A Bavencio adagolási adatai

A Bavencio (avelumab) egy vényköteles gyógyszer, amely bizonyos bőr-, vese- és hólyagrákokat kezel. A gyógyszer olyan megoldás, amelyet az egészségügyi szakember intravénás (IV) infúzióval fecskendez be. Általában 2 hetente kap infúziót.

A Bavencio a következők kezelésére szolgál:

  • metasztatikus* Merkel-sejtes karcinóma (a bőrrák egy fajtája) felnőtteknél és néhány gyermeknél
  • előrehaladott vesesejtes karcinóma (a veserák egyik fajtája) felnőtteknél, Inlyta-val (axitinib) együtt kell felírni
  • lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus* uroteliális karcinóma (a húgyhólyag- vagy húgyúti rák egy fajtája) felnőtteknél

* „Metasztatikus” azt jelenti, hogy a rák onnan, ahonnan kiindult, átterjedt a test egy másik részére. A „helyileg előrehaladott” azt jelenti, hogy a rák ott terjedt el, ahol kiindult, de a test más részeire nem.

A Bavencio hatóanyaga az avelumab. (Egy hatóanyag az, ami hatásossá teszi a gyógyszert.) A Bavencio a programozott halál ligand-1 (PD-L1) blokkolóinak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.

Ez a cikk leírja a Bavencio adagolását, valamint az erősségét és az adagolás módját. Ha többet szeretne megtudni a Bavencioról, olvassa el ezt a részletes cikket.

Mennyi a Bavencio adagja?

Ez a rész a Bavencio szokásos adagját írja le. Olvasson tovább, ha többet szeretne megtudni.

Milyen a Bavencio formája?

A Bavencio folyékony oldat formájában kapható, amelyet az egészségügyi szakember intravénás (IV) infúzióban ad be. Az IV infúzió egy bizonyos időn át a vénába adott injekció.

Milyen erősségű a Bavencio?

A Bavencio egy erőssége 200 milligramm (mg) 10 milliliterenként (ml), vagy 20 mg/ml.

Melyek a Bavencio szokásos adagjai felnőttek számára?

Kezelőorvosa a gyógyszer által kezelt állapotra javasolt adaggal kezdi el Önt.

Az alábbi információk az általánosan használt vagy javasolt adagokat írják le. Kezelőorvosa határozza meg az Ön igényeinek leginkább megfelelő adagot.

Adagolás Merkel-sejtes karcinóma esetén

A Bavencio engedélyezett a metasztatikus Merkel-sejtes karcinóma kezelésére felnőtteknél. Ennek az állapotnak a tipikus adagja 800 mg 60 perc alatt, iv. infúzióban, kéthetente.

Kezelőorvosa a kezelés során figyelemmel fogja kísérni az Ön állapotát.

Adagolás vesesejtes karcinóma esetén

A Bavencio előrehaladott vesesejtes karcinóma kezelésére engedélyezett felnőtteknél. Ennél az állapotnál a tipikus adag 800 mg 60 perc alatt, iv. infúzióban, kéthetente.

A Bavencio-kezelés alatt Inlyta (axitinib) szájon át szedhető tablettát is fog kapni. Kezelőorvosa fogja meghatározni az Ön számára megfelelő Inlyta adagot.

A kezelés során kezelőorvosa figyelemmel kíséri az Ön állapotát.

Adagolás uroteliális karcinóma esetén

A Bavencio felnőtteknél lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus uroteliális karcinóma kezelésére engedélyezett. Ennek az állapotnak a tipikus adagja 800 mg 60 perc alatt, iv. infúzióban, kéthetente.

Kezelőorvosa figyelemmel kíséri állapotát a Bavencio-kezelés során.

Mennyi a Bavencio adagolása gyermekek számára?

A Bavencio-t a Merkel-sejtes karcinóma kezelésére használják 12 éves és idősebb gyermekeknél.

A gyermekeknél alkalmazott adag megegyezik a Merkel-sejtes karcinóma felnőttkori adagjával. További információért olvassa el a „Melyek a Bavencio szokásos adagjai felnőtteknél?” című részt. fenti szakaszban.

Ha kérdése van gyermeke Bavencio adagolásával kapcsolatban, beszéljen gyermeke orvosával.

A Bavencio-t hosszú ideig használják?

Igen, a Bavencio-t általában hosszú távú kezelésként alkalmazzák. Kezelőorvosa a kezelés során figyelemmel fogja kísérni az Ön állapotát. Valószínűleg mindaddig folytatni fogja a Bavencio szedését, amíg állapota nem romlik, és nincsenek súlyos mellékhatásai.

Ha kérdései vannak azzal kapcsolatban, hogy mennyi ideig tart a Bavencio-kezelés, forduljon kezelőorvosához.

Hogyan adják be a Bavencio-t?

Egy egészségügyi szakember adja be Önnek a Bavencio-t IV infúzióban. Ezt az injekciót a vénájába adják egy bizonyos ideig. Általában 60 perc alatt kapja meg az infúziót egy kórházban vagy egy klinikán.

