Pralatrexát felhasználás, mellékhatások és figyelmeztetések

Pralatrexát

Általános név: pralatrexát [ PRAL-a-TREX-ate ]
Márkanév: Folotyn
Adagolási forma: intravénás oldat (20 mg/ml)
Gyógyszerosztály: antimetabolitok

Mi az a pralatrexát?

A pralatrexátot a szervezetben elterjedt T-sejtes limfóma kezelésére használják.

A pralatrexátot általában más kezelések sikertelensége után adják be.

A pralatrexát olyan célokra is felhasználható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Figyelmeztetések

A pralatrexát növelheti a vérzés vagy fertőzés kockázatát. Hívja orvosát, ha szokatlan zúzódásokat vagy vérzést tapasztal, vagy a fertőzés új jeleit észleli (láz, hidegrázás, testfájdalmak).

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert

Mondja el kezelőorvosának, ha valaha is voltak máj- vagy veseproblémái.

Előfordulhat, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

A pralatrexát károsíthatja a magzatot, ha az anya vagy az apa pralatrexátot szed.

• Ha Ön nő, ne alkalmazzon pralatrexátot, ha terhes. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, amíg ezt a gyógyszert szedi, és legalább 6 hónapig az utolsó adag bevétele után.

• Ha Ön férfi, alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást, ha szexpartnere teherbe tud esni. Az utolsó adag bevétele után legalább 3 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót.

• Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhesség következik be, miközben az anya vagy az apa pralatrexátot szed.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 1 hétig.

Hogyan adják be a pralatrexátot?

A pralatrexátot vénába adott infúzió formájában adják be. Ezt az injekciót egy egészségügyi szolgáltató adja be.

A pralatrexátot rendszerint hetente egyszer adják be, legfeljebb 6 hétig.

Orvosa folsav-kiegészítők szedését kérheti Öntől a pralatrexát-kezelés előtt, alatt és után. 8-10 hetente B12-vitamin injekciót is kaphat. Ez segíthet megvédeni vérsejtjeit a pralatrexát bizonyos mellékhatásaitól.

Nagyon gondosan kövesse orvosa adagolási utasításait.

A pralatrexát növelheti a vérzés vagy fertőzés kockázatát. Gyakori orvosi vizsgálatokra lesz szüksége. Az eredmények alapján a rákkezelések késhetnek.

Mi történik, ha kihagyok egy adagot?

Hívja fel kezelőorvosát útmutatásért, ha kihagy egy időpontot a pralatrexát injekció beadására.

Mi történik, ha túladagolok?

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, vagy hívja a Poison Help vonalat az 1-800-222-1222 számon.

Mit kell kerülni a pralatrexát alkalmazása során?

Ne kapjon „élő” vakcinát a pralatrexát alkalmazása közben, különben súlyos fertőzés alakulhat ki. Az élő vakcinák közé tartozik a kanyaró, a mumpsz, a rubeola (MMR), a rotavírus, a tífusz, a sárgaláz, a bárányhimlő (bárányhimlő), a zoster (övsömör) és az orr-influenza (influenza) elleni vakcina.

A pralatrexát mellékhatásai

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció (láz, torokfájás, égő szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés, hólyagosodással és hámlás).

A pralatrexát súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

• májproblémák – étvágytalanság, gyomorfájdalom (jobb felső rész), fáradtság, viszketés, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása);

• tumorsejtek lebomlásának jelei – fáradtság, gyengeség, izomgörcsök, hányinger, hányás, hasmenés, gyors vagy lassú szívverés, bizsergés a kezében és a lábában vagy a száj körül;

• alacsony fehérvérsejtszám – láz, bőrsebek, torokfájás, köhögés, légzési nehézségek;

• alacsony vörösvérsejtszám (vérszegénység) – sápadt bőr, szokatlan fáradtság, szédülés vagy légszomj, hideg kezek és lábak;

• alacsony káliumszint – lábgörcsök, székrekedés, szabálytalan szívverés, mellkasi csapkodás, fokozott szomjúság vagy vizelés, zsibbadás vagy bizsergés, izomgyengeség vagy ernyedt érzés; vagy

• kiszáradási tünetek – erős szomjúság vagy forróság, vizelési képtelenség, erős izzadás vagy forró és száraz bőr.

A pralatrexát gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

• sebek vagy fehér foltok a szájban vagy környékén, nyelési vagy beszédzavar, szájszárazság, rossz lehelet, megváltozott ízérzékelés;

• könnyű zúzódások, szokatlan vérzés, lila vagy vörös foltok a bőr alatt;

• hányinger; vagy

• fáradtság érzése.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

A pralatrexát adagolási információi

Szokásos felnőtt adag limfóma esetén:

Szokásos felnőtt adag: 30 mg/m2 intravénás benyomással 3-5 percen keresztül hetente egyszer 6 héten keresztül, 7 hetes ciklusokban.

Időtartam: A betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig.

Hozzászólások:
-A betegeknek alacsony dózisú (1 mg-tól 1,25 mg-ig) per os folsavat kell bevenniük naponta.
– A folsavat a pralatrexát első adagja előtt 10 nappal kell elkezdeni, és az utolsó adag után 30 napig kell folytatni.
– A betegeknek B12 (1 mg) injekciót is kell kapniuk a pralatrexát első adagja előtt 10 héten belül, majd azt követően 8-10 hetente.
– A későbbi B12 injekciók beadhatók ugyanazon a napon, mint a pralatrexát kezelés.

Felhasználás: Relapszusban vagy refrakter perifériás T-sejtes limfómában (PTCL) szenvedő betegek kezelésére.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják a pralatrexátot?

Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen:

• trimetoprim;

• szulfametoxazol;

• probenecid; vagy

• NSAID-ok (nem szteroid gyulladáscsökkentők) – aszpirin, ibuprofen (Advil, Motrin), naproxen (Aleve), celekoxib, diklofenak, indometacin, meloxikám és mások.

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek hatással lehetnek a pralatrexátra, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

További információ

Ne feledje, hogy ezt és az összes többi gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.

Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.