A többszörös rendszerű atrófia (MSA) egy legyengítő neurodegeneratív betegség. Ritka, 100 000 emberből csak négyet érint, de hatása azokra, akiket érint, pusztító. Az MSA-nak számos patológiás és klinikai jellemzője van, mint a jobban ismert és gyakoribb Parkinson-kór, amellyel gyakran összetévesztik. Valójában a Parkinson-kórban abnormális fehérje (synuclein) szintén kulcsszerepet játszik az MSA-ban.
Az MSA-nak három típusa van:
- Parkinson-kóramelyben a betegeket többnyire a Parkinson-kórhoz hasonló súlyos tünetek érintik, mint például lassú mozgás, járási problémák, izommerevség és remegés
- Kisagyamelyben a betegek elsősorban a koordinációval, a járással és a beszédzavarral küzdenek
- Kombináltamelyben a betegek parkinson-kóros és kisagyi tünetektől egyaránt szenvednek
Tünetek
Az egyes MSA-típusokra jellemző mozgástünetek mellett az MSA ájulást és alacsony vérnyomást (valamint a vérnyomás ingadozását), izomösszehúzódásokat, vizelet inkontinenciát, székrekedést, szexuális diszfunkciót, kettős látást vagy egyéb látászavarokat okozhat, légzési és nyelési nehézség, alvászavarok, beleértve az alvási apnoét, és kóros izzadás. Az MSA nem gyógyítható, és a betegség élettartama általában 7-10 év.
Kezelés
Az MSA gyorsan fejlődik, és a kezelés célja a tünetek kontrollálása, ami kihívást jelent. Az MSA számos tünetére azonban létezik életképes kezelés, és az összehangolt ellátási megközelítés fontos az ellátás optimalizálása érdekében.
További források
- MSA koalíció
- Országos Diszautonómia Kutató Alapítvány
Discussion about this post