Interferon alfa-2a felhasználások, mellékhatások és figyelmeztetések

interferon alfa-2a

Általános név: interferon alfa-2a [ in-ter-FEAR-on-AL-fa-2 A ]
Márkanév: Roferon-A
Gyógyszerosztály: Antineoplasztikus interferonok

Mi az interferon alfa-2a?

Az interferon alfa-2a egy fehérje. A vírusfertőzések hatására interferonok szabadulnak fel a szervezetben. Az interferonok fontosak a szervezetben a vírusok elleni küzdelemben, a sejtek szaporodásának szabályozásában és az immunrendszer szabályozásában.

Az interferon alfa-2a-t a krónikus hepatitis C, a szőrös sejtes leukémia, az AIDS-szel összefüggő Kaposi-szarkóma és a krónikus mielogén leukémia (CML) bizonyos típusainak kezelésére használják.

Az interferon alfa-2a az ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban felsoroltaktól eltérő célokra is használható.

Mi a legfontosabb információ, amelyet tudnom kell az interferon alfa-2a-ról?

Hívja kezelőorvosát vagy kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha depressziós tünetek jelentkeznek, vagy öngyilkosságot fontolgat; szokatlanul ingerlékeny, szorongó (ideges) vagy agresszív lesz; vagy más hangulati vagy viselkedésbeli változást tapasztal. Egyes esetekben az interferon alfa-2a súlyos hangulati vagy viselkedési problémákat okozott.

A testszervekkel, például a szívvel, a tüdővel és a szemekkel kapcsolatos problémákat interferon alfa-2a-t vagy más hasonló gyógyszereket szedő emberek tapasztaltak. Azonnal forduljon orvosához, ha légzési nehézséget, mellkasi fájdalmat, homályos látást vagy látásvesztést észlel.

Néhány interferon alfa-2a-t szedő betegnél csökkent a fehérvérsejtek és a vérlemezkék száma. Ha ezeknek a vérsejteknek a száma túl alacsony, megnő a fertőzés vagy a vérzés kockázata. Azonnal forduljon orvosához, ha láza, fertőzés tünetei, szokatlan vérzés vagy véraláfutás lép fel.

Legyen körültekintő, ha gépjárművet vezet, gépeket kezel vagy más veszélyes tevékenységet végez. Az interferon alfa-2a álmosságot, szédülést vagy csökkent éberséget okozhat. Ha álmosságot, szédülést vagy csökkent éberséget tapasztal, kerülje ezeket a tevékenységeket.

Kapcsolódó/hasonló gyógyszerek

Epclusa, Harvoni, Mavyret, Sovaldi, Vosevi, prednizon, metotrexát

Mit kell megvitatni az egészségügyi szolgáltatómmal az interferon alfa-2a alkalmazása előtt?

Ne alkalmazza az interferon alfa-2a-t anélkül, hogy először beszélt volna orvosával, ha korábban allergiás reakciója volt alfa-interferonra, vagy ha allergiás az E. coli eredetű termékekre. Továbbá ne alkalmazzon interferon alfa-2a-t, ha allergiás a benzil-alkohol tartósítószerre.

Az interferon alfa-2a alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, ha

depresszió, öngyilkossági gondolatok, szorongás, kábítószerrel vagy alkohollal való visszaélés vagy más mentális betegség anamnézisében szerepelt;
aktív fertőzés;
szívbetegség vagy szívroham kórtörténete;
autoimmun rendellenesség, például rheumatoid arthritis, szisztémás lupus erythematosus (SLE) vagy pikkelysömör;
legyengült immunrendszere van, vagy szervátültetésen esett át,
görcsrohamban szenved,
cukorbeteg,
csontvelő-szuppressziója van,
vesebetegsége van, ill
májbetegsége van.

Előfordulhat, hogy Ön nem tudja használni az interferon alfa-2a-t, vagy szükség lehet az adagolás módosítására vagy a kezelés alatti speciális megfigyelésre, ha a fent felsorolt állapotok bármelyike fennáll.

Az interferon alfa-2a az FDA C terhességi kategóriájába tartozik. Ez azt jelenti, hogy nem ismert, hogy az interferon alfa-2a káros lesz-e a magzatra. Ne használja ezt a gyógyszert anélkül, hogy először beszélt volna orvosával, ha terhes vagy teherbe eshet a kezelés alatt.

