Meghatározatlan jelentőségű monoklonális gammopátia (MGUS)

A meghatározatlan jelentőségű monoklonális gammopathia (MGUS) a vérben lévő abnormális M fehérjéket foglal magában. Időseknél gyakoribb. Kis számú embernél az MGUS rákká fejlődik.

Áttekintés

Mi az a meghatározatlan jelentőségű monoklonális gammopathia (MGUS)?

Meghatározatlan jelentőségű monoklonális gammopathiában (MGUS) a vérminták monoklonális fehérjéknek vagy M fehérjéknek nevezett abnormális fehérjéket tartalmaznak. A csontvelőben lévő plazmasejtek (a csontok közepén lévő lágy anyag) M fehérjéket termelnek.

Normális esetben a plazmasejtek antitesteket termelnek, amelyek segítik a szervezetet a fertőzések leküzdésében. De az MGUS-szal élő emberek plazmasejtekkel rendelkeznek, amelyek szokatlan fehérjéket (M-fehérjéket) termelnek a normál antitestek helyett. A legtöbb esetben az M fehérjék nem okoznak problémát.

Az MGUS önmagában jóindulatú (nem rák), és a legtöbb embernek nincsenek tünetei. Az orvosok és más egészségügyi szolgáltatók általában vér- vagy vizeletminta vétele után diagnosztizálják az állapotot egy rutinvizsgálat részeként. A legtöbb MGUS-ban szenvedő beteg nem szorul kezelésre. Egyes betegek kezelésre szorulhatnak a jövőben. Az MGUS-ban szenvedő betegeket 6-12 havonta vér- és vizeletvizsgálattal ellenőrizni kell, hogy megállapítsák, előrehalad-e az MGUS.

Az egyének kis százalékánál az állapot rákos állapotokká fejlődik, például mielóma multiplex vagy limfóma.

Kinek van leginkább kitéve a meghatározatlan jelentőségű monoklonális gammopathia (MGUS) kialakulásának?

Az MGUS gyakoribb az idősebb egyéneknél. Az 50 év feletti egyéneknek 3-5% az esélye az MGUS-ra. A legmagasabb előfordulás a 85 éves vagy annál idősebb embereknél fordul elő. Nagyobb valószínűséggel alakul ki MGUS, ha:

Afro-amerikai
Peszticideknek kitéve
Férfi
Olyan család tagja, akinek a kórtörténetében MGUS vagy myeloma multiplex szerepel

Mennyire gyakori a meghatározatlan jelentőségű monoklonális gammopathia (MGUS)?

Az MGUS növekedési üteme az életkorral. A 70 éves vagy annál idősebb emberek legfeljebb 5%-ánál diagnosztizálják az MGUS-t.

Tünetek és okok

Mi okozza a meghatározatlan jelentőségű monoklonális gammopathiát (MGUS)?

Az MGUS a csontvelőben lévő rendellenes plazmasejtek eredménye, amelyek abnormális fehérjéket termelnek, amelyeket M-fehérjéknek neveznek. Általában a plazmasejtek antitesteket termelnek, amelyek speciális fehérjék, amelyek segítenek azonosítani és megvédeni a szervezetet a baktériumokkal szemben. Minden plazmasejt csak egyféle speciális fehérjét vagy antitestet termel.

Az MGUS-ban élő emberekben az egészséges plazmasejteken kívül abnormális plazmasejtek is vannak. Ezek az abnormális plazmasejtek antitestek helyett M fehérjéket termelnek. Az M fehérjék a vérben keringenek. Vér- és vizeletvizsgálattal kimutathatók.

Milyen tünetei vannak a meghatározatlan jelentőségű monoklonális gammopathiának (MGUS)?

Az MGUS általában nem okoz tüneteket. Ritka esetekben az embereknek a következők lehetnek:

Bizsergés
Gyengeség
Zsibbadtság

Diagnózis és tesztek

Hogyan diagnosztizálható a meghatározatlan jelentőségű monoklonális gammopathia (MGUS)?

A legtöbb esetben az orvosok és egészségügyi szolgáltatók akkor diagnosztizálják az MGUS-t, amikor vér- vagy vizeletmintákat értékelnek a rutin orvosi vizsgálat részeként, vagy ha a betegeknél megmagyarázhatatlan fájdalom, alacsony vörösvérsejtszám (úgynevezett vérszegénység) vagy veseproblémák jelentkeznek.

Kezelés és kezelés

Hogyan kezelik az MGUS-t?

A legtöbb MGUS-ban szenvedő embernek nincs szüksége kezelésre. Kezelőorvosa vagy egészségügyi szolgáltatója 6-12 havonta ellenőrizni fogja vérének M-proteinszintjét. Az M-protein szintjének monitorozása lehetővé teszi orvosa számára, hogy megállapítsa, változik-e az Ön állapota. Az orvosok és az egészségügyi szolgáltatók különösen figyelik, hogy az MGUS-ból nem alakul-e ki újabb probléma, például mielóma multiplex.

Milyen szövődmények társulnak a meghatározatlan jelentőségű monoklonális gammopathiához (MGUS)?

Az egyének kis százalékánál az MGUS bizonyos típusú vérrákokká fejlődik, beleértve a mielóma multiplexet, bizonyos limfómákat vagy egy ritka, amiloidózisnak nevezett állapotot. Ezenkívül az állapot egyes embereknél növeli a csontvesztés és a csonttörés kockázatát. Abban az esetben, ha csontvesztés történik, orvosa vagy egészségügyi szolgáltatója javasolhatja Önnek, hogy szedjen csonterősítőket a csontsűrűség javítása érdekében.

Megelőzés

Megelőzhető-e a meghatározatlan jelentőségű monoklonális gammopathia (MGUS)?

Nincs mód az MGUS megakadályozására.

Kitekintés / Prognózis

Milyen következményekkel jár a meghatározatlan jelentőségű monoklonális gammopathia (MGUS) kezelése?

A legtöbb ember számára az MGUS nem igényel kezelést, és soha nem okoz szövődményeket.

Élni

Mikor hívjam orvosomat meghatározatlan jelentőségű monoklonális gammopathia (MGUS) miatt?

Ha Ön 50 éves vagy idősebb, kérdezze meg kezelőorvosát az MGUS vizsgálatáról a következő rutin egészségügyi vizsgálat részeként. Ha olyan tüneteket észlel, mint a zsibbadás vagy bizsergés, tájékoztassa kezelőorvosát.