Fertőző-e az ALS: el tudod kapni?

Az amiotrófiás laterális szklerózis (ALS) egy progresszív neurológiai betegség, amely befolyásolja az akaratlagos izommozgást. Nem fertőző, de különböző tényezők bizonyos embereket veszélyeztethetnek.

Ha egy egészségi állapot fertőző, az azt jelenti, hogy az egyik személy közvetlen vagy közvetett érintkezés útján aktívan átadhatja a másiknak.

Az amiotrófiás laterális szklerózis (ALS) az nem fertőző. Az ALS egy olyan betegség, amely egy személy testéből ered, és nem „elkapja” egy személlyel vagy felülettel való érintkezéstől.

Az egyetlen módja annak, hogy az ALS-t közvetlenül egy másik személytől szerezze meg, a genetikai úton. Ez azt jelenti, hogy ha a szüleid rendelkeznek az ALS génjeivel, akkor örökölheted őket, és nagyobb valószínűséggel alakul ki a betegség – de még ez sem ilyen egyszerű.

Mi okozza az ALS-t?

A kutatók nem tudják pontosan, mi okozza az ALS-t.

A legtöbb esetben véletlenszerűen történnek, de a következőkhöz kapcsolódhatnak:

Genetika: A családban előfordult már ALS, beleértve a betegség hibáit SOD1 vagy C9ORF72 gének, fokozott kockázattal hozták összefüggésbe.
Környezet: A nehézfémeknek, oldószereknek, sugárzásnak vagy mezőgazdasági vegyszereknek való kitettség növelheti a kockázatot.
Sérülés: A fejsérülés és az agyrázkódás, különösen a súlyos sérülések, például a traumás agysérülés vagy az ismétlődő sérülések növelhetik a kockázatot.
Dohányzó: Dohánytermékek elszívása növekedhet az ALS kialakulásának esélyét és fokozza annak progresszióját.

Melyek az ALS kockázati tényezői?

A családban előforduló ALS csak kismértékben növeli a betegség kialakulásának kockázatát. Ról ről 5-10% Az ALS-ben szenvedő emberek körülbelül egy tucat lehetséges génmutáción keresztül örökölték genetikailag, amelyek az ALS-hez kapcsolódnak.

Egyéb kockázati tényezők a következők:

Környezet: A munkahelyi vagy környezeti méreganyagoknak való kitettség növelheti a kockázatot. Például a veteránok 1,5-2 alkalommal nagyobb valószínűséggel alakul ki ALS az ólom és más anyagok munkahelyi expozíciója miatt.
Faj és etnikum: A kaukázusiak és a nem spanyolok a magasabb kockázatot, bár bármely faj vagy etnikai hovatartozás miatt kialakulhat ALS.
Szex: A férfiaknál 20%-kal nagyobb a kockázat, míg a nőknél növeli az életkorral.
Kor: Az ALS jellemzően életkor között kezdődik 55 és 75.

Mi az ALS kezelése?

Jelenleg nincs gyógymód az ALS-re, mert a motoros neuronok károsodását nem lehet visszafordítani, ha már megtörtént.

Az ALS-kezelés célja a tünetek enyhítése, a betegség progressziójának lassítása és az életminőség javítása.

A kezelések tartalmazhatnak olyan gyógyszereket, amelyek lassítják a betegség progresszióját vagy kezelik a tüneteket, valamint életmódbeli módosításokat, amelyek elősegítik a mobilitást, az étkezést és a légzést.

A kezelések számos egészségügyi szakembert is bevonhatnak, beleértve:

neurológusok
fizikoterapeuták
foglalkozási terapeuták
logopédusok
légúti terapeuták
táplálkozási szakértők
szociális munkások
pszichológusok
hospice nővérek

Gyakran Ismételt Kérdések

Hány ember szenved ALS-ben?

Szakértők becslés hogy az Egyesült Államokban közel 30 000 ember él ALS-sel.

Mik az ALS korai jelei?

Az ALS korai jelei a következők lehetnek:

izomgörcs
rángatózás
merevség
nehézségek írásban, rágásban, járásban vagy beszédben

Az ALS hatással van a test minden részére?

Nem. Az ALS-ben szenvedőknek általában nincsenek nehézségei a tapintásukkal, látásukkal, hallásukkal, ízlelésükkel vagy szaglásukkal. A szem izmai és a hólyag szintén nem érintettek.

Nem „elkaphatja” az ALS-t valakitől, akinek ez van. Az ALS családi története növekedhet a betegség kialakulásának kockázata, de az ok az többnyire ismeretlen.

Ha aggasztó tünetei vannak, kérjen időpontot orvoshoz. A diagnózis olyan vizsgálatokat tartalmaz, mint: