A Tecartus (brexucabtagene autoleucel) egy vényköteles gyógyszer, amelyet bizonyos típusú köpenysejtes limfóma és limfoblaszt leukémia kezelésére használnak. A gyógyszer intravénás (IV) infúzió formájában érkezik, amelyet általában csak egyszer adnak be.
A Tecartust a következő állapotok kezelésére alkalmazzák felnőtteknél, amelyek visszatértek, vagy más kezelésekre nem reagáltak:
- köpenysejtes limfóma
- B-sejtes prekurzor akut limfoblaszt leukémia
Megjegyzés: A köpenysejtes limfóma kezelésére a Tecartus kapott
A Tecartus hatóanyaga a brexucabtagene autoleucel. (A hatóanyag az, ami hatásossá teszi a gyógyszert.) A Tecartus a CD19 által irányított genetikailag módosított autológ T-sejtes immunterápia nevű gyógyszercsoportba tartozik.
A Tecartus IV infúzió formájában kerül forgalomba (injekció vénába adott ideig).
Ez a cikk leírja a Tecartus adagolását, valamint erősségeit és beadási módját. Ha többet szeretne megtudni a Tecartusról, olvassa el ezt a részletes cikket.
Mennyi a Tecartus adagja?
Ez a rész a Tecartus szokásos adagjait írja le. Olvasson tovább, ha többet szeretne megtudni.
Milyen a Tecartus formája?
A Tecartust intravénás infúzió formájában egy egészségügyi szakember adja be egy REMS-tanúsítvánnyal rendelkező egészségügyi intézményben.
Milyen erősségű a Tecartus?
A Tecartus saját vérsejtjeiből készül. Ez egyfajta CAR T-sejt terápia. A Tecartus beadása előtt vért vesznek, és laboratóriumba küldik. A laboratórium módosítja a T-sejteket a vérében, hogy jobban küzdjön a rák ellen. A módosított vérében lévő T-sejtek mennyisége a rák típusától függ. (Ezt az alábbiakban részletesebben ismertetjük.)
Melyek a Tecartus szokásos adagjai?
Az alábbi információk az általánosan használt vagy javasolt adagokat írják le. De orvosa határozza meg az Ön igényeinek megfelelő legjobb adagot.
Adagolás köpenysejtes limfóma esetén
A tipikus Tecartus-adagolás köpenysejtes limfómában szenvedő felnőttek számára, akik visszatértek, vagy nem reagáltak más terápiákra, az Ön testsúlyán alapul. Ez is egy cél T-sejt-tartományon alapul.
A vérvétel után a laboratórium módosítja a T-sejtek számát a vérében, hogy jobban kezelje a rákot, mielőtt visszaküldi infúzióra. A köpenysejtes limfómában a megcélzott T-sejt tartomány 2-200 millió T-sejt testtömeg-kilogrammonként (kg)*.
* Egy kg körülbelül 2,2 fontnak felel meg.
Adagolás B-sejtes prekurzor akut limfoblaszt leukémia (ALL) esetén
Azoknál a felnőtteknél, akiknél az ALL B-sejtes prekurzora visszatért, vagy nem reagált más terápiákra, a tipikus Tecartus adagolás az Ön testsúlyán alapul. Ez is egy cél T-sejt-tartományon alapul.
A vérvétel után a laboratórium módosítja a T-sejtek számát a vérében, hogy jobban kezelje a rákot, mielőtt visszaküldi infúzióra. Az ALL B-sejt-prekurzorban a megcélzott T-sejt tartomány testtömeg-kilogrammonként 1-100 millió T-sejt.
A Tecartust hosszú ideig használják?
Nem, a Tecartus általában nem egy hosszú távú kezelés. Általában egyetlen IV infúzió formájában adják be.
Milyen tényezők befolyásolhatják az adagomat?
Az Ön által felírt Tecartus adagolása több tényezőtől is függhet. Ezek tartalmazzák:
- a gyógyszerrel kezelt állapot típusa és súlyossága
- a korod
- egyéb feltételek is lehetnek
Hogyan adják be a Tecartust?
