Áttekintés
Mi az aorta koarktációja?
Az aorta koarktációja gyakori veleszületett (születéskor jelen lévő) szívelégtelenség.
A coarctation a latin coartare szóból származik, ami azt jelenti, hogy „összenyomni”. Az aorta koarktációja során az aorta beszorul vagy beszűkül, akár egyetlen helyen, akár hosszának egy részén. Ez a szűkület korlátozza a normál véráramlást az aortán keresztül.
Normál vs. Coarctation of the Aorta
Kit érint az aorta koarktációja?
Az aorta koarktációja 10 000 születésből körülbelül 1-nél fordul elő, és az összes veleszületett szívhibának 5-10 százalékát teszi ki. Ritkábban fordul elő, de az sem szokatlan, hogy felnőttkorban állapítják meg a diagnózist.
Milyen hosszú távú hatásai vannak az aorta koarktációjának?
Szövődmények alakulhatnak ki a kezeletlen aorta coarctációból, ami a koarktáció okozta tartós magas vérnyomás következménye. A legsúlyosabb szövődmények közé tartozik a stroke, a korai koszorúér-betegség, valamint az agyi aneurizma vagy az aortarepedés. Ha a koarktáció súlyos és hosszú ideig kezeletlen marad, vese- és májelégtelenség alakulhat ki. Ennek ellenére sokan vannak, akiknél nem diagnosztizálják a koarktációt, amíg felnőttként nem vizsgálják meg a magas vérnyomást.
Az aorta koarktációjában szenvedők több mint felének veleszületett szívbillentyű-hibája is van (kéthúsú aortabillentyű). Idővel a szelep állapota általában romlik, és műtéti szelepjavítást vagy cserét igényelhet. A billentyűbetegségben szenvedő betegeknél fennáll az aorta aneurizma (az aorta falának gyengülése, amely kidudorodik, és a szakadás kockázata) kockázata is fennáll.
Tünetek és okok
Milyen tünetei vannak az aorta koarktációjának?
A tünetek a szűkület súlyosságától függenek. A súlyos eseteket gyakran születéskor vagy az élet első hónapjaiban diagnosztizálják. Enyhe esetekben az egyén felnőtt korára tünetmentes lehet. Felnőtteknél a tünetek közé tartozhat a testmozgás intoleranciája, fejfájás, légszomj, mellkasi fájdalom, orrvérzés, hideg láb- vagy lábfájdalom edzés után, vagy nehezen kontrollálható magas vérnyomás (hipertónia).
Diagnózis és tesztek
Hogyan diagnosztizálható az aorta koarktációja?
Az aorta koarktációja általában az a hely között fordul elő, ahol az erek az aortából a felsőtest felé ágaznak, és az a hely, ahol az erek az alsó test felé ágaznak. Ennek az elhelyezkedésnek köszönhetően az aorta koarktációja magas vérnyomást okoz a karokban és a felsőtestben, valamint alacsony vérnyomást az alsó testben és a lábakban. Ez a vérnyomáskülönbség az egyik legmeghatározóbb diagnosztikai tényező az aorta koarktációjában. További megkülönböztető klinikai jellemzők közé tartozik a pulzus eltérése az ágyéknál és a nyaknál, valamint a jellegzetes, éles szívzörej, amely a páciens hátára helyezett sztetoszkóppal hallható.
A probléma mértékének meghatározásához a kardiológus többféle képalkotó vizsgálatot rendelhet el, amelyek magukban foglalhatják:
- Elektrokardiogram (EKG)
- Mellkas röntgen
- Echokardiográfia
- Mellkasi számítógépes tomográfia (CT vagy CAT) vizsgálat
- A mellkas mágneses rezonancia képalkotása (MRI).
- Szívkatéterezés
Kezelés és kezelés
Hogyan kezelik az aorta koarktációját?
Húsz évvel ezelőtt a műtét volt az egyetlen elérhető kezelési lehetőség az aorta coarctációjára. A műtétet még mindig aranystandardnak tekintik, de manapság az ilyen betegségben szenvedő felnőttek kezelési lehetőségei közé tartozik a ballonos angioplasztika, a stentelés, a stent beültetés vagy a hibrid javítás (a nyílt műtét és a stent graftok kombinációja). A kezelés megválasztása az egyén általános egészségi állapotán, a koarktáció nagyságán és súlyosságán, a kapcsolódó aneurizmán vagy billentyűbetegségen, valamint annak pontos elhelyezkedésén alapul.
