Amifosztin felhasználások, mellékhatások és figyelmeztetések

Amifosztin

Általános név: amifosztin [ AM-i-FOS-teen ]
Márkanév: Ethyol
Adagolási forma: intravénás por injekcióhoz (500 mg)
Gyógyszerosztály: daganatellenes méregtelenítő szerek

Mi az amifosztin?

Az amifosztint bizonyos rákos kemoterápiás gyógyszerek vagy sugárkezelés mellékhatásainak csökkentésére használják.

Az amifosztint a vesék védelmére használják a ciszplatin által okozott káros hatásoktól, ha petefészekrákos betegeknek adják.

Az amifosztint a fej és a nyak sugárkezelése által okozott súlyos szájszárazság megelőzésére is használják, amely hatással lehet a nyálmirigyre.

Az amifosztin nem akadályozza meg a kemoterápiás gyógyszerek összes mellékhatását. Az amifosztin azonban segíthet megvédeni a szervezetet a kemoterápia által okozott súlyos mellékhatásoktól.

Az amifosztint olyan célokra is fel lehet használni, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Figyelmeztetések

Kerülje a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek szedését az amifosztint megelőző 24 órán belül.

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert

Nem kezelhető amifosztinnal, ha allergiás rá, vagy ha:

• kiszáradt; vagy

• vérnyomáscsökkentő gyógyszert szedett az elmúlt 24 órában.

Az amifosztinnal történő kezelés előtt legalább 24 órára abba kell hagynia a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek szedését. Beszéljen kezelőorvosával, ha aggódik a vérnyomáscsökkentő kezelés rövid időre történő leállítása miatt.

Annak érdekében, hogy az amifosztin biztonságos legyen az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

• vesebetegség;

• alacsony vérnyomás;

• magas vérnyomás;

• alacsony kalciumszint a vérében (hipokalcémia);

• szívbetegség vagy korábbi szívroham; vagy

• stroke (beleértve a „mini-stroke”-et is).

Nem ismert, hogy az amifosztin károsítja-e a születendő babát. Mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy terhességet tervez.

Nem ismert, hogy az amifosztin átjut-e az anyatejbe, vagy károsíthatja-e a szoptató csecsemőt. A gyógyszer alkalmazása közben nem szabad szoptatnia.

Hogyan adják be az amifosztint?

Az amifosztint vénába injektálják IV. Ezt az injekciót egy egészségügyi szolgáltató adja be.

Az amifosztint általában 15-30 perccel a sugárzás vagy kemoterápia megkezdése előtt adják be.

Előfordulhat, hogy extra folyadékot kell innia, mielőtt megkapná az amifosztint. Kövesse orvosa utasításait.

Más gyógyszereket is kaphat az émelygés vagy hányás megelőzésére, amíg amifosztint kap.

Annak érdekében, hogy ez a gyógyszer ne okozzon káros hatásokat, a vérnyomását szorosan figyelni fogják, amíg amifosztint kap.

Ha abbahagyta a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek szedését az amifosztin infúzió beadása előtti napon, gondozói az infúzió beadása után rövid ideig továbbra is ellenőrizni fogják a vérnyomását.

Kezelőorvosa felkérheti Önt, hogy szedjen kalcium-kiegészítőt, amíg amifosztint kap. Csak az orvos által javasolt mennyiségű kalciumot vegyen be.

Mi történik, ha kihagyok egy adagot?

Hívja kezelőorvosát útmutatásért, ha lekésik a kemoterápiás vagy sugárkezelési időpontról.

Mi történik, ha túladagolok?

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, vagy hívja a Poison Help vonalat az 1-800-222-1222 számon.

Mit kell kerülni az amifosztin szedése során?

Kerülje a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek szedését az amifosztint megelőző 24 órán belül.

Kerülje az ülő vagy fekvő helyzetből való túl gyors felkelést az amifosztin infúzió beadása után, különben szédülhet. Lassan álljon fel, és erősítse meg magát, hogy elkerülje az esést.

Amifosztin mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jeleit észleli (csalánkiütés, nehéz légzés, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakciót (láz, torokfájás, égő érzés a szemében, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés) terjed és hólyagosodást és hámlást okoz).

Forduljon orvoshoz, ha súlyos gyógyszerreakciója van, amely testének számos részét érintheti. A tünetek a következők lehetnek: bőrkiütés, láz, duzzadt mirigyek, influenzaszerű tünetek, izomfájdalmak, súlyos gyengeség, szokatlan véraláfutások, illetve a bőr vagy a szemek besárgulása. Ez a reakció néhány héttel az amifosztin használatának megkezdése után jelentkezhet.

Azonnal mondja el gondozóinak, ha:

• súlyos vagy folyamatos hányás;

• könnyed érzés, mintha elájulnál;

• gyenge vagy felületes légzés;

• mellkasi fájdalom, gyors vagy lassú szívverés;

• roham; vagy

• bőrpír, kiütés vagy hólyagok a kézfején vagy a talpán.

Az amifosztin gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

• hányinger, hányás;

• kipirulás (melegség, bőrpír vagy bizsergő érzés);

• láz, hidegrázás, általános rossz közérzet;

• kiütés;

• szédülés, álmosság;

• csuklás, tüsszögés;

• homályos látás, kettős látás; vagy

• fájdalom, viszketés, bőrpír, véraláfutás vagy duzzanat az IV tű körül.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják az amifosztint?

Bármilyen olyan gyógyszer szedése, amely csökkentheti a vérnyomását, veszélyes mellékhatásokat okozhat az amifosztin-kezelés során.

Tájékoztassa kezelőorvosát minden jelenlegi gyógyszeréről, és mindenről, amelyet elkezd vagy abbahagyja, különösen:

• egy antidepresszáns;

• szív- vagy vérnyomáscsökkentő gyógyszerek;

• gyógyszer merevedési zavarok kezelésére;

• Parkinson-kór kezelésére szolgáló gyógyszer; vagy

• opioid (kábítószer) gyógyszerek.

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek az amifosztinnal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Nem minden lehetséges kölcsönhatás szerepel ebben a gyógyszeres útmutatóban.

További információ

Ne feledje, hogy ezt és az összes többi gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.

Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.