A Spinraza (nusinersen) egy vényköteles gyógyszer, amelyet a spinális izomsorvadás kezelésére használnak. A gyógyszer folyékony oldat formájában érkezik a gerincvelő folyadékába. Általában 4 havonta egyszer adják be az első négy adag után.
A Spinraza-t felnőtteknél és gyermekeknél gerincvelői izomsorvadás kezelésére alkalmazzák.
A Spinraza hatóanyaga a nusinersen. (A hatóanyag az, ami hatásossá teszi a gyógyszert.) A Spinraza az antiszensz oligonukleotidoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.
Ez a cikk leírja a Spinraza adagolását, valamint az erősségét és az adagolás módját. Ha többet szeretne megtudni a Spinrazáról, olvassa el ezt a részletes cikket.
Mennyi a Spinraza adagja?
Az alábbi táblázat kiemeli a Spinraza spinális izomsorvadás (SMA) adagolásának alapjait. Minden adag milligrammban (mg) és milliliterben (ml) van feltüntetve.
| Feltétel | Kezdő adagolás | Folyamatos adagolás |
|---|---|---|
| SMA | 12 mg (5 ml) kéthetente egyszer három adagig, majd 30 nappal később egy negyedik adag | 12 mg (5 ml) 4 havonta egyszer, a negyedik adag után 4 hónappal kezdve |
Olvasson tovább a Spinraza adagolásával kapcsolatos további részletekért.
Milyen a Spinraza formája?
A Spinraza tartósítószer-mentes folyékony oldat. Intratekális injekcióként (injekció a gerincvelő körüli folyadékba) egy egészségügyi szakember adja be.
Milyen erősségű a Spinraza?
A Spinraza 5 ml folyékony oldatban (2,4 mg/ml) egy erősségű, 12 mg gyógyszert tartalmaz.
Mi a Spinraza szokásos adagja felnőtteknél?
Az alábbi információk a gyakran használt vagy javasolt adagot írják le. De orvosa határozza meg az Ön igényeinek megfelelő legjobb adagot.
Az SMA adagolása
A Spinraza tipikus adagja SMA-ban szenvedő felnőttek számára egy 12 mg-os (5 ml) injekció. Az első három adagban kéthetente egy Spinraza injekciót kap. 30 nappal később megkapja a negyedik Spinraza injekciót. Ezt követően általában 4 havonta kap egy Spinraza injekciót.
Mennyi a Spinraza adagolása gyermekek számára?
A Spinraza az SMA kezelésének elősegítésére szolgál bármilyen életkorú gyermekeknél, beleértve az újszülötteket is. A gyermekek adagolása megegyezik a felnőttek adagolásával. További információért olvassa el a „Mi a Spinraza szokásos adagja felnőtteknek?” című részt. fenti szakaszban.
A Spinraza-t hosszú ideig használják?
Igen, a Spinraza-t általában hosszú távú kezelésként alkalmazzák. Ha Ön és kezelőorvosa úgy ítéli meg, hogy biztonságos és hatékony az Ön állapotában, akkor valószínűleg hosszú távon fogja használni.
Hogyan adják be a Spinraza-t?
A Spinraza folyékony oldat. Intratekális injekcióként adják be (injekció a gerincvelő körüli folyadékba). Az ilyen típusú injekcióhoz az egészségügyi szakember egy lumbálpunkciónak nevezett eljárást alkalmaz (közismert nevén gerinccsap).
A Spinraza injekciókat a gyógyszer beadására engedélyezett kezelőközpontban kapja meg.
A Spinraza adagolásával kapcsolatos további információkért lásd a gyógyszer gyártójának ezeket a részleteket. Beszélhet orvosával is.
Mi van, ha kihagyok egy adagot?
Ha lemarad egy találkozóról, hogy megkapja a Spinraza adagját, a lehető leghamarabb hívja fel kezelőorvosát, hogy időpontot egyeztethessen. Ha segítségre van szüksége a találkozók megemlékezésében, próbáljon meg letölteni egy emlékeztető alkalmazást a telefonjára.
Gyakran Ismételt Kérdések
Az alábbiakban a Spinraza adagolásával kapcsolatos néhány gyakran feltett kérdésre adunk választ.
Mennyi idő alatt kezd el hatni a Spinraza?
A Spinraza az első adag beadása után kezd hatni. Azonban több hónapig is eltarthat, amíg a gyógyszer enyhíti az Ön állapotának tüneteit. Kezelőorvosa figyelemmel kíséri Önt a kezelés alatt, hogy ellenőrizze, hogy a gyógyszer hatásos-e az Ön állapotának kezelésére.
Ha további kérdései vannak azzal kapcsolatban, hogy mire számíthat a Spinraza-kezeléstől, forduljon orvosához.
Használható-e a Spinraza izomdisztrófia kezelésére? Ha igen, mennyi az adag?
Nem, a Spinraza-t nem írják fel izomdisztrófiára. Csak a spinális izomsorvadás (SMA) kezelésére engedélyezett. Ebben a cikkben megtudhatja, hogyan hasonlítható össze az izomdisztrófia az SMA-val.
Mivel a Spinraza-t nem használják izomdisztrófiára, a gyógyszergyártó nem ad meg ajánlott adagokat erre a célra.
Azonban más gyógyszerek is engedélyezettek az izomdisztrófia kezelésére. Példák:
-
Emflaza (deflazacort)
-
Exondys 51 (eteplirsen)
-
Viltepso (viltolarsen)
- Amondys 45 (casimersen)
-
Vyondys 53 (golodirsen)
Ha többet szeretne megtudni bármelyik állapot kezelési lehetőségeiről, forduljon orvosához.
Mit kérdezzek az orvosomtól?
A fenti szakaszok a gyártó által megadott szokásos adagolást írják le. Ha kezelőorvosa a Spinraza-t javasolja Önnek, akkor az Ön számára megfelelő adagot fogja felírni.
Beszéljen kezelőorvosával, ha kérdései vagy aggályai vannak a jelenlegi adagolással kapcsolatban. Íme néhány példa azokra a kérdésekre, amelyeket érdemes feltenni:
- Változó lesz az adagom, ha a Spinraza nem működik az állapotomra?
- Folytatnom kell a Spinraza-kezelést még akkor is, ha az állapotom javult?
- Elvihetem magam a találkozómra és vissza, hogy megkapjam a Spinrazát?
Ha többet szeretne megtudni a Spinrazáról, olvassa el ezeket a cikkeket:
- Minden a Spinrazáról
- Spinraza és költség: amit tudnod kell
Ha szeretne tájékoztatást kapni a különböző állapotokról, és tanácsokat szeretne kapni egészségének javítására, iratkozzon fel a Healthline hírlevelére. Érdemes megnézni a Bezzy online közösségeit is. Ez egy olyan hely, ahol bizonyos feltételekkel rendelkező emberek támogatást találhatnak, és kapcsolatba léphetnek másokkal.
Jogi nyilatkozat: A Healthline mindent megtett annak érdekében, hogy minden információ tényszerűen helyes, átfogó és naprakész legyen. Ez a cikk azonban nem helyettesítheti az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakember tudását és szakértelmét. Mindig konzultáljon orvosával vagy más egészségügyi szakemberrel, mielőtt bármilyen gyógyszert szedne. Az itt található gyógyszerinformáció változhat, és nem terjed ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy mellékhatásra. Az adott gyógyszerre vonatkozó figyelmeztetések vagy egyéb információk hiánya nem jelenti azt, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy minden beteg vagy minden konkrét felhasználási mód számára megfelelő.
