A faktorpótló terápia a hemofília és a von Willebrand-betegség kezelése. Pótolja a hiányzó fehérjét a vérben, hogy javítsa a véralvadást.
A faktorpótló terápia segíthet a vérzési rendellenességben szenvedőknek csökkenteni a súlyos vérzéses epizódok kialakulásának esélyét. A legtöbb súlyos hemofíliában szenvedő ember profilaktikus vagy protektív faktorpótló terápiát kap, hogy megelőzze a vérzést, mielőtt az elkezdődik.
Az enyhébb hemofíliában szenvedők igény szerint kaphatnak injekciókat, hogy segítsenek megállítani az elhúzódó vérzéses epizódokat, miután elkezdődtek.
Olvasson tovább, ha többet szeretne megtudni a faktorpótló terápiáról, beleértve a vérzési rendellenességek kezelésére való alkalmazását és a lehetséges mellékhatásokat.
Mi az a faktorpótló terápia?
A véralvadási faktorok a vérben oldott fehérjék és más molekulák, amelyek elősegítik a véralvadást, ha az erek megsérülnek.
A hemofíliában és más vérzési rendellenességben szenvedők nem termelnek elegendő mennyiségű fehérjét, ami túlzott vérzést és zúzódásokat okoz.
A faktorpótló terápia pótolja a hiányzó fehérjét a vérben, így a vér megfelelően alvad.
A hemofíliában szenvedőknek már van
Az orvosok adnak be
- Plazma eredetű faktorkoncentrátumok: A plazma halványsárga folyadék, amely biztosítja a vér folyékony konzisztenciáját. A plazmából származó faktorkoncentrátum emberi vérből származik.
- Rekombináns faktor koncentrátumok: A rekombináns faktor koncentrátumokat mesterségesen állítják elő, és nem emberi vérből származnak. A National Hemophilia Foundation támogatja a fekvő faktorkoncentrátumok használatát a vérrel terjedő vírusok átvitelének kockázatának megelőzése érdekében.
Kinek van szüksége faktorpótló terápiára?
A faktorpótlás kezelési lehetőség olyan vérzéses betegek számára, mint például:
| Betegség | Hiányzó fehérje |
|---|---|
| hemofília A | faktor VIII |
| hemofília B | faktor IX |
| von Willebrand betegség | von Willebrand faktor és VIII |
Előfordulhat, hogy enyhe hemofíliája esetén nincs szükség helyettesítő terápiára. Jelenleg ez az arany standard kezelési lehetőség a súlyos hemofíliában A.
Súlyos hemofília A-nak minősül, ha a vér VIII-as faktor aktivitása kevesebb, mint 1%.
A dezmopresszin gyógyszer gyakran az első kezelés a von Willebrand-kórban szenvedők számára.
A faktorpótló terápiák a fő kezelések, amikor a dezmopresszin nem működik.
Hogyan alkalmazzák az orvosok a faktorpótló terápiát?
A faktorpótló terápiát rendszeres injekciókkal adják be, ahol a hiányzó véralvadási faktort lassan beadják valamelyik vénába. Gyakran a karjában lévő vénába fecskendezik.
Ezek az infúziók körülbelül 5-10 percig tartanak. Az infúziót beszerezheti a klinikán vagy otthon. Az egészségügyi csapat képzésével Ön maga is elvégezheti az infúziókat.
A faktorpótló terápiát vagy profilaktikusan (megelőző jelleggel) a vérzés fellépése előtt, vagy igény szerint a vérzéses epizódok kezelésére alkalmazzák azok előfordulása után.
A National Bleeding Disorders Foundation profilaxist javasol minden súlyos hemofíliában A.
Kétféle helyettesítő terápia egyikét kaphatja:
- Normál felezési idő: A faktorszintek közvetlenül a szokásos felezési idejű terápia után emelkednek, de néhány nap alatt gyorsan csökkennek. Az injekciókat általában hetente kétszer-négy alkalommal kell beadni.
- Meghosszabbított felezési idő: A meghosszabbított felezési idejű terápia a faktorszintek megugrását is okozza, de azok hosszabb ideig magasabbak maradnak, mint a szokásos felezési idejű terápia esetén. Általában hetente egyszer vagy kétszer kap meghosszabbított felezési idejű gyógyszereket.
Melyek a faktorpótló terápia lehetséges szövődményei?
A faktorpótló terápia legjelentősebb szövődménye az inhibitorok kialakulása.
Az inhibitorok olyan antitestek, amelyeket az Ön immunrendszere termel, és amelyek kötődnek az injektált alvadási faktorokhoz. Ez a kötés csökkenti a kezelés hatékonyságát. Növeli a súlyos vérzés kockázatát.
A Hemofília Világszövetsége szerint a hemofília A-ban szenvedő betegek körülbelül 20-30%-ánál és a helyettesítő terápiában részesülő hemofília B-ben szenvedők 3-5%-ánál alakulnak ki inhibitorok.
Az inhibitorok általában az első 75 napon belül alakulnak ki. Ha inhibitorokat fejlesztenek ki, többé nem jogosult faktorpótló terápiára.
A plazmaeredetű faktorkoncentrátumok kis kockázatot jelentenek a vérrel terjedő vírusok, például a HIV vagy a vírusos hepatitis átvitelére is.
Mennyibe kerül a faktorpótló terápia, és fedezi-e a biztosítás?
A National Bleeding Disorders Foundation szerint a véralvadási faktor-terápiák átlagos éves költsége egy súlyos hemofíliában szenvedő személy esetében nagyjából 300 000 dollár. Az orvosi kezelés összköltsége ennek kétszerese is lehet.
A kezelés olcsóbb lehet a hemofília enyhébb formáiban szenvedők számára.
Ha inhibitorok képződnek, a költség gyakran meghaladja az évi 1 millió dollárt.
A biztosítók fedezhetik a faktorpótló terápia költségeit, de általában magas önrészt vagy társbiztosítást számítanak fel, ahol a teljes kezelési költség egy százalékát kell fedeznie.
Az Egyesült Államok egészségbiztosítási szolgáltatói nem tagadhatják meg a fedezetet egy már meglévő egészségügyi állapot, például hemofília alapján.
Lépjen kapcsolatba a National Bleeding Disorders Foundation-lel, ha további információra van szüksége állapotáról és a kezelés költségeinek fedezésére rendelkezésre álló potenciális forrásokról.
A faktorpótló terápia olyan vérzési rendellenességek kezelési lehetősége, mint a hemofília és a von Willebrand-kór. Ez magában foglalja a hiányzó fehérjék befecskendezését a vérbe, hogy segítse a vérrögképződést. Ezek a fehérjék származhatnak emberi vérből vagy laboratóriumban készülhetnek.
A helyettesítő terápia nagyon drága lehet, és általában több százezer dollárba kerül évente. Beszéljen orvosával a terápia költségeiről és arról, hogy rendelkezésre áll-e pénzügyi segítség.
:max_bytes(150000):strip_icc()/GettyImages-1409664434-ae4362bcdf9041d08c62c9d9f1bae9cc.jpg "A magas húgysav hátfájást okoz?")
Discussion about this post