Belantamab mafodotin
Általános név: belantamab mafodotin [ bel-AN-ta-mab-MA-foe-DOE-tin ]
Márkanév: Blenrep
Adagolási forma: intravénás por injekcióhoz (blmf 100 mg)
Gyógyszerosztály: Különféle daganatellenes szerek
Mi az a belantamab mafodotin?
A belantamab mafodotint a myeloma multiplex kezelésére használják felnőtteknél. A belantamab mafodotint azt követően adják be, hogy legalább 4 másik kezelés nem vált be, vagy már nem működött.
A Belantamab mafodotint az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) „gyorsított” alapon hagyta jóvá. A klinikai vizsgálatok során néhány ember reagált erre a gyógyszerre, de további vizsgálatokra van szükség.
A Belantamab mafodotin csak speciális program keretében érhető el. Regisztrálnia kell a programban, és ismernie kell a gyógyszer kockázatait és előnyeit.
A Belantamab mafodotin olyan célokra is felhasználható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.
Figyelmeztetések
A szemorvosnak meg kell vizsgálnia a szemét a gyógyszer minden adagja előtt. A belantamab mafodotin szemproblémákat okozhat, amelyek homályos látást, fekélyt a szem felszínén vagy látásvesztést okozhatnak.
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert
Mondja el orvosának, ha valaha volt:
-
problémák a szemével;
-
látási problémák; vagy
-
vérzési problémák.
Előfordulhat, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.
A belantamab mafodotin károsíthatja a születendő babát, ha az anya vagy az apa belantamab mafodotint használ.
-
Ha Ön nő, ne alkalmazza a belantamab mafodotint, ha terhes. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, amíg ezt a gyógyszert szedi, és legalább 4 hónapig az utolsó adag bevétele után.
-
Ha Ön férfi, alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást, ha szexpartnere teherbe tud esni. Az utolsó adag bevétele után legalább 6 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót.
-
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhesség következik be, miközben az anya vagy az apa belantamab mafodotint szed.
Ez a gyógyszer befolyásolhatja a termékenységet (a gyermekvállalás képességét) férfiaknál és nőknél egyaránt. A terhesség megelőzése érdekében azonban fontos a fogamzásgátlás alkalmazása, mert a belantamab mafodotin károsíthatja a születendő babát.
Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 3 hónapig.
Hogyan adják be a belantamab mafodotint?
A Belantamab mafodotint vénába adott infúzióban adják be, általában 3 hetente. Ezt az injekciót egy egészségügyi szolgáltató adja be.
Ezt a gyógyszert lassan kell beadni, és az infúzió beadása legalább 30 percig tarthat.
A szemorvosnak meg kell vizsgálnia a szemét a gyógyszer minden adagja előtt. A belantamab mafodotin elváltozásokat okozhat a szeme felszínén, ami látásváltozásokhoz vezethet. Súlyosabb hatások lehetnek a szem felszínén kialakuló fekély vagy látásvesztés.
A belantamab mafodotin szemproblémákat okozhat anélkül, hogy először látásváltozást okozna. A gyógyszer alkalmazása során ne hagyjon ki egyetlen szemvizsgálatot sem.
Kövesse a mesterséges könnyek vagy a kenő szemgél használatára vonatkozó utasításokat a szemszárazság kezelésére vagy megelőzésére.
A belantamab mafodotin növelheti a vérzés kockázatát is. Gyakori vérvizsgálatra lesz szüksége.
Kezelőorvosa fogja meghatározni, hogy mennyi ideig kezelje Önt belantamab mafodotinnal.
Mi történik, ha kihagyok egy adagot?
Hívja orvosát az utasításokért, ha kihagy egy találkozót a belantamab mafodotin injekcióhoz.
Mi történik, ha túladagolok?
Mivel a belantamab mafodotint egészségügyi szakember adja be orvosi környezetben, túladagolás nem valószínű.
Mit szabad kerülni a belantamab mafodotin kezelés alatt?
Ne viseljen kontaktlencsét orvosa tanácsa nélkül, amíg belantamab mafodotint kap.
Belantamab mafodotin mellékhatások
Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jeleket észlel: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.
Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadásakor (infúziós reakció). Mondja el gondozójának, ha szédül, fáradt, hányingert, szédülést, viszketést, lázat, hidegrázást, izzadtságot, légszomjat, vagy szapora szívverést, légzési nehézséget vagy arcduzzanat észlel.
A belantamab mafodotin súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:
-
hirtelen látásvesztés;
-
könnyű zúzódások, szokatlan vérzés; vagy
-
agyvérzés jelei – gyengeség, szédülés, zavartság, zsibbadás vagy bizsergés a test egyik oldalán, az arc mozgásának elvesztése.
Mondja el szemorvosának, ha bármilyen szemproblémája, látásváltozása, száraz szeme vagy látásvesztése van.
Bizonyos mellékhatások esetén a rákkezelések elhalaszthatók vagy véglegesen leállhatnak.
A belantamab mafodotin gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:
-
látásváltozások;
-
szemvizsgálat során észlelt szemelváltozások;
-
infúziós reakció;
-
rendellenes laboratóriumi vizsgálatok;
-
láz, fáradtság; vagy
-
hányinger.
Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.
Belantamab mafodotin adagolási információk
Szokásos felnőtt adag myeloma multiplex esetén:
2,5 mg/kg (tényleges testtömeg) IV 30 percen keresztül 3 hetente egyszer a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig
Felhasználás: Relapszusban vagy refrakter myeloma multiplexben szenvedő felnőtt betegek kezelésére, akik legalább 4 korábbi kezelésben részesültek, beleértve az anti-CD38 monoklonális antitestet, proteaszóma inhibitort és immunmoduláló szert.
Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják a belantamab mafodotint?
Más gyógyszerek befolyásolhatják a belantamab mafodotint, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagyja.
További információ
Ne feledje, hogy ezt és az összes többi gyógyszert tartsa gyermekektől elzárva, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.
Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.
Discussion about this post