Az alfa-epoetin felhasználása, mellékhatásai és figyelmeztetései

Általános név: alfa-epoetin [ e-POE-e-tin-AL-fa ]
Márkanevek: Epogen, Procrit, Retacrit
Adagolási forma: injekciós oldat (10 000 egység/ml tartósítószer mentes; 10 000 egység/ml; 2000 egység/ml tartósítószer mentes; 20 000 egység/ml; 3000 egység/ml tartósítószer mentes; 40 000 egység/ml tartósítószer mentes; 40 000 egység/ml tartósítószer mentes /mL tartósítószer mentes; epbx 10 000 egység/mL; epbx 10 000 egység/mL tartósítószer mentes; epbx 20 000 egység/mL; epbx 2000 egység/mL tartósítószer mentes; epbx mentes 3000 egység bx-0/mL; tartósítószer mentes; epbx 4000 egység/mL tartósítószer mentes)
Gyógyszerosztály: Rekombináns humán eritropoietinek

Mi az alfa-epoetin?

Az alfa-epoetin egy olyan fehérje mesterséges formája, amely segít a szervezetben vörösvérsejtek termelésében. Ez a fehérje csökkenhet, ha veseelégtelenségben szenved, vagy bizonyos gyógyszereket szed. Ha kevesebb vörösvérsejt termelődik, vérszegénységnek nevezett állapot alakulhat ki.

Az alfa-epoetint a kemoterápia által okozott vérszegénység kezelésére használják felnőtteknél és legalább 5 éves gyermekeknél.

Az alfa-epoetint krónikus vesebetegség okozta vérszegénység kezelésére is alkalmazzák felnőtteknél és legalább 1 hónapos gyermekeknél.

Az alfa-epoetint anaemia kezelésére is alkalmazzák olyan felnőtteknél, akik zidovudint szednek a HIV (humán immunhiány vírus) kezelésére.

Az alfa-epoetint a vörösvérsejt-transzfúzió szükségességének csökkentésére is alkalmazzák bizonyos típusú műtéteken átesett felnőtteknél.

Az alfa-epoetin olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Figyelmeztetések

az alfa-epoetin súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve a szívrohamot vagy a szélütést. Az alfa-epoetin felgyorsíthatja a daganat növekedését, illetve egyes embereknél lerövidítheti a remissziót vagy a túlélési időt. Beszéljen kezelőorvosával az alfa-epoetin használatának kockázatairól és előnyeiről.

Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha kontrollálatlan magas vérnyomása van, vagy ha valaha is volt tiszta vörösvérsejt-apláziája (PRCA, a vérszegénység egy fajtája), amelyet alfaepoetin vagy alfa-darbepoetin alkalmazása okozott.

Azonnal hívja orvosát, ha vérrögképződés jeleit észleli: hirtelen zsibbadás vagy gyengeség, látási vagy beszédproblémák, mellkasi fájdalom, légzési nehézség, fájdalom vagy hideg érzés a karban vagy a lábban.

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert

Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha allergiás az alfa-epoetinre vagy az alfa-darbepoetinre, vagy ha:

• kezeletlen vagy kontrollálatlan magas vérnyomása van;

• tiszta vörösvértest-apláziában (PRCA, a vérszegénység egy fajtája) volt alfa-darbepoetin vagy alfa-epoetin alkalmazása után; vagy

• Ön többadagos alfa-epoetin injekciós üveget használ, és terhes vagy szoptat.

Ne használjon alfa-epoetint többadagos injekciós üvegből, amikor gyógyszert ad csecsemőnek. A többadagos injekciós üveg olyan összetevőt tartalmaz, amely súlyos mellékhatásokat vagy halált okozhat nagyon fiatal csecsemőknél vagy koraszülötteknél.

Az alfa-epoetin felgyorsíthatja a daganat növekedését, illetve lerövidítheti a remissziót vagy a túlélési időt bizonyos típusú rákban szenvedő betegeknél. Beszéljen kezelőorvosával az alfa-epoetin használatának kockázatairól és előnyeiről.

Mondja el orvosának, ha valaha volt:

• szívbetegség, magas vérnyomás;

• szívroham, szélütés vagy vérrög;

• rohamzavar;

• fenilketonúria (PKU); vagy

• vesebetegség (vagy ha dialízis alatt áll).

Nem ismert, hogy ez a gyógyszer károsítja-e a magzatot. Mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy terhességet tervez.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 2 hónapig.

Ne alkalmazzon alfa-epoetint többadagos injekciós üvegből, ha terhes vagy szoptat.

Az alfa-epoetint adományozott emberi plazmából állítják elő, és vírusokat vagy más fertőző ágenseket tartalmazhat. Az adományozott plazmát tesztelik és kezelik, hogy csökkentsék a fertőzés kockázatát, de még mindig van egy kis esély, hogy betegségeket továbbítson. Kérdezze meg orvosát az esetleges kockázatokról.

Hogyan kell alkalmazni az alfa-epoetint?

Kövesse a recept címkéjén található összes utasítást, és olvassa el az összes gyógyszeres útmutatót vagy használati utasítást. Kezelőorvosa időnként módosíthatja az adagot. A gyógyszert pontosan az utasításoknak megfelelően használja.

Az alfa-epoetint a bőr alá vagy vénába adott infúzió formájában adják be. Egy egészségügyi szolgáltató megtaníthatja Önnek, hogyan kell saját maga megfelelően használni a gyógyszert.

Olvassa el és gondosan kövesse a gyógyszeréhez mellékelt használati utasítást. Ne alkalmazza az alfa-epoetint, ha nem érti a megfelelő használathoz szükséges összes utasítást. Kérdéseivel kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Csak akkor készítse el az injekciót, ha készen áll arra, hogy beadja. Ne használja, ha a gyógyszer színe megváltozott vagy részecskék vannak benne. Hívja gyógyszerészét új gyógyszerért.

Ne rázza fel az alfa-epoetint, mert tönkreteheti.

Hívja orvosát, ha gyengének, fáradtnak vagy szédültnek érzi magát. Ezek annak jelei lehetnek, hogy szervezete már nem reagál az alfa-epoetinre.

Gyakori orvosi vizsgálatokra lehet szüksége, hogy megbizonyosodjon arról, hogy ez a gyógyszer nem okoz káros hatásokat. Az eredmények alapján az injekció beadása késhet.

Más gyógyszereket is kaphat a súlyos mellékhatások megelőzésére. Addig alkalmazza ezeket a gyógyszereket, ameddig kezelőorvosa felírta.

Ha műtétre van szüksége, előre tájékoztassa a sebészt, hogy alfa-epoetint használ. Lehetséges, hogy gyógyszert kell alkalmaznia a vérrögképződés megelőzésére.

Az alfa-epoetin csak egy teljes kezelési program része, amely speciális diétát is tartalmazhat. Nagyon szigorúan kövesse orvosa utasításait.

Hűtőszekrényben tárolandó, fénytől védve. Ne fagyassza le az alfa-epoetint, és dobja ki a gyógyszert, ha megfagyott.

A gyógyszer minden egyszer használatos injekciós üvege (palackja) csak egyszeri használatra szolgál. Egy használat után dobja ki, még akkor is, ha még van benne gyógyszer. Az első használat után 21 nappal dobja ki a megmaradt gyógyszert egy többadagos injekciós üvegbe.

Egy tűt és fecskendőt csak egyszer használjon, majd helyezze egy szúrásbiztos „éles” tartályba. Kövesse az állami vagy helyi törvényeket a tartály ártalmatlanítására vonatkozóan. Tartsa távol gyermekektől és háziállatoktól.

Mi történik, ha kihagyok egy adagot?

Hívja fel kezelőorvosát az utasításokért, ha kihagyott egy adag alfa-epoetint.

Mi történik, ha túladagolok?

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, vagy hívja a Poison Help vonalat az 1-800-222-1222 számon.

Mit szabad kerülni az alfa-epoetin alkalmazása során?

Kerülje a gépjárművezetést vagy a veszélyes tevékenységeket, amíg nem tudja, hogy az alfa-epoetin milyen hatással lesz Önre. A reakcióid károsodhatnak.

Az alfa-epoetin mellékhatásai

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jeleit észleli (csalánkiütés, izzadás, szapora pulzus, sípoló légzés, nehéz légzés, súlyos szédülés vagy ájulás, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció (láz, torokfájás, égő szemek) , bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés hólyagosodással és hámlóval).

Az alfa-epoetin súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve a szívrohamot vagy a szélütést. Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha:

• szívroham tünetei – mellkasi fájdalom vagy nyomás, a fájdalom az állkapocsra vagy a vállra terjed, hányinger, izzadás;

• vérrögképződés jelei – fájdalom, duzzanat, melegség, bőrpír, hideg érzés vagy egy kar vagy láb sápadt megjelenése; vagy

• stroke jelei – hirtelen fellépő zsibbadás vagy gyengeség (különösen a test egyik oldalán), hirtelen fellépő erős fejfájás, beszédzavar, látási vagy egyensúlyi problémák.

Az alfa-epoetin súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

• szokatlan fáradtság;

• roham (görcsök);

• magas vércukorszint – fokozott szomjúságérzet, fokozott vizeletürítés, szájszárazság, gyümölcsös leheletszag;

• alacsony káliumszint – lábgörcsök, székrekedés, szabálytalan szívverés, mellkasi csapkodás, fokozott szomjúság vagy vizelés, zsibbadás vagy bizsergés, izomgyengeség vagy ernyedt érzés; vagy

• megemelkedett vérnyomás – erős fejfájás, homályos látás, dübörgés a nyakában vagy a fülében, szorongás, orrvérzés.

Az alfa-epoetin gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

• láz, hidegrázás, köhögés, légszomj;

• alacsony kálium, alacsony fehérvérsejtszám;

• véredény elzáródása;

• magas vércukorszint;

• ízületi fájdalom, csontfájdalom, izomfájdalom vagy görcs;

• viszketés vagy kiütés;

• szájfájdalom, nyelési nehézség;

• hányinger, hányás;

• fejfájás, szédülés;

• alvászavarok;

• depressziós hangulat;

• fogyás; vagy

• fájdalom vagy bőrpír ott, ahol a gyógyszert beadták.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják az alfa-epoetint?

Más gyógyszerek befolyásolhatják az alfa-epoetint, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagyja.

Gyakran Ismételt Kérdések

• Hány biohasonló készítményt hagytak jóvá az Egyesült Államokban?

További információ

Ne feledje, hogy ezt és az összes többi gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.

Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.