Végtől-végig tartó anasztamózis
Az aorta koarktációjával diagnosztizált egyénnek tapasztalt veleszületett szívspecialista felügyelete alatt kell lennie egy nagyobb egészségügyi központban. Az ezen állapot kezelésére alkalmazott eljárásokban jártas szívsebész tudja a legjobban meghatározni az optimális időzítést és a kezelés kiválasztását.
Sebészet
Ha a koarktáció viszonylag kicsi, a sebész eltávolíthatja az aorta beszűkült szakaszát, és újra összekapcsolhatja a két végét. Ezt végponttól végpontig terjedő anasztamózisnak nevezik, és gyakran a legjobb műtéti lehetőség az állapot kezelésére.
Egyéb műtéti lehetőségek közé tartoznak a különböző típusú bypass műtétek, amelyek során graftot varrnak az aortára, hogy eltereljék a vért a defektus területe körül. A billentyűbetegségben szenvedő betegeknél a bypass billentyűjavítási vagy -csere-eljárással kombinálva is elvégezhető.
Az aorta coarctációja és az endocarditis
Ha szívműtéten vagy angioplasztikán esett át egy hiba javítására, kezelőorvosa megelőző antibiotikumot ír fel Önnek bizonyos orvosi eljárások előtt legalább 6 hónapig a javítási eljárás után, hogy csökkentse a fertőző endocarditis kockázatát. Kezelőorvosa konkrét iránymutatást adhat arra vonatkozóan, hogy mikor kell antibiotikumot szedni. Az American Heart Association szerint nem áll rendelkezésre elegendő adat ahhoz, hogy ajánlásokat tegyen a 6 hónapnál hosszabb megelőző antibiotikum-terápia folytatására.
További információ az endocarditisről: https://my.clevelandclinic.org/departments/heart
Angioplasztika stenttel vagy anélkül
Az angioplasztika egy másik lehetőség az aorta koarktációjának kezelésére, és egyes egészségügyi központokban ez a preferált kezelés. Az eljárás hasonló a szívkoszorúér-betegség angioplasztikájához: egy hosszú, vékony csövet (katétert), amelynek végén egy ballon, az ereken keresztül vezetnek be az aortába, az ágyékon keresztül. Amikor a katéter eléri a koarktációt, a ballont felfújják, hogy kitágítsák az aortát. Amikor a leszűkített terület teljesen kitágult, a ballont és a katétert kihúzzák.
A koarktáció helyére egy kis fémhálós csövet helyezhetünk, amelyet stentnek nevezünk, hogy az aorta nyitva maradjon a ballon eltávolítása után. A jelenlegi tendencia az, hogy a stentelést javasolják súlyos, hosszú koarktációs területek esetén, valamint olyan esetekben, amikor a vérnyomás eltérései egyedül angioplasztika után is fennállnak. Úgy tűnik, hogy a stentezés csökkenti az aneurizma kialakulásának és az aorta szakadásának kockázatát, összehasonlítva a ballonos angioplasztikával.
Ha a koarktációhoz társul aneurizma, a javítást stent grafttal (szövettel bevont stent) kell elvégezni.
Ismétlődő koarktáció
Az aorta coarctatio kezelését követően a késői szövődmények közé tartozik a coarctatio kiújulása (újra beszűkült), aneurizma (az ér ballonosodása) vagy pszeudoaneurizma (zárt szivárgás az aorta falán). A műtéti kezelést követően a kiújulás kockázata 5 és 10 százalék között. Angioplasztika vagy stentelés után a kiújulás kockázata 11 és 15 százalék között van. Azonban még nem állnak rendelkezésre hosszú távú adatok az angioplasztikával és a stenttel kapcsolatos kimenetelekről, kockázatokról és szövődményekről. Késői szövődmények előfordulása esetén egy tapasztalt Aorta Központban kell kivizsgálni és kezelni – ahol a stenteléstől a stentezésig mindenféle kezelést biztosítanak. műtét – elengedhetetlen a legjobb eredmény eléréséhez.
Utókezelés
Az aorta koarktációjával kezelt személyeknek a veleszületett szívbetegség szakemberének folyamatos felügyelete alatt kell lenniük. Rendszeres látogatásokra lesz szükség, amelyek magukban foglalják a vérnyomás mérését és a klinikai vizsgálatot minden évben. Ezenkívül rendszeres időközönként, általában két-ötévenként Doppler ultrahang- és MRI-vizsgálatokat kell végezni. Azok az emberek, akiknek a kezelés után normális a vérnyomásuk, valószínűleg nincsenek tevékenységi korlátozások. Azoknak, akiknek továbbra is magas a vérnyomása, azt tanácsolhatjuk, hogy kerüljenek bizonyos megerőltető tevékenységeket vagy sportokat.