Orvosa valószínűleg bizonyos kezelés előtti gyógyszereket fog adni Önnek, mielőtt megkapná a Bavencio-t. Ezek közé tartozik az antihisztamin, például a Benadryl (difenhidramin) és a lázcsillapító, például a Tylenol (acetaminofen). Ez az előkezelés segít csökkenteni az infúziós reakciók kockázatát, beleértve a lázat, a hidegrázást vagy a bőrkiütést.

Mi van, ha kihagyok egy adagot?

Ha lemarad egy találkozóról, hogy megkapja a Bavencio adagját, a lehető leghamarabb hívja fel kezelőorvosát, hogy időpontot egyeztethessen. Beadhatják Önnek a kihagyott adagot, és szükség esetén módosíthatják az adagolási ütemtervet a jövőbeni adagokhoz.

Ha segítségre van szüksége a találkozók megemlékezésében, próbáljon meg ébresztőt beállítani vagy egy emlékeztető alkalmazást letölteni telefonjára.

Gyakran Ismételt Kérdések

Az alábbiakban a Bavencio adagolásával kapcsolatos néhány gyakran feltett kérdésre adunk választ.

A Bavencio adagolása hasonló a Keytruda adagjaihoz?

Nem, nem hasonló. Bár az egyes gyógyszerek formái és felhasználási módjai hasonlóak, a gyógyszereknek van némi különbsége.

A Bavencio és a Keytruda (pembrolizumab) egyaránt biológiai gyógyszerek (élő sejtekből készülnek). Jóváhagyták a vese-, Merkel-sejtes és húgyúti daganatok kezelésére. A Keytruda egyéb ráktípusok kezelésére is engedélyezett.

Mindkét gyógyszer folyékony oldat, amelyet az egészségügyi szakember IV infúzióval ad.

Az egyes gyógyszerek erősségei, adagjai milligrammban és milyen gyakran kapják az egyes gyógyszereket. Például általában 2 hetente kap Bavencio-t. Másrészt a kezelt állapottól függően 3 vagy 6 hetente kapja a Keytrudát.

Kezelőorvosa fogja felírni az Ön számára megfelelő gyógyszert és az adagolást. De ha többet szeretne megtudni ezeknek a gyógyszereknek az összehasonlításáról, beszéljen orvosával.

Mennyi időbe telik, amíg a Bavencio elkezd dolgozni?

A Bavencio az első adag beadása után kezd hatni. Úgy fejti ki hatását, hogy segít az immunrendszerében észlelni és megállítani a rákos sejtek növekedését vagy terjedését. Több hétbe telhet, mire a rákos sejtek megállítják ezt a növekedést és elterjednek.

Kezelőorvosa figyelemmel kíséri Önt a kezelés alatt, hogy ellenőrizze, hogy a gyógyszer hatásos-e az Ön állapotára. Addig folytatja a Bavencio-kezelést, amíg állapota nem romlik, és nem jelentkeznek súlyos mellékhatásai.

Ha további kérdései vannak azzal kapcsolatban, hogy mire számíthat a Bavencio-kezeléstől, forduljon orvosához.

Mit kérdezzek az orvosomtól?

A fenti szakaszok a Bavencio gyógyszergyártója által biztosított szokásos adagolást írják le. Ha kezelőorvosa ezt a gyógyszert javasolja, akkor az Ön számára megfelelő adagot fogja felírni.

Beszéljen kezelőorvosával, ha kérdései vagy aggályai vannak a jelenlegi adagolással kapcsolatban.

Íme néhány példa azokra a kérdésekre, amelyeket feltehet orvosának:

  • Csökkenti az adagomat, ha a Bavencio mellékhatásai vannak?
  • Hogyan hasonlítható össze a Bavencio adagja a Lenvima (lenvatinib) adagjával?
  • Ha lefogyok, módosítani kell a Bavencio adagját?

Ha többet szeretne megtudni a Bavencioról, olvassa el ezt a „Bavencio (avelumab)” cikket.

Ha szeretne tájékoztatást kapni a különböző állapotokról, és tanácsokat szeretne kapni egészségének javítására, iratkozzon fel a Healthline hírlevelére. Érdemes megnézni a Bezzy online közösségeit is. Ez egy olyan hely, ahol bizonyos feltételekkel rendelkező emberek támogatást találhatnak, és kapcsolatba léphetnek másokkal.

Jogi nyilatkozat: A Healthline mindent megtett annak érdekében, hogy minden információ tényszerűen helyes, átfogó és naprakész legyen. Ez a cikk azonban nem helyettesítheti az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakember tudását és szakértelmét. Mindig konzultáljon orvosával vagy más egészségügyi szakemberrel, mielőtt bármilyen gyógyszert szedne. Az itt található gyógyszerinformáció változhat, és nem terjed ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy mellékhatásra. Az adott gyógyszerre vonatkozó figyelmeztetések vagy egyéb információk hiánya nem jelenti azt, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy minden beteg vagy minden konkrét felhasználási mód számára megfelelő.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *