Orvos 24
  • Betegségek
  • Információk a gyógyszerekről
No Result
View All Result
  • Betegségek
  • Információk a gyógyszerekről
No Result
View All Result
Orvos 24
No Result
View All Result
Home Betegségek

Von Hippel-Lindau-kór: okok, tünetek, szövődmények és kezelés

by Dr. Mészáros Bálint
02/05/2022
in Betegségek
0
0
SHARES
0
VIEWS
Share on FacebookShare on Twitter
A Von Hippel-Lindau (VHL) betegség egy genetikai (öröklött) állapot. Korai felnőttkortól kezdődően a VHL-ben szenvedő betegek agyában, gerincvelőjében, szemében, veséjében, hasnyálmirigyében és mellékveséjében daganatok alakulhatnak ki. Ezek a daganatok leggyakrabban jóindulatúak (nem rákosak), de némelyik rosszindulatú is lehet (rákos).

Áttekintés

Mi az a Von Hippel-Lindau betegség?

A Von Hippel-Lindau betegség (más néven VHL vagy Von Hippel-Lindau szindróma) egy genetikai betegség. A legtöbb VHL-ben szenvedő ember szüleitől örökli az állapotot okozó génmutációt (elváltozást). A tünetek általában fiatal felnőttkorban kezdődnek.

A VHL daganatokat okoz. A legtöbb ilyen daganat jóindulatú (nem rák), de néhányuk rosszindulatú is lehet (rák). A daganatok a test különböző részein növekedhetnek, beleértve:

  • Mellékvese.
  • Agy és gerincvelő.
  • Szemek.
  • Belső fül.
  • Vese.
  • Hasnyálmirigy.
  • Reproduktív traktus.

Mennyire gyakori a Von Hippel-Lindau betegség?

A von Hippel-Lindau betegség ritka betegség. 36 000 emberből körülbelül 1-et érint.

Kit fenyeget a Von Hippel-Lindau-betegség kockázata?

Ha az egyik szülő mutált gént tartalmaz, akkor a gyermeke 50%-os eséllyel születik a mutációval. Szinte mindenki (97%), aki rendelkezik a mutált génnel, 65 éves korára a VHL tüneteit fogja mutatni. Minden nemű és etnikumú embert érint.

Tünetek és okok

Mi okozza a Von Hippel-Lindau betegséget?

A von Hippel-Lindau-kór öröklött állapot. A szüleidtől örökölt VHL-gén mutációival (elváltozásaival) kapod.

Körülbelül 5 esetből 1-ben a VHL-vel diagnosztizált személy az első a családban, akinél ez a betegség. Ezekben az esetekben nem örökölték a VHL gén mutációját. A gén az embriófejlődés során vagy a születés után mutálódhatott.

A VHL gén feladata a daganatok elnyomása. A gén mutációi lehetővé teszik a tumorsejtek kontrollálatlan növekedését. Ezek a sejtek kontrollálatlanul daganatokat képeznek az egész testben.

Mik a Von Hippel-Lindau-kór tünetei?

A VHL-hez kapcsolódó daganatok a test számos különböző részében növekedhetnek. Ez azt jelenti, hogy nincs egy elsődleges tünet.

A daganatok méretétől és helyétől függően olyan tünetek jelentkezhetnek, mint:

  • Fejfájás.
  • Halláskárosodás vagy fülzúgás (tinnitus).

  • Magas vérnyomás.

  • Az egyensúly elvesztése.

  • Az izomerő vagy a koordináció elvesztése.
  • Hányás.
  • Látásproblémák.

Milyen szövődményei vannak a Von Hippel-Lindau-kórnak?

A legtöbb VHL-hez kapcsolódó daganat nem rákos. A VHL-vel együtt kialakuló leggyakoribb daganatok a hemangioblasztómák, egyfajta agydaganat. Ezek a jóindulatú daganatok az agyban, a gerincvelőben és a retinában nőnek.

Bár nem rákosak, a hemangioblasztómák problémákat okozhatnak. Növekedésük során megnyomhatják az idegeket és az agyszövetet, és számos súlyos tünetet okozhatnak. A daganat elhelyezkedésétől függően végül hallás- vagy látásvesztést, veszélyesen magas vérnyomást vagy járási nehézségeket okozhat.

Más daganatok, amelyek a vesében vagy a hasnyálmirigyben nőnek, nagyobb valószínűséggel rák. A Von Hippel-Lindau betegségben szenvedőknél az átlagosnál nagyobb a vese- és hasnyálmirigyrák kockázata.

Diagnózis és tesztek

Hogyan diagnosztizálják a Von Hippel-Lindau betegséget?

Az egyetlen módja annak, hogy megerősítsük a VHL-t, az a genetikai vizsgálat, hogy kiderüljön, van-e génmutáció. Ha a családjában valaki Von Hippel-Lindau betegségben szenved, kérdezze meg egészségügyi szolgáltatóját, hogy a genetikai vizsgálat megfelelő-e az Ön számára.

Az egészségügyi szolgáltatók gyakran diagnosztizálják a VHL-t, miután valakinek VHL-daganattal kapcsolatos tünetei vannak. A szolgáltató képalkotó teszteket – például MRI-t vagy CT-vizsgálatot – használhat a daganatok megtalálására és diagnosztizálására.

Kezelés és kezelés

Hogyan kezelik vagy kezelik a Von Hippel-Lindau betegséget?

Mivel a daganatok súlyos, néha állandó problémákat okoznak, fontos a betegség kezelése. Ha tudja, hogy VHL-ben szenved, feltétlenül keresse fel egészségügyi szolgáltatóját olyan gyakran, mint az ajánlott, hogy figyelemmel kísérje állapotát.