Erőforrások
Az orvosok minősége eltérő a képzettség és a tapasztalat különbségei miatt; a kórházak különböznek az elérhető szolgáltatások számában. Minél összetettebb az orvosi problémája, annál nagyobbak lesznek ezek a minőségi különbségek, és annál fontosabbak.
Nyilvánvaló, hogy a komplex, speciális orvosi ellátáshoz választott orvos és kórház közvetlen hatással lesz arra, hogy milyen jól teljesít. A választás megkönnyítése érdekében olvassa el a Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute eredményeit.
A Sydell és Arnold Miller Családi Szív-, Ér- és Mellkasi Intézetben található Felnőttkori Veleszületett Szívbetegségek Központja egy speciális központ, amelyben egy multidiszciplináris szakembercsoport vesz részt, köztük kardiológusok, szívsebészek és ápolók a szív- és érrendszeri gyógyászatból, gyermekkardiológiából, gyermekgyógyászati és veleszületettgyógyászatból. Szívsebészet, Szív-mellkassebészet, Diagnosztikai Radiológia, Tüdőgyógyászat, Allergia és Kritikus Egészségügyi Orvostudomány, valamint Transzplantációs Központ, amelyek átfogó megközelítést biztosítanak a felnőttkori veleszületett szívbetegségek diagnosztizálásához és kezeléséhez.
Tudjon meg többet a veleszületett szívbetegségek kezelésére szakosodott orvoscsoportokról.
Azon betegek számára, akiknél a koarktáció kiújul, vagy a kezelést követően bármilyen késői szövődmény jelentkezik, veleszületett szívcsapatunk aorta specialistáinkkal együttműködve a legjobb kezelési lehetőségeket kínálja Önnek.
Használhatja a MyConsult második véleménykonzultációját az interneten is.
Veleszületett szívbetegségben szenvedő fiatalabb betegek számára:
- Látogatás Gyermekgyógyászati és Veleszületett Szívbetegségek Központja weboldal
- Keress fel egy gyermekkardiológust
Lásd: Rólunk, ha többet szeretne megtudni a Sydell és Arnold Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute-ról.
Kapcsolatba lépni
Ha további információra van szüksége, kattintson ide, hogy kapcsolatba léphessen velünk, online csevegjen egy nővérrel, vagy hívja a Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute Resource & Information Nurse-t a 216 445 9288-as számon vagy az ingyenesen hívható 866 289 6911 telefonszámon. Szívesen segítünk Önnek.
Beteggé válni
- Időpontot foglal
- Tervezze meg látogatását
- Számlázás és biztosítás
- Látogatói szolgáltatások
Kezelési lehetőségek
- Szívimplantátum-záró eszközök
Kezelési útmutatók
- Veleszületett szívbetegség
- A Miller család összes szív-, érrendszeri és mellkasi intézetének kezelési útmutatója
Diagnosztikai tesztek
A veleszületett szívbetegséget egy fizikális vizsgálat és számos diagnosztikai teszt zörejével diagnosztizálják:
- Diagnosztikai vizsgálat
Anatómia
- A szíved és az ereid
Webcsevegések
Web- és videocsevegéseink újabb lehetőséget biztosítanak a betegeknek és a látogatóknak, hogy kérdéseket tegyenek fel, és kapcsolatba lépjenek orvosainkkal.
- Felnőttkori veleszületett szívbetegség webcsevegések és videocsevegések
- A Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute összes webcsevegése
Videók
- Felnőttkori veleszületett szívbetegség és kezelés videók
- A Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute összes videója
Interaktív eszközök
- Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute interaktív eszközei
Erőforrás hivatkozások
- Tudjon meg többet a Felnőtt Veleszületett Szívbetegségek Központjáról és a felnőttkori veleszületett szívbetegségeket kezelő orvosokról.
- Helyreállítás otthon
- Támogatási csoportok és információk
-
Látogassa meg a Health Essentials oldalt – Olvasson cikkeket a felnőttkori veleszületett szívbetegségekről és az egészséges életmódról a Health Essentials oldalon
- Kövesse a Heart, Vascular & Thoracic Institute webcsevegéseit és híreit a Twitteren
- Iratkozzon fel a Heart, Vascular & Thoracic eNews-ra
-
Felnőtt Veleszületett Szív Egyesület*
-
A Canadian Adult Congenital Network*
-
American Heart Association*
Miért válassza a Cleveland Clinic-t az ellátásához?
Eredményeink magukért beszélnek. Kérjük, tekintse át tényeinket és számainkat, és ha kérdése van, ne habozzon feltenni.
Discussion about this post