Sacituzumab govitecan felhasználások, mellékhatások és figyelmeztetések

Sacituzumab govitecan

Általános név: sacituzumab govitecan [ SAK-i-TOOZ-ue-mab-GOE-vi-TEE-kan ]
Márkanév: Trodelvy
Adagolási forma: intravénás por injekcióhoz (hziy 180 mg)
Gyógyszerosztály: Különféle daganatellenes szerek

Mi az a sacituzumab govitecan?

A Sacituzumab govitecant a HR-negatív és HER2-negatív (néha hármas negatív) emlőrák kezelésére használják, legalább két másik rákgyógyszerrel végzett kezelést követően.

A Sacituzumab govitecant a húgyhólyag- és húgyúti rákos megbetegedések kezelésére használják platina rákgyógyszerrel és immunterápiás kezeléssel végzett kezelés után.

A Sacituzumab govitecan-t akkor alkalmazzák, ha a rák a test más részeire is átterjedt (áttétes), vagy műtéttel nem távolítható el.

A Sacituzumab govitecan olyan célokra is felhasználható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Figyelmeztetések

Könnyebben kaphat fertőzéseket, akár súlyos vagy végzetes fertőzéseket is. Hívja orvosát, ha láza, hidegrázása, égő érzése van vizelés közben, köhög vagy légzési nehézségei vannak.

A Sacituzumab govitecan gyakran okoz hasmenést. Súlyos hasmenés kiszáradáshoz vezethet, ami orvosi kezelést igényelhet.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha első alkalommal hasmenése van a sacituzumab govitecan kezelés alatt, vagy ha fekete vagy véres a széklete, ha szédül, ha hányás miatt nem tudja megtartani a folyadékot, vagy ha nem tudja 24 órán belül hagyja abba a hasmenést.

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert

Nem szabad sacituzumab govitecan-nal kezelni, ha valaha is súlyos allergiás reakciója volt rá.

Mondja el orvosának, ha valaha volt:

• májbetegség; vagy

• ha azt mondták Önnek, hogy egy UGT1A1*28 nevű gént hordoz, ami növelheti a fertőzések kialakulásának kockázatát a sacituzumab govitecan alkalmazása során.

A Sacituzumab govitecan károsíthatja a magzatot, ha az anya vagy az apa ezt a gyógyszert használja.

• Ha Ön nő, szükség lehet terhességi tesztre, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nem terhes. Használjon fogamzásgátlást a gyógyszer alkalmazása közben és legalább 6 hónapig az utolsó adag beadása után.

• A gyógyszer alkalmazása során nehezebb lehet teherbe esni. A terhesség megelőzése érdekében továbbra is fogamzásgátlót kell alkalmaznia, mert a gyógyszer károsíthatja a magzatot.

• Ha Ön férfi, használjon fogamzásgátlót, ha szexpartnere teherbe tud esni. Az utolsó adag bevétele után legalább 3 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót.

• Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhesség következik be.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 1 hónapig.

Hogyan adható be a sacituzumab govitecan?

A Sacituzumab govitecant egy egészségügyi szolgáltató adja be vénába.

A Sacituzumab govitecan-t 21 napos kezelési ciklusban adják be. Ön csak a ciklus bizonyos napjain kap injekciót.

A sacituzumab govitecant lassan, 1-3 óra alatt kell beadni.

Rövid ideig figyelni fogják, hogy megbizonyosodjon arról, nincs-e allergiás reakciója.

Más gyógyszereket is kaphat a súlyos mellékhatások vagy allergiás reakciók megelőzésére. Addig alkalmazza ezeket a gyógyszereket, ameddig kezelőorvosa felírta.

A Sacituzumab govitecan gyakran okoz hasmenést. Súlyos hasmenés kiszáradáshoz vezethet, ami orvosi kezelést igényelhet. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha először hasmenése van a gyógyszer szedése közben.

Könnyebben kaphat fertőzéseket, akár súlyos vagy végzetes fertőzéseket is. Gyakori orvosi vizsgálatokra lesz szüksége. Az eredmények alapján a rákkezelés késhet.

