Miért nem jó fogyatékkal élő emberekről videókat készíteni az engedélyük nélkül?

A fogyatékkal élők akarnak és kell is állniuk saját történeteink középpontjában.

Az, ahogyan látjuk a világot, meghatározza, hogy kivé válunk – és a lenyűgöző tapasztalatok megosztása jobbá teheti azt, ahogyan egymással bánunk. Ez egy erőteljes perspektíva.

Talán ez ismerősen hangzik: egy videó egy nőről, aki feláll a tolószékből, hogy elérjen egy magas polchoz, és gusztustalan felirattal arról, hogy egyértelműen hamisít, és egyszerűen „lusta”.

Esetleg egy fénykép, amely a Facebook hírfolyamodra bukkant, és azon a „felajánláson”, amelyet valaki autista osztálytársának tett, és arról szól, hogy milyen szívmelengető, hogy egy autista tinédzser „akárcsak bárki más” bálba megy.

Egyre gyakoribbak az ehhez hasonló, fogyatékkal élőket ábrázoló videók és fotók. Néha pozitív érzelmeket – néha felháborodást és szánalmat – gerjesztenek.

Ezek a videók és fotók általában arról szólnak, hogy egy fogyatékos személy olyasmit csinál, amit ép emberek állandóan csinálnak – például átmegy az utcán, edz az edzőteremben, vagy táncra kérik.

És gyakrabban? Az intim pillanatokat az illető engedélye nélkül örökítjük meg.

Abba kell hagynunk ezt a tendenciát, hogy a fogyatékkal élő embereket beleegyezésük nélkül rögzítjük és fényképezzük

A fogyatékkal élőknek – különösen, ha fogyatékosságaink valamilyen módon ismertek vagy láthatóak – gyakran szembesülniük kell magánéletünk ilyen jellegű nyilvános megsértésével.

Mindig is ódzkodtam attól, hogy a történetemet olyan emberek forgatják fel, akik nem ismernek engem, és azon tűnődtem, hogy valaki esetleg videót készítene arról, ahogy a vőlegényemmel sétálok, miközben a botomat fogja a kezét.

Őt azért ünnepelnék, mert egy „fogyatékos személlyel” van kapcsolatban, vagy engem azért, mert úgy élem az életem, ahogyan általában?

A képeket és videókat gyakran készítésük után megosztják a közösségi médiában, és néha vírusként terjednek.

A legtöbb videó és fotó vagy a szánalomból („Nézd, mire nem képes ez az ember! Nem tudom elképzelni, hogy ilyen helyzetben vagyok”) vagy inspirációból („Nézd meg, mire képes ez az ember annak ellenére a fogyatékosságuk! Milyen mentséged van?”).

De bármi, ami szánalommal és szégyelléssel bánik egy fogyatékos emberrel, dehumanizál minket. A teljes értékű emberek helyett a feltételezések szűk halmazára redukál bennünket.

E médiabejegyzések közül sok inspiráló pornónak minősül, ahogyan azt Stella Young 2017-ben megalkotta – ami a fogyatékkal élőket tárgyiasítja, és olyan történetté varázsol minket, amely a nem fogyatékkal élőket is jól érzi.

Gyakran elmondhatod, hogy egy sztori inspirációs pornó, mert nem lenne hírértéke, ha valakit nem fogyatékkal élnének át.

Példaként azok a történetek, amelyek arról szólnak, hogy valakit Down-szindrómás vagy kerekesszékes bálba hívnak fel, inspiráló pornó, mert senki nem ír arról, hogy nem fogyatékkal élő tinédzsereket kérnek fel bálra (hacsak nem kifejezetten kreatív a kérdés).

A fogyatékkal élők nem azért léteznek, hogy „inspiráljanak” téged, különösen, ha csak a mindennapi életünket éljük. És mivel én magam is fogyatékos vagyok, fájdalmas látni, hogy a közösségemben élő embereket ilyen módon kihasználják.

Legyen szó szánalomról vagy inspirációról, a fogyatékkal élőkről készült videók és fotók engedély nélküli megosztása megfosztja tőlünk a saját történeteink elmesélésének jogát.

Amikor felvesz valamit, ami történik, és kontextus nélkül megosztja, akkor elveszti az ember azon képességét, hogy megnevezze saját tapasztalatait, még akkor is, ha úgy gondolja, hogy segít.

Megerősíti azt a dinamikát is, amelyben a nem fogyatékkal élők a fogyatékkal élők „hangjává” válnak, ami enyhén szólva elkeserítő. A fogyatékkal élők akarnak és kell is állniuk saját történeteink középpontjában.

Írtam a fogyatékossággal kapcsolatos tapasztalataimról személyes szinten és a fogyatékkal élők jogairól, a büszkeségről és a közösségről tágabb perspektívából. Lenyűgöző lennék, ha valaki elvenné tőlem ezt a lehetőséget, mert az engedélyem nélkül akarta elmesélni a történetemet, és nem én vagyok az egyetlen, aki így érez.

Még olyan esetekben is, amikor valaki esetleg azért készít felvételt, mert igazságtalanságot lát – egy kerekesszékeset felvisznek a lépcsőn, mert ott vannak a lépcsők, vagy egy vak személytől megtagadják a telekocsi szolgáltatást –, akkor is létfontosságú, hogy megkérdezzük az illetőtől, hogy szeretné-e ezt nyilvánosan megosztani.

Ha megteszik, akkor a saját nézőpontjuk megismerése és úgy elmondása, ahogy akarják, fontos része annak, hogy tiszteljék tapasztalataikat és szövetségesek legyenek, ahelyett, hogy állandósítanák fájdalmukat.

Az egyszerű megoldás a következő: Ne készítsen fényképeket és videókat senkiről, és ne ossza meg őket az engedélye nélkül

Először beszélj velük. Kérdezd meg őket, hogy ez rendben van-e.

Tudjon meg többet a történetükről, mert valószínűleg sok kontextus hiányzik (igen, még akkor is, ha hivatásos újságíró vagy közösségi média menedzser).

Senki sem akarja ellenőrizni a közösségi médiát, hogy megtudja, elterjedt anélkül, hogy szándékában állt volna (vagy tudta volna, hogy rögzítették).

Mindannyian megérdemeljük, hogy saját szavainkkal mondjuk el a saját történetünket, ahelyett, hogy valaki más márkájának mémekre vagy kattintható tartalomra szorítkoznánk.

A fogyatékkal élők nem tárgyak – mi szívvel, teljes élettel rendelkező emberek vagyunk, és sok mindent meg kell osztanunk a világgal.

Alaina Leary szerkesztő, közösségimédia-menedzser és író Bostonból, Massachusettsből. Jelenleg az Equaly Wed Magazine segédszerkesztője, valamint a We Need Diverse Books nonprofit szervezet közösségi média szerkesztője.