A von Hippel-Lindau-betegségnek nincs gyógymódja. A kezelés célja a daganatok mielőbbi felkutatása és eltávolítása, még mielőtt azok befolyásolnák az egészségét. A szolgáltató műtétet javasolhat a daganatok eltávolítására, amikor csak lehetséges. Egyes daganatok reagálhatnak a sugárkezelésre.

Megelőzés

Megelőzhetem a Von Hippel-Lindau betegséget?

A von Hippel-Lindau-kór az Ön által örökölt gének miatt alakul ki. Nem lehet megakadályozni.

A genetikai tesztelés meghatározhatja, hogy hordozza-e a VHL gént. Ha gyermeket tervez, egy genetikai tanácsadó segíthet megérteni a gén gyermekének való átadásának kockázatát.

Kitekintés / Prognózis

Mi a prognózis (kilátások) a Von Hippel-Lindau betegségben szenvedők számára?

A daganatok korai felismerése és kezelése elengedhetetlen a Von Hippel-Lindau-kórban szenvedők számára. Kezelés nélkül még a nem rákos daganatok is vaksághoz vagy agykárosodáshoz vezethetnek.

A vesékben vagy a hasnyálmirigyben kialakuló daganatok sokkal nagyobb valószínűséggel rákosak. Ezeknek a daganatoknak a legkorábbi stádiumában történő megtalálása és eltávolítása életmentő lehet.

A gondos megfigyelés és a korai kezelés nagymértékben javítja a VHL-ben szenvedők prognózisát. A daganatok korai kezelése csökkentheti vagy akár megelőzheti a negatív hatásokat.

Élni

Mikor hívjam fel az egészségügyi szolgáltatómat?

Fel kell hívnia egészségügyi szolgáltatóját, ha a következőket tapasztalja:

  • Változások látásában vagy hallásában.
  • Fejfájás.
  • Hányinger vagy hányás, amelyet nem más betegség okoz.

  • A vérnyomás éles emelkedése.
  • Hirtelen járási, egyensúlyi vagy koordinációs nehézség.

Milyen kérdéseket tegyek fel az egészségügyi szolgáltatómnak?

Esetleg kérdezze meg egészségügyi szolgáltatóját:

  • Honnan tudhatom, hogy hordozom-e a Von Hippel-Lindau-kór génmutációját?
  • A családtagjaimnak is el kell végezniük genetikai vizsgálatot?
  • Milyen gyakran kell felkeresnem a szolgáltatómat szűrések és képalkotó vizsgálatok céljából?
  • Vannak más kezelési lehetőségek a műtéten vagy a sugárkezelésen kívül?

A Von Hippel-Lindau-kór egy ritka genetikai rendellenesség, amely a test különböző részein daganatokhoz vezet. A betegség lefolyása mindenkinél más. Néhány ember kevés tünetet tapasztal. Másoknak komoly egészségügyi problémái lesznek.

Annak ellenére, hogy a legtöbb VHL daganat nem rákos, súlyos egészségügyi problémákat okozhat. A daganatok gondos monitorozása és korai kezelése segíthet a betegségben szenvedőknek hosszú, egészséges életet élni.

Kapcsolódó cikkek

Megnövekedett fehérvérsejtek száma és fáradtsága: okok és kezelés
Betegségek

Megnövekedett fehérvérsejtek száma és fáradtsága: okok és kezelés

21/06/2025
A sparsentan (filspari) mellékhatásai és hogyan lehet csökkenteni őket
Betegségek

A sparsentan (filspari) mellékhatásai és hogyan lehet csökkenteni őket

16/06/2025
8 A macitentan mellékhatásai és a minimalizálás módja
Betegségek

8 A macitentan mellékhatásai és a minimalizálás módja

12/06/2025
Magyarázat a macitentán gyógyszerek hatásmechanizmusáról
Betegségek

Magyarázat a macitentán gyógyszerek hatásmechanizmusáról

04/06/2025
Magyarázat az aprocitentan gyógyszerek hatásmechanizmusáról
Betegségek

Magyarázat az aprocitentan gyógyszerek hatásmechanizmusáról

30/05/2025
7 Aprocitentan mellékhatásai és hogyan lehet csökkenteni őket
Betegségek

7 Aprocitentan mellékhatásai és hogyan lehet csökkenteni őket

29/05/2025

Discussion about this post

Legújabb cikkek

Megnövekedett fehérvérsejtek száma és fáradtsága: okok és kezelés

Megnövekedett fehérvérsejtek száma és fáradtsága: okok és kezelés

21/06/2025
A sparsentan (filspari) mellékhatásai és hogyan lehet csökkenteni őket

A sparsentan (filspari) mellékhatásai és hogyan lehet csökkenteni őket

16/06/2025
8 A macitentan mellékhatásai és a minimalizálás módja

8 A macitentan mellékhatásai és a minimalizálás módja

12/06/2025
Magyarázat a macitentán gyógyszerek hatásmechanizmusáról

Magyarázat a macitentán gyógyszerek hatásmechanizmusáról

04/06/2025
Magyarázat az aprocitentan gyógyszerek hatásmechanizmusáról

Magyarázat az aprocitentan gyógyszerek hatásmechanizmusáról

30/05/2025
7 Aprocitentan mellékhatásai és hogyan lehet csökkenteni őket

7 Aprocitentan mellékhatásai és hogyan lehet csökkenteni őket

29/05/2025
Orvos 24

Pontos és hasznos információkat és ismereteket nyújtunk a betegségekről, tünetekről, betegségek kezeléséről, egészségügyi ellátásról.

Lépjen kapcsolatba velünk: khaobanmuang@gmail.com

No Result
View All Result
  • Betegségek
  • Információk a gyógyszerekről