Enasidenib
Általános név: enasidenib [ EN-a-SID-a-nib ]
Márkanév: Idhifa
Adagolási forma: orális tabletta (100 mg; 50 mg)
Gyógyszerosztály: Különféle daganatellenes szerek
Mi az enasidenib?
Az enasidenibet akut myeloid leukémia (AML) kezelésére alkalmazzák IDH2 mutációval rendelkező felnőtteknél. Az enasidenibet akkor alkalmazzák, ha az AML visszatért, vagy a korábbi kezelés hatására nem javult.
Az enasidenib olyan célokra is felhasználható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.
Figyelmeztetések
Azonnal kérjen orvosi segítséget, ha az enasidenib bevétele után 10 napon belül 5 hónapon belül differenciációs szindróma tünetei vannak. A tünetek közé tartozik a láz, köhögés, légzési nehézség, csontfájdalom, gyors súlygyarapodás vagy duzzanat a karokban, lábakban, hónaljban, lágyékban vagy nyakban.
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert
Előfordulhat, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.
Az enasidenibet használó férfiaknak és nőknek is fogamzásgátlót kell alkalmazniuk a terhesség megelőzése érdekében. Az enasidenib károsíthatja a magzatot, ha az anya vagy az apa ezt a gyógyszert használja.
Az utolsó adag bevétele után legalább 2 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhesség következik be.
Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 2 hónapig.
Hogyan kell bevennem az enasidenibet?
Kövesse a recept címkéjén található összes utasítást, és olvassa el az összes gyógyszeres útmutatót vagy használati utasítást. A gyógyszert pontosan az utasításoknak megfelelően használja.
Igyon sok folyadékot az enasidenib szedése közben.
Vegye be étkezés közben vagy anélkül, minden nap ugyanabban az időben
Ne törje össze, ne rágja meg vagy törje fel az enasidenib tablettát. Nyeld le egészben.
Ha röviddel az enasidenib bevétele után hány, ne vegyen be újabb adagot. A következő adagot az ütemezés szerint vegye be.
Előfordulhat, hogy gyakori orvosi vizsgálatokra lesz szüksége, és az eredmények alapján a rákkezelés késhet.
Szobahőmérsékleten, nedvességtől és hőtől védve tárolandó. Tartsa a tablettákat az eredeti tartályukban, a nedvességelnyelő tartósítószerrel együtt.
Mi történik, ha kihagyok egy adagot?
Azon a napon vegye be a kihagyott adagot, amikor eszébe jut. A következő adagot a szokásos időben vegye be, és tartsa be a napi egyszeri adagolási rendet. Ne használjon 2 adagot egy napon.
Mi történik, ha túladagolok?
Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, vagy hívja a Poison Help vonalat az 1-800-222-1222 számon.
Mit szabad kerülni az enasidenib szedése közben?
Kövesse orvosa utasításait az ételekre, italokra vagy tevékenységekre vonatkozó korlátozásokról.
Enasidenib mellékhatásai
Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jeleket észlel: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.
Az enasidenib differenciációs szindrómának nevezett állapotot okozhat, amely a vérsejteket érinti, és kezelés nélkül halálos lehet. Ez az állapot az enasidenib szedésének megkezdése után 10 napon belül 5 hónapon belül jelentkezhet.
Azonnal kérjen orvosi segítséget, ha differenciációs szindróma tünetei vannak:
-
láz, köhögés, légzési nehézség;
-
csontfájdalom;
-
gyors súlygyarapodás; vagy
-
duzzanat a karjában, a lábában, a hónaljában, az ágyékában vagy a nyakában.
Azonnal hívja orvosát, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észleli:
-
sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása);
-
súlyos vagy folyamatos hányás vagy hasmenés; vagy
-
daganatsejtek lebomlásának jelei – fáradtság, gyengeség, izomgörcsök, hányinger, hányás, hasmenés, gyors vagy lassú szívverés, bizsergés a kezében és a lábában vagy a száj körül.
Az enasidenib gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:
-
hányinger, hányás, hasmenés;
-
étvágytalanság; vagy
-
sárgaság.
Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.
Az enasidenib adagolási információi
Szokásos felnőtt adag akut myeloid leukémia esetén:
100 mg szájon át naponta egyszer étkezés közben vagy anélkül
A terápia időtartama:
– Kezelje a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig.
– Azoknál a betegeknél, akiknél a betegség progressziója vagy elfogadhatatlan toxicitása nem tapasztalható, legalább 6 hónapig kell kezelni, hogy legyen idő a klinikai válaszre.
Megjegyzések: Válassza ki a betegeket az izocitrát-dehidrogenáz-2 (IDH2) mutációk vérben vagy csontvelőben való jelenléte alapján, amelyet az FDA által jóváhagyott teszt (http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics) mutatott ki.
Felhasználás: IDH2 mutációval járó kiújult vagy refrakter akut mieloid leukémia (AML) kezelése.
Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják az enasidenibet?
Más gyógyszerek befolyásolhatják az enasidenibet, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagyja.
Népszerű GYIK
Milyen betegségek esetén alkalmazható az Idhifa?
Az Idhifa (enasidenib) egy orális gyógyszer, amelyet akut mieloid leukémiában (AML) és IDH2-ként (iszocitrát-dehidrogenáz-2) ismert specifikus genetikai mutációban szenvedő felnőttek kezelésére alkalmaznak. Az Idhifát olyan AML-ben szenvedő betegeknél alkalmazzák, akik a kezdeti kezelés után visszatértek (relapszus), vagy nem reagáltak a kezelésre (refrakter).
További információ
Ne feledje, hogy ezt és az összes többi gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.
Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.






Discussion about this post