Mi a különbség a Neuromyelitis Optica és az MS között?

A neuromyelitis optica (NMO) felismerése

Az NMO egy ritka betegség, amely károsítja a látóideget, az agytörzset és a gerincvelőt. Az NMO oka az immunrendszer támadása a központi idegrendszerben található akvaporin-4 nevű fehérje ellen.

Látóideggyulladáshoz vezet, ami szemfájdalmat és látásvesztést okoz. Egyéb tünetek közé tartozik az izomgyengeség, zsibbadás és a hólyagszabályozási problémák.

Az NMO diagnosztizálásához az orvosok MRI-vizsgálatokat vagy gerincfolyadékot vizsgálnak. Az NMO-t az aquaporin-4 antitest vérvizsgálatával lehet diagnosztizálni.

Korábban az orvosok úgy gondolták, hogy az NMO nem támadja meg az agyat. De ahogy többet megtudnak az NMO-ról, úgy gondolják, hogy agyi rohamok fordulhatnak elő.

A sclerosis multiplex (MS) megértése

Az SM az egész központi idegrendszert megtámadja. Ez hatással lehet a látóidegre, a gerincvelőre és az agyra.

A tünetek közé tartozik a zsibbadás, bénulás, látásvesztés és egyéb problémák. A súlyosság személyenként nagyon eltérő.

Az SM diagnosztizálására különféle teszteket alkalmaznak.

Bár jelenleg nincs gyógymód, a gyógyszerek és kezelések segíthetnek bizonyos tünetek kezelésében. Az SM általában nem befolyásolja a várható élettartamot.

A neuromyelitis az SM egyik formája?

Mivel az NMO nagyon hasonlít az SM-hez, a tudósok korábban azt hitték, hogy az SM egy formája lehet.

A tudományos konszenzus azonban megkülönbözteti az NMO-t az SM-től, és a kapcsolódó szindrómákkal csoportosítja az egyesítő „neuromyelitis optica spektrumzavar (NMOSD)” kifejezés alatt.

A Cleveland Clinic jelentése szerint az NMO-támadások több kárt okoznak a test bizonyos részein, mint az SM. A klinika arra is rámutat, hogy az NMO nem reagál egyes olyan gyógyszerekre, amelyek segítenek enyhíteni az SM tüneteit.

Az akut rohamok hatásai

Az SM és a neuromyelitis különbözik az epizódok szervezetre gyakorolt ​​hatásában.

Az SM-támadások tünetei kevésbé súlyosak, mint az NMO-rohamoké, különösen a betegség korai szakaszában. Ezeknek a támadásoknak a halmozott hatásai nagyon súlyossá válhatnak. Mindazonáltal korlátozott hatással lehetnek az egyén működési képességére.

Az NMO-támadások viszont súlyosak lehetnek, és olyan egészségügyi problémákhoz vezethetnek, amelyeket nem lehet visszafordítani. A korai és agresszív kezelés fontos az NMO által okozott károk csökkentésében.

A betegségek természete

Mindkét betegség lefolyása meglehetősen hasonló lehet. Egyes SM-ben szenvedőknél remissziós epizódok jelentkeznek, amelyekben a tünetek jönnek és mennek. Az NMO gyakoribb formája olyan támadásokban is előfordul, amelyek rendszeresen visszatérnek.

A két feltétel azonban eltérő is lehet.

Az NMO egyszer sztrájkolhat, és egy-két hónapig tart.

Az SM bizonyos típusaiban nincsenek olyan időszakok, amikor a tünetek remisszióba mennek. Ezekben az esetekben a tünetek egyszerűen fokozatosan rosszabbodnak az idő múlásával.

Az NMO-nak nincs olyan progresszív tanfolyama, mint az MS-nek. Az NMO tünetei csak a támadások következményei.

Prevalencia

Az MS sokkal gyakoribb, mint az NMO. A National Multiple Sclerosis Society szerint az Egyesült Államokban közel 1 millió ember szenved MS-ben. Az SM-ben szenvedők általában az Egyenlítőtől távolabb eső területeken koncentrálódnak.

Az NMO minden éghajlaton megtalálható. A National Multiple Sclerosis Society szerint körülbelül 250 000 eset van világszerte, ebből körülbelül 4 000 az Egyesült Államokban.

Mind az SM, mind az NMO gyakoribb a nőknél, mint a férfiaknál.

Kezelések

Mind az MS, mind az NMO gyógyíthatatlan. Azt sem lehet megjósolni, hogy kinél alakul ki valamelyik betegség. A gyógyszerek azonban segíthetnek a tünetek kezelésében.

Mivel az NMO valószínűleg visszatér az első epizód után, az embereknek általában olyan gyógyszereket írnak fel, amelyek elnyomják a szervezet immunrendszerét. Véletlenszerű klinikai vizsgálatok kezdik értékelni a különböző immunterápiák hatékonyságát és biztonságosságát az NMO kezelésében.

Az új SM-gyógyszerek célja, hogy csökkentsék a tünetek fellángolását és kezeljék a betegség kiváltó okait.

Az NMO és SM támadásait kortikoszteroidokkal és plazmacserével lehet kezelni.

Az elvihető

Ha azt gyanítja, hogy ezen idegrendszeri állapotok bármelyike ​​fennáll, keresse fel orvosát a megfelelő diagnózis érdekében. Minél hamarabb diagnosztizálják, annál hamarabb kezdheti meg a kezelést a tünetek és a lehetséges szövődmények kezelésére.

Mindkét állapot gyógyíthatatlan, de egyik állapot sem halálos. Megfelelő gondozással egészséges és aktív életet élhet.