Mi a különbség a Parkinson-kór és a Huntington-kór között?

A Parkinson-kór egy progresszív idegrendszeri rendellenesség, amely fokozatosan befolyásolja a mozgást.

A Parkinson-kór az agyban lévő dopamintermelő sejtek elvesztésének eredménye. Ez csökkenti a dopaminszintet, amely egy olyan vegyi anyag, amely segít szabályozni a mozgást és a koordinációt.

Míg a Parkinson-kór pontos oka ismeretlen, a szakértők úgy vélik, hogy genetikai és környezeti tényezők kombinációja növekedhet a kockázat.

A Huntington-kór egy ritka genetikai rendellenesség, amely az agy neurodegenerációját okozza. Ez a Huntingtin (HTT) gén mutációjának eredménye bevonásával túlzott mennyiségű citozin-adenin-guanin (CAG) ismétlődik.

A genetikai kód ezen ismétlődései egy mutáns fehérje termelődését eredményezik, amely felhalmozódik az agysejtekben, és ezek halálához vezet.

A Parkinson-kór és a Huntington-kór egyaránt neurodegeneratív rendellenesség, amely a központi idegrendszert érinti, de jellegzetes tüneteik vannak.

Parkinson-kórban az elsődleges tünetek motorosak, mint például:

• remegés, amely akkor jelentkezik, amikor az izmok nyugalomban vannak
• izommerevség
• mozgási lassúság (bradikinézia)

• rossz egyensúly és koordináció

Másrészt a Huntington-kór tünetei az akaratlan mozgásokhoz kapcsolódnak, mint például:

• akaratlan rángatózó mozgások (chorea)
• izomösszehúzódások, amelyek rendellenes testtartást okoznak (dystonia)
• hirtelen, rövid izomrángások (myoclonus)

A gondolkodási képesség változásai a Huntington-kór fő jellemzői. Az is gyakran pszichiátriai tüneteket okoz, például depressziót, szorongást és pszichózist.

A Huntington-kór genetikai betegség, ezért az orvosok vérvizsgálattal megerősíthetik a diagnózist. Emiatt nem gyakori, hogy az orvosok más állapotokat tévesen Huntington-kórként diagnosztizálnak.

De ha az orvosok nem gyanakszanak a Huntington-kórra, félrediagnosztizálhatják, mint valami mást. különösen olyan esetekben, amikor az élet későbbi szakaszában alakul ki.

Bár a Parkinson-kórnak és a Huntington-kórnak lehetnek átfedő tünetei, egy tapasztalt neurológus általában megkülönbözteti a kettőt.

Huntington-kórban szenvedők, különösen idősebbek, lehet parkinsonizmus tüneteit mutatják, például csökkent arckifejezést és görnyedt testtartást.

Fontolja meg, hogy beszéljen egy képzett egészségügyi szakemberrel a megfelelő értékelés és diagnózis érdekében, hogy pontosan meg tudja különböztetni a Parkinson-kórt és a Huntington-kórt.

A Parkinson-kór kezelése elsősorban a tünetek kezelésére és az agy dopaminszintjének javítására összpontosít. Olyan gyógyszerek, amelyek fokozhatják a dopamin funkciót és csökkenthetik a motoros tüneteket tartalmazza:

• levodopa/karbidopa (Sinemet)

• dopamin agonisták, mint a pramipexol

• monoamin-oxidáz B típusú (MAO-B) inhibitorok

A Parkinson-kór egyéb kezelési lehetőségei a következők:

• mély agyi stimuláció
• fizikai és foglalkozási terápia
• életmódbeli stratégiák, mint például a rendszeres testmozgás és a kiegyensúlyozott étrend

A Huntington-kezelés fő célja a motoros és nem motoros tünetek kezelése. Egészségügyi szakember előírhat vagy ajánlhat:

• tetrabenazin (Xenazin) a chorea kezelésére
• antipszichotikumok, hangulatstabilizátorok és antidepresszánsok a pszichiátriai tünetek enyhítésére

• beszéd-, foglalkozás- vagy fizikoterápia az általános életminőség javítása érdekében

Míg a Parkinson-kór krónikus állapot, progressziója és súlyossága az emberek között változhat. Megfelelő kezeléssel lassíthatja a progresszióját és fenntarthatja a jó életminőséget.

Huntington-kórban van nincs gyógymód és 15-20 évig fejlődik. Ez a motoros és kognitív funkciók csökkenéséhez vezet, ami fogyatékosságot és gondozói igényt eredményezhet.

Azokhoz képest, akik Parkinson-kórban szenvednek, a Huntington-kórban szenvedők várható élettartama rövidebb, így élnek. 60-as évekátlagban.

Néhány gyakran ismételt kérdés a Parkinson-kórral és a Huntington-kórral kapcsolatban:

Melyik a gyakoribb: Parkinson-kór vagy Huntington-kór?

A Parkinson-kór gyakoribb, mint a Huntington-kór. A Parkinson-kór a második leggyakoribb neurodegeneratív betegség (az Alzheimer-kór után), amely világszerte több mint 10 millió embert érint a Parkinson-kór Alapítvány adatai szerint.

A Huntington-kór ritka, érinti 2,7 100 000 főre világszerte.

Megelőzhető a Parkinson- vagy Huntington-kór?

Mivel a Huntington-kór genetikai betegség, nem lehet megelőzni. Azok az emberek, akik 40 vagy több CAG-ismétlődést okozó HTT-génmutációval születtek, Huntington-kór kialakulására predesztináltak.

Nincs bizonyított módszer a Parkinson-kór megelőzésére, de néhány szakértő úgy gondolja, hogy a környezeti és életmódbeli tényezők, például az étrend és a testmozgás módosítása csökkentheti a kockázatot.

Szakértők úgy gondolja, hogy mindkét állapotnak lehet genetikai összetevője. A kutatás összekapcsolta körülbelül 20 gén a Parkinson-kórra.

Milyen egyéb állapotok utánozhatják a Parkinson- vagy Huntington-kórt?

Számos, a motoros szabályozást befolyásoló betegség utánozhatja a Parkinson-kórt. Ezek tartalmazza esszenciális remegés és progresszív supranukleáris bénulás.

A Huntington-kór pszichiátriai tünetei néha vezet egészségügyi szakembereket, hogy rosszul diagnosztizálják skizofréniaként. A Huntington-kór egyéb utánzói közé tartozik a tardív dyskinesia és a Wilson-kór.

A Parkinson-kór és a Huntington-kór az agyat érintő neurodegeneratív állapotok. Noha vannak hasonlóságok, mindegyik állapotnak különböző tünetei vannak, és eltérő kezelési megközelítést igényelnek.

Bár mindkettő mozgásproblémákat okozhat, a Huntington-kór öröklött állapot, amelynek tünetei általában középső felnőttkorban kezdődnek. Huntington-kór esetén pszichiátriai tüneteket is tapasztalhat.

Fontolja meg, hogy konzultáljon orvosával a pontos diagnózis és kezelés érdekében.