Nem ismert, hogy az interferon alfa-2a bejut-e az anyatejbe. Ha szoptat, ne használja ezt a gyógyszert anélkül, hogy először beszélt volna orvosával.

Hogyan kell alkalmazni az interferon alfa-2a-t?

Az interferon alfa-2a-t pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ha nem érti ezeket az utasításokat, kérje meg orvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét, hogy magyarázza el azokat.

Az interferon alfa-2a csak intramuszkuláris vagy szubkután injekcióként alkalmazható. Kezelőorvosa vagy a nővér részletes útmutatást ad Önnek arról, hogyan és hová adja be ezt a gyógyszert. Ne adja be ezt a gyógyszert, ha nem biztos benne, hogyan.

Igyon meg naponta 6-8 teljes pohár vizet a megfelelő hidratálás érdekében, különösen a kezelés kezdetén.

Valószínűleg influenzaszerű tünetek jelentkeznek. Leggyakrabban a terápia kezdetén jelentkeznek, és a folyamatos használat során csökkenhetnek. A vény nélkül kapható lázcsillapítók, például az acetaminofen (Tylenol, mások), az ibuprofen (Motrin, Advil, mások) és a naproxen (Aleve), sok folyadék és a gyógyszer lefekvés előtti bevétele segíthet enyhíteni ezeket a tüneteket.

Ne adja be az interferon alfa-2a-t, ha elszíneződött vagy részecskék vannak benne.

Ne változtassa meg az Ön által használt interferon alfa-2a márkáját vagy generikus készítményét anélkül, hogy először beszélt volna orvosával vagy gyógyszerészével. Az interferon alfa-2a egyes márkái felcserélhetők, míg mások nem. Orvosa és/vagy gyógyszerésze tudja, hogy melyik márka/generikus készítmény helyettesíthető mással.

Ne rázza fel az interferon alfa-2a injekciós üvegét. Ha keverésre van szükség, az injekciós üveget óvatosan meg kell forgatni.

Ha az Ön által használt interferon alfa-2a tartósítószer-mentes, csak egy adagot használjon minden injekciós üvegből. Dobja ki az első adagnál fel nem használt gyógyszert, ne tartsa el későbbi felhasználásra

Soha ne használjon újra egy tűt vagy fecskendőt. Az összes tűt és fecskendőt megfelelő, szúrásálló hulladékgyűjtő tartályba kell dobni.

Előfordulhat, hogy kezelőorvosa vérvizsgálatot szeretne végeztetni az interferon alfa-2a-val végzett kezelés előtt és időszakonként az alatt.

Nem ismert, hogy az alfa-interferonnal végzett kezelés megakadályozza-e a hepatitis másokra való átvitelét. Az sem ismert, hogy az alfa-interferonok meggyógyítják-e a hepatitist, vagy megelőzik-e a cirrózist, a májelégtelenséget vagy a májrákot, amely a hepatitis vírussal való fertőzés következménye lehet.

Ne hagyja abba a gyógyszer használatát anélkül, hogy először beszélt volna orvosával.

Tárolja az interferon alfa-2a-t hűtőszekrényben 36 és 46 Fahrenheit (2 és 8 Celsius fok) között. Ne hagyja, hogy az interferon alfa-2a megfagyjon. A Roferon-A többadagos injekciós oldatot tartalmazó injekciós üvegeket az első adag injekciós üvegből történő bevételét követő 30 napon belül fel kell használni.

Mi történik, ha kihagyok egy adagot?

Használja fel a kihagyott adagot, amint eszébe jut. Ha azonban már majdnem itt az ideje a következő adag bevételének, hagyja ki a kihagyott adagot, és csak a következő, szokásos adagot használja. Ne használjon dupla adagot ebből a gyógyszerből.

Mi történik, ha túladagolok?

Túladagolás gyanúja esetén forduljon sürgősségi orvoshoz.

Az interferon alfa-2a túladagolásának tünetei nem jól ismertek, de előfordulhatnak csökkent étvágy, hidegrázás, láz és izomfájdalmak.

Mit szabad kerülni az interferon alfa-2a alkalmazása során?

