Olaratumab
Általános név: olaratumab [ OH-lar-AT-ue-mab ]
Márkanév: Lartruvo
Gyógyszerosztály: Különféle daganatellenes szerek
Mi az olaratumab?
Az olaratumab egy monoklonális antitest, amely blokkol egy bizonyos típusú sejtreceptort a szervezetben, amely befolyásolhatja a tumorsejtek növekedését. A monoklonális antitestek csak bizonyos sejteket céloznak meg és semmisítenek meg a szervezetben, ami segíthet lelassítani vagy megállítani a daganat növekedését.
Az olaratumabot egy másik, doxorubicin nevű daganatellenes gyógyszerrel kombinálva alkalmazzák lágyrész-szarkómában szenvedő felnőttek kezelésére. Az Olaratumabot akkor alkalmazzák, ha az Ön állapota nem kezelhető műtéttel vagy besugárzással.
Az olaratumabot az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) „gyorsított” alapon hagyta jóvá. Klinikai vizsgálatokban kimutatták, hogy az olaratumab meghosszabbítja a túlélési időt. További vizsgálatokra van azonban szükség annak megállapítására, hogy az olaratumab hatásos-e nagyobb számú lágyrész-szarkómában szenvedő beteg esetében.
Az olaratumab olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.
Figyelmeztetések
Az olaratumab infúziós reakciót okozhat az injekció beadása során. Azonnal szóljon gondozójának, ha szédül, szédül, kihűl, kipirul, lázas vagy légszomjat érez.
Nem kaphat olaratumabot, ha terhes. A gyógyszer alkalmazásának abbahagyása után legalább 3 hónapig kerülje a terhességet.
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert
Nem szabad olaratumabbal kezelni, ha allergiás rá.
Annak érdekében, hogy az olaratumab biztonságos legyen az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha:
-
cukorbetegség; vagy
-
elektrolit-egyensúlyzavar (például alacsony káliumszint a vérében).
Nem kaphat olaratumabot, ha terhes. Károsíthatja a születendő babát vagy születési rendellenességeket okozhat. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzésére az olaratumab alkalmazása során és legalább 3 hónapig az utolsó adag beadása után.
Nem ismert, hogy az olaratumab átjut-e az anyatejbe, vagy károsíthatja-e a szoptató csecsemőt. A gyógyszer alkalmazása közben nem szabad szoptatnia.
Hogyan adják be az olaratumabot?
Az olaratumabot vénába injektálják IV. Ezt az injekciót egy egészségügyi szolgáltató adja be.
Az olaratumabot 21 napos kezelési ciklusban adják be. A gyógyszert csak minden ciklus első 2 hetében kaphatja, a teljes ciklus 1. és 8. napján.
Az olaratumab beadása előtti napon más IV gyógyszereket is kaphat bizonyos mellékhatások megelőzése érdekében.
Az olaratumabot lassan kell beadni, és az IV infúzió legalább 60 percig tarthat.
Az első 8 kezelési ciklusban Önt is doxorubicinnel kezelik.
Olvassa el az összes betegtájékoztatót és gyógyszeres útmutatót, amelyet minden egyes gyógyszeréhez kap. Ha bármilyen kérdése van, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Kezelőorvosa fogja meghatározni, hogy mennyi ideig kezelje Önt olaratumabbal.
Mi történik, ha kihagyok egy adagot?
Hívja orvosát az utasításokért, ha kihagy egy találkozót az olaratumab injekció beadására.
Mi történik, ha túladagolok?
Mivel az olaratumabot egészségügyi szakember adja be orvosi környezetben, túladagolás nem valószínű.
Mit kell kerülni az olaratumabb kezelés során?
Kövesse orvosa utasításait az ételekre, italokra vagy tevékenységekre vonatkozó korlátozásokról.
Olaratumab mellékhatások
Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jeleket észlel: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.
Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása során. Azonnal közölje gondozójával, ha szédül, szédül, fázik, kipirosodik, lázas vagy légszomjat érez, vagy ha hideg verejtéke van, mellkasi szorító érzése van vagy légzési nehézségei vannak.
Azonnal hívja orvosát, ha:
-
sebek vagy fehér foltok a szájban vagy környékén, nyelési vagy beszédzavar, szájszárazság, rossz lehelet, megváltozott ízérzékelés;
-
könnyű zúzódások, szokatlan vérzés (orr-, száj-, hüvely- vagy végbél), lila vagy vörös, pontszerű foltok a bőr alatt;
-
láz, köhögés, megfázás vagy influenza tünetei;
-
duzzadt íny;
-
bőr sebek; vagy
-
légzési nehézség.
Bizonyos mellékhatások esetén a rákkezelések elhalaszthatók vagy véglegesen leállhatnak.
A gyakori mellékhatások a következők lehetnek:
-
hányinger, hányás, gyomorfájdalom, hasmenés, étvágytalanság;
-
fáradtság érzése;
-
izom- vagy ízületi fájdalom;
-
zsibbadás, gyengeség vagy fájdalom a kezében vagy a lábában;
-
hajhullás; vagy
-
fejfájás.
Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.
Olaratumab adagolási információk
Szokásos felnőtt adag lágyszöveti szarkóma esetén:
15 mg/kg IV 60 percen keresztül minden 21 napos ciklus 1. és 8. napján a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig; a kezelés első 8 ciklusában ezt a gyógyszert doxorubicinnel együtt adják be
Premedikáció: Előgyógyítás difenhidraminnal (25-50 mg IV) és dexametazonnal (10-20 mg IV) az olaratumab beadása előtt az 1. ciklus 1. napján.
Hozzászólások:
– Az adagolásról és az adag módosításáról olvassa el a doxorubicin felírására vonatkozó információkat.
Alkalmazás: Doxorubicinnel kombinálva olyan szövettani altípusú lágyszöveti szarkómában (STS) szenvedő felnőtt betegek kezelésére, akiknél antraciklin tartalmú kezelési rend megfelelő, és amely nem alkalmas sugárterápiás vagy műtéti kuratív kezelésre.
Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják az olaratumabot?
Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek az olaratumabbal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját az összes jelenleg használt gyógyszerről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.
További információ
- Kezelőorvosa további információval szolgálhat az olaratumabról.
Ne feledje, hogy ezt és az összes többi gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.
Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.
Discussion about this post