A Tecartus egy intravénás infúzió, amelyet saját véréből készítenek. Az infúzió beadható a mellkasi vénán keresztül.
Mielőtt megkapná a Tecartus-t, vért vesznek, és laboratóriumba küldik. A laboratóriumban a vérét úgy módosítják, hogy jobban küzdjön a rák ellen. A labor ezután visszaküldi a módosított vérét orvosának.
Legfeljebb 5 nappal a Tecartus infúzió beadása előtt két kemoterápiás gyógyszert kap, a ciklofoszfamidot és a fludarabint. A mellékhatások elkerülése érdekében 30-60 perccel a Tecartus beadása előtt acetaminofent és difenhidramint kap.
A Tecartus infúziót 30 perc alatt egy egészségügyi intézményben kapja meg. Ha köpenysejtes limfómája van, legalább 7 napig ebben az egészségügyi intézményben kell maradnia. Ha ALL B-sejt prekurzora van, legalább 14 napig marad. Ez azért van így, hogy figyelemmel kísérhesse a mellékhatásokat, például a CRS-t.
Ezen 7–14 nap után legalább 4 hétig tartózkodnia kell valahol annak a létesítménynek a közelében, ahol a Tecartust kapta.
Gyakran Ismételt Kérdések
Az alábbiakban a Tecartus adagolásával kapcsolatos néhány gyakran feltett kérdésre adunk választ.
Idősebb felnőtteknek kisebb adag Tecartus-t kell kapniuk?
Nem. Tanulmányok alapján a gyártó nem ajánl alacsonyabb adag Tecartus-t 65 éves és idősebb felnőttek számára.
Mennyi idő alatt kezd el működni a Tecartus?
A Tecartus az adag beadása után kezd hatni. Az, hogy mennyi ideig tart a rák javulása, a rák típusától függ.
Például a vizsgálatok során néhány köpenysejtes limfómában szenvedő ember 28 nap után javulást észlelt, míg mások 90 napot vettek igénybe. Néhány B-sejt-prekurzorral rendelkező ember pedig 56 nap után javulást észlelt, míg másoknak 90 nap kellett.
Ha további kérdései vannak azzal kapcsolatban, hogy mit várhat a Tecartus-kezeléstől, forduljon orvosához.
Mit kérdezzek az orvosomtól?
A fenti szakaszok a Tecartus gyártója által megadott szokásos adagokat írják le. Ha kezelőorvosa ezt a gyógyszert javasolja, akkor az Ön számára megfelelő adagot fogja felírni. Beszéljen velük, ha kérdései vagy aggályai vannak a jelenlegi adagolással kapcsolatban. Íme néhány példa azokra a kérdésekre, amelyeket érdemes feltenni:
- Folytatni fogom a kemoterápiás gyógyszerek szedését a Tecartus infúzió után?
- Kaphatom újra a Tecartust?
- Hogyan kísérik figyelemmel a mellékhatásokat, miután elhagytam az egészségügyi intézményt?
Ha szeretne tájékoztatást kapni a különböző állapotokról, és tanácsokat szeretne kapni egészségének javítására, iratkozzon fel a Healthline hírlevelére. Érdemes megnézni a Bezzy online közösségeit is. Ez egy olyan hely, ahol bizonyos feltételekkel rendelkező emberek támogatást találhatnak, és kapcsolatba léphetnek másokkal.
Jogi nyilatkozat: A Healthline mindent megtett annak érdekében, hogy minden információ tényszerűen helyes, átfogó és naprakész legyen. Ez a cikk azonban nem helyettesítheti az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakember tudását és szakértelmét. Mindig konzultáljon orvosával vagy más egészségügyi szakemberrel, mielőtt bármilyen gyógyszert szedne. Az itt található gyógyszerinformáció változhat, és nem terjed ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy mellékhatásra. Az adott gyógyszerre vonatkozó figyelmeztetések vagy egyéb információk hiánya nem jelenti azt, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy minden beteg vagy minden konkrét felhasználási mód számára megfelelő.
