőrizni kell, hogy eldöntse, szükséges-e az adag módosítása.

Hozzászólások:
-Ha a terápia jelentős megszakítása következik be, szükség lehet a titrálásra; a kezelés abbahagyása után az adagokat csökkenteni kell.

Felhasználás: Parkinson-kór kezelésére

Szokásos felnőtt adag nyugtalan láb szindróma esetén:

Azonnali megjelenés:
Kezdő adag: 0,125 mg szájon át naponta egyszer 2-3 órával lefekvés előtt
Titrálás: Ha szükséges, az adag 4-7 naponként 0,125 mg-os lépésekkel felfelé titrálható.
Maximális adag: 0,5 mg szájon át naponta egyszer

Hozzászólások:
– Az elnyújtott hatóanyag-leadású tabletta nem javallt nyugtalan láb szindróma esetén.
– A klinikai vizsgálatok során napi egyszeri 0,75 mg-os adagokat alkalmaztak, de nem találtak további előnyt a 0,5 mg-os adaghoz képest.

Használata: Közepesen súlyos vagy súlyos primer nyugtalan láb szindróma kezelésére.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják a pramipexolt?

A pramipexol más, álmosító gyógyszerekkel együtt történő alkalmazása ronthatja ezt a hatást. Kérdezze meg kezelőorvosát, mielőtt opioid gyógyszert, altatót, izomlazítót vagy szorongás vagy görcsrohamok kezelésére használna.

Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen:

• cimetidin;

• metoklopramid; vagy

• mentális betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek, például klórpromazin, droperidol, flufenazin, haloperidol, perfenazin, proklórperazin, tioridazin és mások.

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek befolyásolhatják a pramipexolt, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

További információ

Ne feledje, hogy ezt és az összes többi gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.

Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.