Az anaplasztikus oligodendroglioma az agydaganat ritka típusa, amely jellemzően 45 év alatti felnőtteket érint. Bár nincs gyógymód, a kezelés magában foglalhatja a műtétet, a kemoterápiát és a sugárzást.
Az anaplasztikus oligodendroglioma (AO), más néven magas fokozatú oligodendroglioma, egy rákos típusú daganat, amely általában az agy elülső lebenyeiben alakul ki.
Az „anaplasztikus” olyan rákos sejtekre utal, amelyek szokatlan méretűek, és nem úgy néznek ki, mint a normál sejtek.
Az „oligodendro” kifejezés a görög szavakból származik, jelentése „kicsi és faszerű”.
A gliómák olyan daganatok, amelyek gliasejtekből nőnek. A gliasejtek idegrendszeri sejtek, amelyek védik azokat a neuronokat, amelyek információt küldenek oda-vissza az agynak.
Ról ről
Az oligodendroglioma rák?
Az oligodendrogliomák lehetnek jóindulatúak (nem rákos) vagy rosszindulatúak (rákos). Ritka daganatok, amelyek az oligodendrocitáknak nevezett gliasejteket érintik.
Az orvosok kijelölik a
- 2. fokozat: Ezek jóindulatú, alacsony fokú daganatok, amelyek hajlamosak lassan növekedni, és sikeres kezelésen eshetnek át.
- 3. osztály: A magas fokozatú vagy anaplasztikus oligodendrogliomák rosszindulatúak. Gyorsan átterjednek az agyba, és nehéz lehet eltávolítani.
Mik az anaplasztikus oligodendroglioma tünetei?
Az AO leggyakoribb tünete a roham. Ról ről
Egyéb tünetek lehetnek:
- fejfájás
-
memóriazavarok és koncentrációs nehézségek
- gyengeség
- zsibbadtság
- egyensúlyi problémák
Mikor kell orvoshoz fordulni
Minél korábban tudják az orvosok diagnosztizálni és kezelni az AO-t, annál jobbak lehetnek az Ön kilátásai. Ha a fenti tünetek bármelyikét tapasztalja, fontolja meg, hogy konzultáljon orvosával, hogy kizárjon más okokat:
- rohamok
- gyakori vagy súlyosbodó fejfájás
- elmosódott beszéd
- hányinger és hányás
Hogyan diagnosztizálják az orvosok az anaplasztikus oligodendrogliomát?
Mivel az AO tünetei hasonlóak lehetnek más agyi problémák tüneteihez, az orvos elvégezheti a következők némelyikét
- Nem kontrasztanyagos CT vizsgálat: Általában az első eljárás, az ilyen típusú CT-vizsgálat a durva meszesedést és az AO egyéb jeleit mutatja.
- MRI: Az MRI több információt nyújt, mint a CT-vizsgálat, például megmutatja az AO mértékét.
- Biopszia: Az agyi biopsziával a daganatból sebészileg eltávolított szövetben megvizsgálhatók az AO-val kapcsolatos molekuláris markerek (IDH vagy 1p19q).
Mi az anaplasztikus oligodendroglioma kezelése?
Az AO kezelése a daganat helyétől, általános egészségi állapotától és a műtéti kockázati tényezőktől függően változik.
A daganat minél nagyobb részét eltávolító műtét általában a
Mivel az oligodendrogliómák átterjedhetnek a daganatból az egészséges agyszövetbe, gyakran nem lehet teljesen eltávolítani a daganatot.
A műtét után a kezelés olyan tényezőktől függ, mint az Ön életkora, a műtét után megmaradt daganat és annak elhelyezkedése.
Még az AO műtét után is az orvosok gyakran további kezelést javasolnak, amely magában foglalhatja:
- kemoterápia
- sugárkezelés
- célzott terápia
- Immun terápia
- ismételt műtét
Milyen kilátások vannak az anaplasztikus oligodendrogliomában szenvedők számára?
Az AO-s betegek kilátásai a daganat méretétől, helyétől és egyéb tényezőktől függenek. A korai diagnózis és a kezelésre adott sikeres válasz segíthet a prognózis javításában.
Egy 2022-es francia tanulmány, amelyben 190 AO-ban szenvedő ember vett részt, összehasonlították annak a 44 embernek a jellemzőit, akik kevesebb mint 5 évet éltek túl, és a 146 ember jellemzőit, akik tovább éltek.
Azok az emberek, akik 5 évnél kevesebbet éltek túl, a következő jellemzőkkel rendelkeztek:
- 60 évnél idősebb
- előrehaladottabb betegség a diagnózis során
- fokozott kognitív diszfunkció
- nagyobb daganatok
- műtét helyett kemoterápiával vagy sugárterápiával kezelik
Mennyi ideig élhet az anaplasztikus oligodendrogliomával?
A betegek átlagos túlélési aránya az AO diagnózisát követően
Azonban kb
Mi okozza az anaplasztikus oligodendrogliomát?
Az AO oka ismeretlen.
Szerint a
Ki kap anaplasztikus oligodendrogliomát?
Bár bármely életkorban előfordulhat, az AO leggyakrabban az embereket érinti
Gyermekeknél ritka. Ha mégis kialakul, akkor jellemzően akkor fordul elő, amikor a gyerekek között van
Az AO gyakrabban fordul elő azoknál az embereknél, akik:
- férfi
- fehér
- nem spanyol
Gyakran Ismételt Kérdések
Az alábbiakban az AO-val kapcsolatos néhány gyakran ismételt kérdésre adunk választ.
Mi az anaplasztikus oligodendroglioma túlélési aránya?
Alapján
- 1 év: 78,7%
- 3 év: 60%
- 5 év: 50,2%
- 10 év: 36,2%
Az anaplasztikus oligodendroglioma gyógyítható?
Az AO-ra nincs gyógymód, de a kezelési lehetőségek közé tartozik a műtét, a kemoterápia és a sugárterápia.
Mi a különbség az oligodendroglioma és az anaplasztikus oligodendroglioma között?
Az orvosok az oligodendroglioma daganatokat a 2. fokozatba sorolják. Általában 25 és 45 év között fordulnak elő, lassan nőnek és jóindulatúak. Tükörtojás formájúak.
Az orvosok az AO-t a 3. fokozatba sorolják. Gyorsabban nőnek, és általában kb
Lehetséges, hogy a 2-es fokozatú oligodendroglioma a genetikai változások miatt 3-as fokozatú AO-ra fejlődik.
Az oligodendroglioma átalakulhat glioblasztómává?
Az oligodendroglioma egy másik típusú agydaganat, eltérő genetikai jellemzőkkel, mint a glioblasztóma, amely a leggyakoribb típus.
A 4. fokozatú glioblasztóma rosszindulatú és rendkívül agresszív. Az asztrocitáknak nevezett gliasejteket érinti, míg az oligodendroglioma az oligodendrocitáknak nevezett gliasejteket érinti.
Ritka esetekben azonban az oligodendroglioma végül magasabb fokú daganattá, például glioblasztómává fejlődhet. Ez a daganatsejtek molekuláris és genetikai változásai miatt fordulhat elő.
Az anaplasztikus oligodendrogliomában szenvedő betegek kilátásai olyan tényezőktől függenek, mint a daganat mérete és elhelyezkedése.
Bár az AO-ra nincs gyógymód, az orvosok műtéttel, kemoterápiával és egyéb kezelésekkel kezelhetik ezt a ritka típusú agydaganatot.
