Paclitaxel fehérjéhez kötött felhasználások, mellékhatások és figyelmeztetések

Paclitaxel fehérjéhez kötött

Általános név: paclitaxel fehérjéhez kötött [ PAK-li-TAX-el-PRO-teen-bound ]
Márkanév: Abraxane
Adagolási forma: intravénás por injekcióhoz (100 mg)
Gyógyszerosztály: Mitózisgátlók

Mi kötődik a paklitaxel fehérjéhez?

A paclitaxel fehérjéhez kötött készítményt az előrehaladott emlő-, tüdő- vagy hasnyálmirigyrák kezelésére használják. A paklitaxel fehérjéhez kötött gyógyszert akkor alkalmazzák, ha a rák nem kezelhető műtéttel, vagy más kezelések sikertelensége után.

A fehérjéhez kötött paklitaxelt néha más daganatellenes gyógyszerekkel együtt adják.

A paclitaxel fehérjéhez kötött olyan célokra is felhasználható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Figyelmeztetések

Nem kezelhető ezzel a gyógyszerrel, ha nagyon alacsony a fehérvérsejtszáma.

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert

Ha allergiás a paklitaxelre, vagy ha:

• alacsony fehérvérsejtszám; vagy

• súlyos májbetegség.

Mondja el orvosának, ha valaha volt:

• májbetegség;

• vesebetegség; vagy

• allergiás reakció olyan gyógyszerekre, mint a paklitaxel fehérjéhez kötött (például kabazitaxel vagy docetaxel).

A fehérjéhez kötött paklitaxel károsíthatja a magzatot, ha az anya vagy az apa ezt a gyógyszert használja.

• Ha Ön nő, ne alkalmazzon fehérjéhez kötött paklitaxelt, ha terhes. Előfordulhat, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, amíg ezt a gyógyszert alkalmazza, és legalább 6 hónapig az utolsó adag bevétele után.

• Ha Ön férfi, alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást, ha szexpartnere teherbe tud esni. Az utolsó adag bevétele után legalább 3 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót.

• Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha teherbe esik, miközben akár az anya, akár az apa paclitaxel fehérjéhez kötött gyógyszert szed.

Ez a gyógyszer befolyásolhatja a termékenységet (a gyermekvállalás képességét) férfiaknál és nőknél egyaránt. A terhesség megelőzése érdekében azonban fontos a fogamzásgátlás alkalmazása, mert a paklitaxel fehérjéhez kötötten károsíthatja a születendő babát.

Ne szoptasson, amíg ezt a gyógyszert kapja, és még legalább 2 hétig az utolsó adag beadása után.

A paclitaxel fehérjéhez kötött készítmény adományozott emberi plazmából készül, és vírusokat vagy más fertőző ágenseket tartalmazhat. Az adományozott plazmát tesztelik és kezelik, hogy csökkentsék a fertőzés kockázatát, de még mindig van egy kis esély, hogy betegségeket továbbítson. Kérdezze meg orvosát az esetleges kockázatokról.

Hogyan adható be a paclitaxel fehérjéhez kötött?

A fehérjéhez kötött paclitaxel infúziót vénába adják be. Ezt az injekciót egy egészségügyi szolgáltató adja be.

Mellrák esetén ezt a gyógyszert általában 3 hetente adják be.

Tüdő- vagy hasnyálmirigyrák esetén ezt a gyógyszert 21 vagy 28 napos kezelési ciklusban adják be. Ezt a gyógyszert csak az egyes ciklusok bizonyos napjain fogja kapni.

Kezelőorvosa fogja meghatározni, hogy mennyi ideig kezelje Önt ezzel a gyógyszerrel.

Mondja el gondozóinak, ha égő érzést, fájdalmat vagy duzzanatot érez az IV tű körül, amikor a paclitaxel fehérjéhez kötött injekciót adják be.

Gyakori orvosi vizsgálatokra lehet szüksége, hogy megbizonyosodjon arról, hogy ez a gyógyszer nem okoz káros hatásokat. Az eredmények alapján a rákkezelések késhetnek.

Más gyógyszert is kaphat az allergiás reakció megelőzésére. Addig használja ezt a gyógyszert, ameddig orvosa felírta.

Mi történik, ha kihagyok egy adagot?

Hívja fel kezelőorvosát útmutatásért, ha kihagy egy időpontot a paklitaxel fehérjéhez kötött injekcióhoz.

Mi történik, ha túladagolok?

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, vagy hívja a Poison Help vonalat az 1-800-222-1222 számon.

Mit szabad kerülni a paclitaxel fehérjéhez kötött alkalmazása során?

A fehérjéhez kötött paklitaxel ártalmas lehet, ha a szemébe, a szájába, az orrába vagy a bőrére kerül. Ha bőrrel érintkezik, mossa le a területet szappannal és vízzel, vagy öblítse ki alaposan a szemet tiszta vízzel.

Paclitaxel fehérjéhez kötött mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció (láz, torokfájás, égő szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés, hólyagosodással és hámlás).

A fehérjéhez kötött paclitaxel súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

• zsibbadás, bizsergés, fájdalom vagy gyengeség a kezében vagy a lábában;

• hirtelen fellépő mellkasi fájdalom vagy kellemetlen érzés, szapora szívverés;

• száraz köhögés, légszomj, gyors és felületes légzés;

• könnyű zúzódások, szokatlan vérzés, lila vagy vörös foltok a bőr alatt;

• alacsony fehérvérsejtszám – láz, szájfekélyek, bőrfekélyek, torokfájás, köhögés, légzési nehézségek;

• alacsony vörösvérsejtszám (vérszegénység) – sápadt bőr, szokatlan fáradtság, szédülés vagy légszomj, hideg kezek és lábak;

• kiszáradási tünetek – fejfájás, izomfájdalom, szomjúság, szájszárazság, forró és száraz bőr, hányás, hasmenés, sötét vizelet, vizelési képtelenség; vagy

• vérfertőzés (szepszis) – láz, influenza tünetei, száj- és torokfekélyek, szapora szívverés, felületes légzés.

Bizonyos mellékhatások esetén a rákkezelések elhalaszthatók vagy véglegesen leállhatnak.

A paklitaxel fehérjéhez kötött gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

• láz, hidegrázás vagy a fertőzés egyéb jelei;

• zúzódások, vérzés, vérszegénység;

• zsibbadás, bizsergés vagy duzzanat a kezében vagy a lábában;

• hajhullás, kiütések;

• hányinger, hányás, hasmenés, étvágytalanság;

• szabálytalan szívverés;

• fáradtság érzése;

• izom- és ízületi fájdalom;

• kóros májfunkciós tesztek; vagy

• kiszáradás.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

A paclitaxel fehérjéhez kötött adagolási információk

Szokásos felnőtt adag emlőrák esetén:

260 mg/m2 IV 30 perc alatt 3 hetente

Felhasználás: Áttétes emlőrák esetén, a metasztatikus betegség kombinált kemoterápia sikertelensége vagy az adjuváns kemoterápia utáni 6 hónapon belüli visszaesése után; a korábbi kezelésnek antraciklint kellett volna tartalmaznia, kivéve, ha ez klinikailag ellenjavallt

Szokásos felnőtt adag nem kissejtes tüdőrák esetén:

100 mg/m2 IV 30 percen keresztül minden 21 napos ciklus 1., 8. és 15. napján; adjon karboplatint minden 21 napos ciklus 1. napján, közvetlenül a paklitaxel fehérjéhez kötöttsége után

Alkalmazás: lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésére, első vonalbeli kezelésként karboplatinnal kombinálva olyan betegeknél, akik nem jelöltek gyógyító műtétre vagy sugárterápiára

Szokásos felnőtt adag hasnyálmirigyrák esetén:

125 mg/m2 IV 30-40 percen keresztül minden 28 napos ciklus 1., 8. és 15. napján; a gemcitabint közvetlenül a paklitaxelfehérjéhez kötöttség után kell beadni, minden 28 napos ciklus 1., 8. és 15. napján

Alkalmazás: A hasnyálmirigy metasztatikus adenocarcinoma kezelésére első vonalbeli kezelésként, gemcitabinnal kombinálva

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják a paklitaxel fehérjéhez kötöttségét?

Más gyógyszerek befolyásolhatják a paklitaxel fehérjéhez kötött hatását, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagyja.

További információ

Ne feledje, hogy ezt és az összes többi gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.

Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.