Interferon alfa-2a mellékhatások

Ha allergiás reakciót tapasztal (légzési nehézség; torokzáródás; az ajkak, a nyelv vagy az arc duzzanata; vagy csalánkiütés), hagyja abba az interferon alfa-2a alkalmazását, és forduljon sürgősségi orvoshoz.

láz vagy hidegrázás;
fáradtság;
fejfájás;
izomfájdalmak vagy fájdalmas ízületek;
zsibbadás vagy bizsergés;
hányinger, hányás vagy étvágytalanság;
hasmenés;
szédülés vagy álmosság;
idegesség vagy szorongás;
álmatlanság;
hajhullás vagy elvékonyodás;
fokozott izzadás;
viszketés vagy kiütés; vagy
fájdalom, bőrpír vagy véraláfutás az injekció beadásának helyén.

Az itt felsoroltaktól eltérő mellékhatások is előfordulhatnak. Beszéljen orvosával minden olyan mellékhatásról, amely szokatlannak tűnik vagy különösen zavaró.

Az interferon alfa-2a adagolási információi

Szokásos felnőtt adag krónikus hepatitis C esetén:

3 millió nemzetközi egység szubkután vagy IM hetente háromszor 48-52 hétig (12 hónapig). Alternatív megoldásként heti háromszor 6 millió nemzetközi egység az első 12 hétben (3 hónap), majd 3 millió nemzetközi egység hetente háromszor 36 héten keresztül (9 hónap).

Szokásos felnőtt adag krónikus mielogén leukémia esetén:

9 millió nemzetközi egység naponta szubkután vagy IM.

Szokásos felnőtt adag szőrös sejtes leukémia esetén:

Indukciós dózis: napi 3 millió egység subcutan vagy IM 16-24 héten keresztül.
Fenntartó adag: 3 millió nemzetközi egység hetente háromszor, legfeljebb 24 egymást követő hónapon keresztül.

Szokásos felnőtt adag Kaposi-szarkóma esetén:

Indukciós dózis: 36 millió egység naponta szubkután vagy IM 10-12 héten keresztül.
Fenntartó adag: 36 millió nemzetközi egység heti háromszor.

Szokásos felnőtt adag limfóma esetén:

Vizsgálat (n=5) – Lymphomatoid Papulosis
3-15 millió nemzetközi egység hetente háromszor szubkután, legfeljebb 13 hónapig.

Szokásos felnőtt adag vesesejtes karcinóma esetén:

Vizsgálat (n=75) Metasztatikus vesesejtes karcinóma
hetente háromszor szubkután injekcióban, az első 4 hétben 4,5 millió egység 18 millió egységre titrálva, az első 4 hét során (heti dózisemelés). A mellékhatások tolerálhatósága alapján az egyéni fenntartó adagot 3 hétig folytatták (egy 4 hetes ciklusból), legfeljebb 2 évig, ha a beteg reagál, vagy stabil a betegsége.

Szokásos gyermekgyógyászati adag krónikus mielogén leukémia esetén:

Tanulmány (n=15)
2,5-5 millió nemzetközi egység/m2/nap IM

Vizsgálat (n=12) Philadelphia kromoszóma-pozitív CML
5 millió intl egység/m2/nap szubkután (citarabinnal 20 mg/m2/nap, havi 10 napon keresztül).

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják az interferon alfa-2a-t?

Az interferon alfa-2a alkalmazása előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha teofillint szed (Theo-Dur, Theochron, Theolair stb.). Az interferon alfa-2a növelheti a teofillin szintjét a szervezetben, ami veszélyessé válhat.

Más gyógyszerek is kölcsönhatásba léphetnek az interferon alfa-2a-val. Beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt bármilyen vényköteles vagy vény nélkül kapható gyógyszert szedne, beleértve a vitaminokat, ásványi anyagokat és gyógynövénykészítményeket.

További információ

Gyógyszerésze egészségügyi szakemberek számára írt további információkkal rendelkezik az interferon alfa-2a-ról, amelyeket Ön is elolvashat.

Hogyan néz ki a gyógyszerem?

Az Interferon alfa-2a Roferon-A márkanéven receptre kapható. Más márkájú vagy általános készítmények is rendelkezésre állnak. Ha bármilyen kérdése van ezzel a gyógyszerrel kapcsolatban, kérdezze meg gyógyszerészét, különösen, ha új az Ön számára.

Ne feledje, hogy ezt és az összes többi gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.

Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.