Kezelőorvosa fogja meghatározni, hogy mennyi ideig kezelje Önt ezzel a gyógyszerrel.

Mi történik, ha kihagyok egy adagot?

Hívja fel kezelőorvosát az utasításokért, ha kihagy egy találkozót a sacituzumab govitecan injekció beadására.

Mi történik, ha túladagolok?

Orvosi környezetben a túladagolást gyorsan kezelik.

Mit szabad kerülni a sacituzumab govitecan kezelés alatt?

Kövesse orvosa utasításait az ételekre, italokra vagy tevékenységekre vonatkozó korlátozásokról.

Sacituzumab govitecan mellékhatások

A sacituzumab govitecan súlyos vagy életveszélyes allergiás reakciókat okozhat.

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jeleket észlel: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Egyes mellékhatások előfordulhatnak az injekció beadása közben vagy az azt követő 24 órán belül. Mondja el orvosának, ha szédül, szédül, viszket, izzad, vagy láza van, hidegrázás, légzési nehézségei vannak, vagy megduzzad az arca vagy a torka.

Könnyebben kaphat fertőzéseket, akár súlyos vagy végzetes fertőzéseket is. Azonnal hívja orvosát, ha fertőzésre utaló jeleket észlel, mint például:

• fájdalom vagy égő érzés vizelés közben;

• alacsony vörösvértestszám (vérszegénység) – sápadt bőr, szokatlan fáradtság, szédülés vagy légszomj, hideg kezek és lábak; vagy

• alacsony fehérvérsejtszám – láz, szájfekélyek, bőrgyulladások, torokfájás, köhögés, légzési nehézségek.

A Sacituzumab govitecan súlyos hasmenést okozhat. Azonnal közölje orvosával, ha:

• hasmenés (első előfordulása);

• 24 óránál tovább tartó hasmenés (még akkor is, ha hasmenés elleni gyógyszert használ);

• fekete vagy véres széklet;

• súlyos vagy folyamatos hányás, különösen, ha nem tudja visszatartani a folyadékot; vagy

• könnyed érzés, mintha elájulnál.

Bizonyos mellékhatások esetén a rákkezelések elhalaszthatók vagy véglegesen leállhatnak.

A sacituzumab govitecan gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

• hasmenés, hányinger, hányás;

• gyomorfájdalom, étvágytalanság, székrekedés;

• alacsony vérsejtszám;

• kiütés;

• hajhullás; vagy

• fáradtság érzése.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

A Sacituzumab govitecan adagolási információi

Szokásos felnőtt adag emlőrák esetén:

10 mg/kg IV hetente egyszer a 21 napos kezelési ciklus 1. és 8. napján
Maximális adag: 10 mg/ttkg adagonként
A kezelés időtartama: A betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig

Felhasználás: Nem reszekálható, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus hármas negatív emlőrákban (mTNBC) szenvedő betegek kezelésére, akik 2 vagy több korábbi szisztémás terápiában részesültek, ezek közül legalább 1 áttétes betegség miatt.

Szokásos felnőtt adag urotheliális karcinóma esetén:

10 mg/kg IV hetente egyszer a 21 napos kezelési ciklus 1. és 8. napján
Maximális adag: 10 mg/ttkg adagonként
A kezelés időtartama: A betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig

Hozzászólások:
– Ezt a javallatot gyorsított jóváhagyással engedélyezték a tumorválasz aránya és a válasz időtartama alapján; A további jóváhagyás függhet a klinikai előny igazolásától és leírásától egy megerősítő vizsgálatban.

Alkalmazás: Olyan lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus urothelrákban (mUC) szenvedő betegek kezelésére, akik korábban platinatartalmú kemoterápiát és programozott halálreceptor-1 (PD-1) vagy programozott halálligand 1 (PD-L1) gátlót kaptak.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják a sacituzumab govitecant?

Más gyógyszerek hatással lehetnek a sacituzumab govitekánra, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszerről, amelyet használ.

További információ

Ne feledje, hogy ezt és az összes többi gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és ezt a gyógyszert csak az előírt javallatra használja.

Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak.