A Peyronie-kór öröklődik vagy nem?

A Peyronie-kór gyakran a pénisz sérülése után következik be. De nem mindenkinél alakul ki ez az állapot, aki megsérti a péniszét. Vannak, akik hajlamosabbak a Peyronie-kórra, mint mások az általuk örökölt gének miatt.

Ez az állapot néha előfordul a családokban. Ha egy szülő vagy testvér Peyronie-kórban szenved, megnő annak a valószínűsége, hogy Ön is megbetegítse.

Az érintett gének a kötőszövet megvastagodását és hegesedését okozhatják. De hogy pontosan mely gének ezek, még mindig rejtély.

A Peyronie-féle családokba tömörül, és bizonyos fajokhoz tartozó férfiakat jobban érinti, mint másokat. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a mutációnak nevezett génváltozások szerepet játszhatnak a rendellenesség kialakulásában.

Családi csoportosulás

Egyes családokban több Peyronie-betegség fordul elő, mint másokban. A tudósok ezt a csoportosulást „családi klaszterezésnek” nevezik.

A 2022-es tanulmány kimutatta, hogy a Peyronie-kór kockázata sokkal magasabb volt az elsőfokú rokonoknál (szülők, testvérek, gyerekek), mint a nem rokonoknál. A kockázat magasabb volt a távolabbi ötödfokú rokonoknál is, például másodunokatestvéreknél, dédbácsiknál ​​és másoknál.

Apa/testvér link

A Peyronie-kórhoz kapcsolódó gének apáról fiúra szállhatnak. Ha édesapádnak ez a betegsége van, nagyobb valószínűséggel alakul ki. A testvérek is nagyobb valószínűséggel érintettek, mivel sok azonos génen osztoznak.

Etnikumok

Bizonyos fajokhoz és etnikumokhoz tartozó emberek gyakrabban kapják meg Peyronie-t, mint mások. A fehér embereknek van a legnagyobb kockázata.

szerint a 2023-as tanulmánya több mint 17 000 Peyronie-kórban szenvedő veterán közül:

• 71%-a fehér volt
• 15%-a fekete volt
• 6%-a spanyol volt
• alig 2%-uk volt indián
• kevesebb mint 1% volt ázsiai

Gén kifejezések

A gének specifikus fehérjéket kódolnak a szervezetben. Az expresszió azt jelenti, hogy a génben lévő információt hogyan használják fel a gén specifikus fehérje termelésének irányítására.

A Peyronie-kórban előforduló hegesedés hátterében hibás génexpresszió állhat. A betegségben abnormálisan expresszálódó gének felelősek a fibroblasztok – kötőszövetet alkotó sejtek – képződését elősegítő fehérjék kódolásáért. Ennek eredményeként több fibroblaszt termelődik, ami Peyronie-kórban hegszövetek felhalmozódásához vezethet.

A Peyronie-kór legvalószínűbb oka a pénisz sérülése. Ezek az egyéb tényezők is szerepet játszhatnak a Peyronie-kór kialakulásában.

Kor

A Peyronie-kór kockázata az életkorral növekszik. A kutatások szerint kb 10% férfiaknál alakul ki az állapot. Azok az övékben 20-as és 30-as évek szintén érintett lehet, de a Peyronie-féle fiatalabbaknál ritka.

Erektilis diszfunkció

Az erekciós diszfunkció (ED) az erekció elérésének vagy megtartásának nehézsége. Körülbelül 5 férfiból 1 ED van, de akár 60% a Peyronie-kórban szenvedő férfiaknak problémái vannak az erekcióval.

Peyronie okozhat ED-t, vagy fordítva. A kötőszövet túlzott növekedése károsíthatja a pénisz artériáit, és elzárhatja a véráramlást. A megfelelő véráramlás elengedhetetlen az erekcióhoz. Az ED Peyronie-t is okozhat, mert a nem teljes erekció melletti szex károsíthatja a péniszt.

Autoimmun állapotok

Azok az autoimmun betegségek, mint a Sjögren-kór vagy a lupus, nagyobb valószínűséggel kapnak Peyronie-kórt. Ilyen körülmények között az immunrendszer antitesteknek nevezett fehérjéket termel, amelyek megtámadják a szervezet saját szöveteit. Ezek az antitestek megtámadhatják a pénisz sejtjeit, és hegszövetet okozhatnak.

Kötőszöveti rendellenességek

A kötőszövet az az anyag, amely a test szerveit és szöveteit támogatja és szerkezetet ad. A Peyronie-kórban szenvedők nagyobb valószínűséggel rendelkeznek kötőszöveti rendellenességek mint ezek:

• Dupuytren kontraktúra: Emiatt a tenyér szövetei megvastagodnak, az ujjak pedig begörbülnek. Körülbelül 5 férfiból 1 Dupuytren-kontraktúra esetén Peyronie-kór is van. Ez az állapot ugyanabban a családban is előfordulhat.
• Plantar fasciitis: Ez gyulladás a láb alján található vastag szövetsávban, amelyet plantáris fasciának neveznek. Ez az állapot fájdalmat okozhat, különösen járás közben.
• Szkleroderma: Ez egy autoimmun betegség, amely a kötőszövet vastag foltjainak növekedését okozza a test számos részén.

A Peyronie-kór kezelése segít a pénisz kiegyenesedésében, enyhíti a fájdalmat és megkönnyíti a szexuális életet.

A kollagenáz injekciók (Xiaflex) lebontják a hegszövetet, hogy csökkentsék a görbületet és javítsák az erekciót. A verapamil (Verelan) és az interferon-alfa 2b (Intron A) injekciók segíthetnek a görbületben és a fájdalomban. Ha a tünetek nem javulnak az injekció beadásával, a műtét segíthet a hegszövet eltávolításában vagy a pénisz kiegyenesítésében.

A tudósok megpróbálnak többet megtudni a Peyronie-betegségben szerepet játszó genetikai tényezőkről. A végül felfedezett gének olyan biomarkerek kifejlesztéséhez vezethetnek, amelyek segítenek az orvosoknak diagnosztizálni és kezelje Peyronie-t gyorsabban és hatékonyabban.

Bár a tudósok nem tudják a Peyronie-kór pontos okát, úgy vélik, hogy a gének és a környezeti tényezők kombinációja játszik szerepet. Az állapot általában a pénisz sérülése után következik be, de a gének bizonyos embereket fogékonyabbá tehetnek Peyronie-sérülés után, mint mások.

Az olyan tényezők, mint az életkor, az autoimmun állapotok és a kötőszöveti rendellenességek szintén növelhetik a Peyronie-kór kockázatát. Jelenleg a fő kezelési módok az injekciók és a műtétek. Az ezt az állapotot okozó gének felfedezése egy napon új módszerekhez vezethet a betegség diagnosztizálására és kezelésére.